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题目列表(包括答案和解析)

2,3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体,也可用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成,合成路线如图所示:

已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;

请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)试剂①是
HCHO
HCHO
,反应③的条件是
氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热

(3)请用系统命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃()?请用化学方程式表示:
+H2
催化剂
+H2
催化剂

(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个,2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol.试通过计算确定:
(1)该元素的摩尔质量为
42g/mol
42g/mol
g/mol,
(2)用形式表示上题中金属元素M的原子

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2-甲基丙烯是制备有机玻璃的主要原料.现以2-甲基丙烯为原料,通过下列合成路线合成有机玻璃F.

根据上述过程回答下列问题:
(1)填写反应类型:反应⑦是
加聚反应
加聚反应
,反应⑤是
消去反应
消去反应

(2)写出结构简式:B
F

(3)写出物质D中所含官能团的名称:
碳碳双键、羧基
碳碳双键、羧基

(4)写出反应③的化学方程式

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2-丁烯的结构简式正确的是(  )

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2种粒子的质子数和电子数分别相等,则这2种粒子肯定不是(  )

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一、二选择题(共63分)

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

D

B

C

D

D

C

A

A

D

题号

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

B

AD

B

BC

AB

A

BC

AD

D

19、(共12分) (1)增加反应物接触面积,提高反应速率和原料的利用率(2分)

4C+SrSO4SrS+4CO↑(2分)  溶解、过滤(干燥)(2分)。

(2)碳酸锶的溶解度小于硫酸锶的溶解度(1分)

水浴(油浴、液体浴)加热、搅拌(各1分,共2分)

(3)方法一(1分)

(4)ABCD(2分,少答一个扣1分)

20、(共10分)(1)(每空1分)

实验编号

T/K

试管内取用液体

实验目的

298

食盐水

 

 

(Ⅱ)③

 

(Ⅲ)④(只要与前面③、④对应即可)

298

碳酸水

308

食盐水

298

植物油

 (2) AC  (2分)

21、(共12分)方案一:(1)取一片pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用洁净的玻璃棒蘸取待测液滴到试纸上,当试纸颜色变化稳定后立即与标准比色卡对照。(3分)

(2)方案二:(1)赶走溶液中少量氧气,隔绝氧气;不正确(3分)  (2)碱,不正确(2分)

(3)

实验方法

观察到的现象

取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀释(或取上述NaOH溶液稀释后再加入酚酞溶液) (2分)

出现红色且不褪去  (2分)

 

 

22、(共12分)   ⑴MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑           ⑵Na2S

⑶①CO32+H2O*HCO3+OH(或2H2SO4)或 HCO3+H2O* H2CO3 +OH

②降低含硫烟气的温度(或减小含硫烟气的流速)

③2H2SO3+O2=4H+2SO42或2HSO3+O2=2H+2SO42   

中和、稀释经氧气氧化后海水中生成的酸(H+),减少污染。(每空2分,共12分)

23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作图要点:①起点(0,0.75)  ②平衡点(8之后,0.25)  ③走势逐渐减小(下弧线);(根据等效平衡理论或K计算)

⑶A  (因c(CO)/c(CO2)=k,只受温度影响)

⑷②2Fe(OH)3+3ClO+4OH=2FeO42+3Cl+5H2O  (每空2分,共10分)

24、(共11分) (1)保护臭氧层 (2分)

(2)①2KHCO3 K2CO3+CO2↑+H2O(2分)

②CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g);△H=―49.5kJ/mol   (3分)

(3)Ba(OH)2 (或NaOH和BaCl2混合溶液)(2分) ;      生成沉淀的质量(2分)

25、(共10分)(1)取代反应、加成反应 (每空1分,共2分)

(2)

                                        (2分,缺少乙酸不给分)

(3)C  (2分)

(4)R―CH(CH3)OH + CO → R―CH(CH3)COOH  (R代表左侧苯环部分) (2分);

(5)(2分)

26、(共10分)

(1) CH3CHBrCH3     (1分);              (2) 取代反应    (1分)

(2分)

(2分)

    (5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO

(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO  (写其中任意2个)(每空2分,共4分)

27、(共10分)⑴1s22s22p63s23p63d104s1        ⑵ 1:5

⑶①A、C       ②平面正方型       ③9;  1         (每空2分)

 


同步练习册答案