二、有机化学反应式：

5、                        

6、CH₂ =CH₂ + Br₂CH₂BrCH₂Br

7、CH₂ =CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH                    

8、

9、                   

11、CH ≡ CH + Br₂CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br₂CHBr₂CHBr₂

12、

14、

15、

16、

17、

18、                       

19、

20、2CH₃CH₂OH+2Na2CH₃CH₂ONa+ H₂↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

27、

28、                      

29、CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH H₂O+2Ag↓?+3NH₃+CH₃COONH₄

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：Cu²⁺  +2OH^-  = Cu(OH)₂↓?

31、2CH₃COOH+Na₂CO₃ 2CH₃COONa+CO₂↑ +H₂O                    

32、

33、CH₃COOCH₂CH₃+H₂OCH₃COOH +CH₃CH₂OH                

35、

一、有机物的官能团：

1. 碳碳双键：    2、碳碳叁键： 

3、卤（氟、氯、溴、碘）原子：-X  4、（醇、酚）羟基：-OH   

5、醛基：-CHO      6、羧基：-COOH

二、有机反应类型：

取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合（加聚）反应：不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。    还原反应：有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体：几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构（即物质种类改变了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烃的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

四、有机合成路线：

_补充：

_1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃C_nH_2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃C_nH_2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃C_nH_2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯（芳香烃）C_nH_2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  （甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）                                                                                                 卤代烃：C_nH_2n+1X       醇：C_nH_2n+1OH或C_nH_2n+2O            苯酚：遇到FeCl₃溶液显紫色                                                                                        醛：C_nH_2nO            羧酸：C_nH_2nO₂               酯：C_nH_2nO₂                                                                蛋白质：浓的无机盐（NH₄）₂SO₄.Na₂SO₄使其盐析；加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb²⁺.Cu²⁺.Hg²⁺)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性；浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烃的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

六、有机合成路线：

_补充：

_1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

                       10、

11、

12、

13、

14、

15、

16、

 甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化剂氧化]：

请回答下列问题：

（1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质。 A物质中所含有的官能团除羧基外还有            、              。

（2）反应④的反应类型为                 

（3）反应③的另一种有机产物与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为            。

（4）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质I，则I的结构简式为            ；

（5）写出以甲苯为原料合成 ，模仿以下流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）

已知：Ⅰ、当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基进入它的间位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl还原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为

CH₃CH₂OH浓硫酸170℃CH₂＝CH₂高温、高压催化剂CH₂－CH₂              。

 甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化剂氧化]：

请回答下列问题：

（1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质。 A物质中所含有的官能团除羧基外还有            、              。

（2）反应④的反应类型为                 

（3）反应③的另一种有机产物与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为            。

（4）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质I，则I的结构简式为            ；

（5）写出以甲苯为原料合成 ，模仿以下流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）

已知：Ⅰ、当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基进入它的间位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl还原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为

CH₃CH₂OH浓硫酸170℃CH₂＝CH₂高温、高压催化剂CH₂－CH₂              。