海南省海南中学2009届高三第六次月考
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化学试题
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可能用到的相对原子质量:H :1,C
:12,O :16, Ag:108
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第Ⅰ卷
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一.选择题(单选题,共45分)
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1.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是
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A.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
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B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料
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C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇
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D. 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色
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2.下列各化合物的命名中正确的是
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B.
甲基苯酚
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C.
2―乙基丙烷
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D.CH2=CH-CH=CH2 1,3―丁二烯
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3.下列各组物质不属于同分异构体的是
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A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.邻氯甲苯和对氯甲苯
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C.2-甲基丁烷和异戊烷 D.丁酸和甲酸丙酯
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4.下列物质存在顺反异构的是
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A.丙烯 B.1-丁烯 C.2-丁烯 D.1,1-二氯乙烯
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5.m以下实验或操作不能达到目的的是
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A.用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳
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B.用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中乙酸
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C.为除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入适量的溴水后过滤
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D.用蒸馏的方法分离苯和甲苯
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6.前段时间查出了不法分子往奶粉中添加过量的三聚氰胺,三聚氰胺俗称蜜胺,结构上可看作是三分子氰胺聚合而成,主要用于生产三聚氰胺一甲醛树脂。三聚氰胺微溶于冷水,易结晶,可溶于热水,低毒。在一般情况下较稳定,但在高温下可能会分解放出氰化物。其结构式如下图,下列有关说法不正确的是![]()
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A.长期摄入三聚氰胺会造成生殖、泌尿系统的损害,使膀胱、肾部结石
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B.氰胺的结构简式为 NH2-C≡N
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C.三聚氰胺属于芳香烃
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D.三聚氰胺呈弱碱性,可与盐酸、硫酸等酸反应形成三聚氰胺盐
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7.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,
其结构简式如下所示:
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关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是
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A.分子式为C16H18O9
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B.与苯环直接相连的原子都在同一 平面上
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C.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH
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D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
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8.下列5种有机物中,能够发生氧化、消去和酯化反应的是
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①CH2=CHCH2COOH ②CH3CHClCHO ③CH2=C(CH3)CH2OH
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④CH3CHOHCH2CHO ⑤CH3CHClCH2CH2OH
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A.①② B.③④⑤
C.④⑤ D.②④⑤
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9.2008年北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用的膜材料ETFE,该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物,吉祥物福娃的内充物为由对苯二甲酸和乙二醇聚合得到的无毒的聚酯纤维,下列说法错误的是
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A.ETFE分子中可能存在“-CH2-CH2-CF2-CF2-”的连接方式
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B.合成ETFE为加聚反应
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C.四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯聚,全氟乙丙烯分子的结构简式不可能为
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D.合成福娃内充物的聚酯纤维的反应也是加聚反应
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10.某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成,其相对分子质量小于150,若已知其中氧的质量分数为50%,则分子中碳原子的个数最多为
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A.4
B
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11.某有机物与过量的钠反应得到VAL气体A,另取等质量的该有机物与过量的碳酸氢钠完全反应得到VBL的气体B,同温同压下,VA与VB的关系一定是
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A.VA=VB B.VA≥VB C.V A<VB D.无法确定
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12.具有两个羟基的化合物X
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A.112
B.16
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13.乙醛和另一种物质X的混合物
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A.甲基丙醛 B.丙醛
C.丙酮
D.丁醛
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14.已知2 ―CHO+OH-→ ―COO-+ ―CH2OH ,关于该反应,下列说法正确的是
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A.OH-的主要作用只是中和了酸,使反应右移,而不起催化剂的作用
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B.该反应实质上是碱催化下的歧化反应
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C.加入过量OH-后,产物都将转变成钠盐
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D.因产物中有酸根和醇,且有碱做催化剂,所以该反应实际上是酯的水解
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15.有机物甲分子式为C11H14O2,在酸性条件下水解生成乙和丙,丙遇氯化铁溶液显紫色,丙的相对分子质量比乙大20,丙的结构有
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A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
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第Ⅱ卷
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二.填空题( 共55分)
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16.(9分)烃的含氧衍生物A与(乳酸)无论以何种比例
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混合,只要质量一定,完全燃烧后生成的水、二氧化碳的质量分别一定,试回答:
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(1)符合要求的A的必要条件是__________________________________________;
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(2)符合条件的相对分子质量最小的有机物A是______________(填写结构简式);
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(3)若A相对分子质量为乳酸的2倍,A可发生银镜反应,则A的名称为 ________________;
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(5)乳酸可由下列途径来制取:
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反应①的反应类型_______________________;
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反应②发生所需的条件_____________________;
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D→乳酸的反应方程式______________________________________________.
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17.(14分)近年来,我国科学家对有机物的“自由基”的研究有新的突破,在国际上占有领先的地位。有机物中常见的最简单的自由基是碳烯(:CH2),它十分活泼,很容易用它的两个未成对电子与不饱和烃反应,生成三碳环;也可以插在烷基的碳氢键(C―H)之间,使碳链增长。请回答下列问题:
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⑴碳烯的电子式 __________________;
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⑵碳烯与丙烯反应产物的结构简式 _________________;
⑶1mol碳烯与1mol烃A反应,生成烃B,一定量的B完全燃烧生成
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①A的结构简式________________ ,反应①的反应类型 _________________,
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C→E的反应类型____________________。
②写出反应①③④的化学方程式:
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反应①__________________________________________________________
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反应③__________________________________________________________
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反应④_________________________________________
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③H的同分异构体有多种,请写出能与NaOH溶液反应,但不与NaHCO3反
应的同分异构体的结构简式(任写一种)______________________________.
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18.(12分)在下图所示的转化关系中,括号内编号①―④表示转化所需化学试剂:
A:
(1)用化学式填空:
①是___________________, ②是____________________________,
③是____________________, ④是 ___________________________;
(2)B的结构简式是 ____________________________________________;
(3)A中官能团的名称为___________________________________________ ,1molA与足量溴水反应,消耗_________molBr2.
(4)反应④的化学方程式为_____________________________________________.
19.(10分) 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5%,H4.2%和O58.3%。请填空
(1)质谱法测定A的相对分子质量为192,则A的分子式是__________________;
(2)实验表明:A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是
___________________________________;
(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3∶1。该反应的化学方程式是
____________________________________________________________________
(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式
① ____________________________②______________________________
20.(10分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4
HBr+NaHSO4
①
R-OH+HBr
R-Br+H2O
②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br- 被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1-溴丁烷
密度/g?cm-3
0.7893
1.4604
0.8098
1.2758
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 ____(填字母)
a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.普通漏斗
(2)溴代烃的水溶性_________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是
________________________________________________________________
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是__________(填字母)
a.水是反应的催化剂 b.减少副产物烯和醚的生成
c.减少HBr的挥发 d.减少Br2的生成
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 ______(填字母)
a.NaI b.NaOH c.KCl d. NaHSO3
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
______________________________________________________________________, 但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
_______________________________________________________________________
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