Q<K.平衡正向移动改变条件的瞬间: Q=K.平衡不移动Q>K.平衡逆向移动(5)等效平衡① 恒温恒容条件下.当把反应物和生成物换算成一边物质后.若物质的量相等.达平衡时的状态与原平衡等效.此时各组分浓度和百分含量均相等,若反应前后气体体积不变.当把反应物和生成物换算成一边物质后.物质的量与原平衡等比例.达平衡时状态与原平衡等效.此时各组分浓度不等.百分含量相等.② 恒温恒压条件下.当把反应物和生成物换算成一边物质后.物质的量与原平衡等比例.达平衡时状态与原平衡等效.此时各组分浓度和百分含量均相等.③ 等效平衡的构建:当增加恒容容器中气体组分的物质的量时.该组分的物质的量浓度瞬间增大.同时由于容器中气体物质的量的增加.使容器内压强增大.两个因素同时影响化学平衡.需构建等效平衡来比较转化率.产率.气体相对分子质量等状态量.一般思路为:先构建恒温恒压下等效平衡(即反应容器与气体物质的量作同等程度的改变).然后改变容器内压强使容器体积与原平衡时相同.通过压强改变时平衡的移动情况对转化率.产率.气体相对分子质量等状态量的影响作出判断.注意:构建的等效平衡只能判断气体转化率.产率.相对分子质量等状态量.而不能判断平衡移动的方向.平衡移动是过程函数.应通过改变条件瞬间正.逆反应速率间关系或浓度熵与平衡常数间关系来判断平衡移动的方向. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

如图1是煤化工产业链的一部分,试运用所学知识,解决下列问题:

(1)已知该产业链中某反应的平衡表达式为:K=
[H2][CO]
[H2O]

它所对应的化学反应为:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)

(2)已知在一定温度下,各反应的平衡常数如下:
C(s)+CO2(g)?2CO(g),K1                  ①
CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),K2        ②
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),K3         ③
则K1、K2、K3,之间的关系是:
K3=K1×K2
K3=K1×K2

反应①的平衡常数K随温度的升高而
增大
增大
(增大/减小/不变).
一定温度下,在三个容积均为2L的容器中均进行着③反应,各物质的物质的量浓度及正逆反应速率关系如下表所示.请填写表中相应的空格.
容器编号 n(C)mol n(H2O)mol n(CO)mol n(H2)mol v、v比较
0.2 0.12 1.20 0.20 v=v
0.16 0.20 0.40 0.80 v
v
简述理由:
Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向进行,所以v>v
Q=
0.2×0.4
0.1
=0.8<1=K,Q<K 平衡向正方向进行,所以v>v

(3)该产业链中氨催化氧化可以制硝酸,此过程中涉及氮氧化物,如NO、NO2、N2O4等.对反应N2O4(g)?2NO2(g)△H>O,在温度为T1、T2时,平衡体系中N02的体积分数随压强变化曲线如图2所示.下列说法正确的是
D
D
 
A.A、C两点的反应速率:A>C
B.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
C.B、C两点的气体的平均相对分子质量:B<C
D.由状态B到状态A,可以用加热的方法
(4)如果(3)中的反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2O4、NO2的量),反应速率v与时间t关系如右图所示.图中t4时引起平衡移动的条件可能是
增大压强
增大压强
;图中表示平衡混合物中NO2的含量最高的一段时间是
t3~t4
t3~t4

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