CH3CO COCH2CH3A经①.②两步反应得C.D和E. B经①.②两步反应得E.F和H. 上述反应过程.产物性质及相互关系如图所示. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

现代化学工业遵循可持续发展原则,利用淀粉、纤维素等可再生资源合成多种化工产品.
(1)以淀粉为原料可制取香料乙酸乙酯,生产流程为:

部分链状葡萄糖分子在水溶液中通过分子内加成反应,以六元环或五元环的形式存在,其中六元环的结构为,则葡萄糖在水溶液存在的五元环结构为

②若用1000 kg 含(C6H10O5n 90%的淀粉(杂质不参与反应)为原料制取乙酸乙酯.生产中,淀粉的水解率为90%,乙醇的产率为85%,酯化反应中乙醇、乙酸的转化率均为90%.计算生产中得到的乙酸乙酯的质量(kg).
(2)纤维素的结构可表示为[(C6H7O2)(OH)3]n.10.00g脱脂棉花(纤维素含量为100%)与乙酸、乙酸酐[(CH3CO)2O]的混合物在一定条件下发生酯化反应,可制得15.19 g醋酸纤维 (纤维素乙酸酯).请通过计算推断该醋酸纤维的结构简式.

查看答案和解析>>

已知乙烯分子的所有原子在一个平面上.乙酸在一定条件下能生成一种重要的有机试剂M.核磁共振光谱发现M分子中的氢原子没有差别,红外光谱发现M分子里存在羰基,且M分子中所有原子在一个平面上.M极易与水反应重新变为乙酸,则M分子的结构简式可能是(  )

查看答案和解析>>

(2012?奉贤区二模)苯佐卡因(化学名称:对氨基苯甲酸乙酯,结构简式:简称:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉药,用于手术后创伤止痛,溃疡痛等.苯佐卡因的合成路线如下:(Na2Cr2O7是一种强氧化剂)

已知:①石油裂解气的某一成分在一定条件下可三聚生成X,A是X的相邻同系物;
②烷基化反应:

④酰基化反应:
(1)Y的结构简式:
CH3Cl
CH3Cl
;EPABA有许多同分异构体,其中一种同分异构体G是蛋白质的组成单元之一(含有苯环),且G是人体不能合成的,必须依靠食物摄入,则G的结构简式为

(2)写出有机反应类型:反应③
氧化
氧化
,反应⑤
还原
还原

(3)反应②的另一反应物是
浓硝酸
浓硝酸
,该反应有副产物,写出一种相对分子质量比B大90的副产物的结构简式

(4)写出反应④的化学方程式:

(5)检验反应③中的B已完全转化为C的方法是:
取少量下层液体,滴加1滴酸性高锰酸钾溶液,不褪色
取少量下层液体,滴加1滴酸性高锰酸钾溶液,不褪色

(6)甲同学尝试设计合成路线W:,却始终没有成功,请分析可能原因:
-NH2(氨基)容易被氧化
-NH2(氨基)容易被氧化
,乙同学在甲的合成路线W中插入了两个反应:(a)与乙酸酐(CH3CO)2O反应、(b)与稀硫酸加热回流,于是获得了成功,则反应(b)插入了合成路线W中的第
IV
IV
步.(填I、II、III、IV、V)

查看答案和解析>>

(2011?宁波模拟)“化学与生活”模块
有下列常用药:
A:阿司匹林(乙酰水杨酸)
B:阿莫西林(羟氨苄青霉素)
C:磺胺SN(对氨基苯磺酰胺)
D:胃舒平(复方氢氧化铝)
(1)以上常用药中属于抗酸类药物的是
D
D
(填编号字母,下同);属于解热镇痛类药物的是
A
A
;属于抗生素类药物的是
B
B
.购买时无需医师处方的药物叫非处方药,英文缩写为
OTC
OTC

(2)一些抗酸类药物常会引起便秘副作用,所以常在其中添加能引起轻泻的药物,如三硅酸镁(2MgO?3SiO2?nH2O),三硅酸镁也有一定的抗酸作用,请写出三硅酸镁和胃酸(HCl)反应的化学方程式
2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2?nH2O+2H2O或2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2+(2+n)H2O
2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2?nH2O+2H2O或2MgO?3SiO2?nH2O+4HCl═2MgCl2+3SiO2+(2+n)H2O

(3)阿司匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐(CH3CO)2O在浓硫酸存在的条件下,加热而制成的,请写出该反应的化学方程式

(4)写出阿司匹林在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式

查看答案和解析>>

(2010?西城区模拟)有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林()和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠(C14H8O6N2Na2)的原料
(1)实验室用A和乙酸酐[化学式为(CH3CO)2O]反应合成阿司匹林.
①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是

②反应结束时,可用于检验A是否转化完全的试剂是
饱和溴水或FeCl3溶液
饱和溴水或FeCl3溶液
;可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是
测其红外光谱
测其红外光谱

(2)由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示:
①C含有的官能团名称是
羟基、酯基和硝基
羟基、酯基和硝基

②D可能发生反应的反应类型是
abd
abd

a.取代反应;b.加成反应;c.消去反应;d.氧化反应
③E的分子结构对称,其核磁共振氢谱具有5个吸收峰,则奥沙拉嗪钠的结构简式是

④符合下列条件的B的同分异构体J有
6
6
种.
a.J分子内苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;b.1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2

查看答案和解析>>

 

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

答案

C

A

A

B

C

D

B

B

题号

9

10

11

12

13

14

15

 

答案

C

D

B

B

B

C

D

 

16.(8分,每空两分)

H  O

|   ||

   (1)HOCH2CH2―N―C―CH3

   (2)②

NH2 O

|    ||

   (3)①CH3CH2CH―C―OH

NO2                NO2

|                    |

②CH3CH―CH2CH2CH3  CH3CH―CH(CH32

   (1)(2分)

 

 

 

 

 

 

 

   (2)氟(1分); 2F2+H2O     4HF+O2(2分)

   (3)NH3>PH3(2分)

100080

   (4)

18.(8分,每空2分)

       a、红色固体变黑。(1分);加热浓缩,冷却结晶,过滤。(1分)

 

       b、2Cu2++2H2O     2Cu+4H++O2↑(2分); 20g(2分)

       c、 Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O(2分)

19.(共12分)

   (1)①沸腾炉(1分)  吸收塔(1分)

②点燃或光照(2分)

③4FeS2+11O2      2Fe2O3+8SO2(2分)

   (2)①离子键,共价键(2分)

2A1+20H-+2H2O=2A1O2+3H2↑(2分)

③4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g);△H=-906.8kJ?mol-1(2分)

20.(共6分,每空2分)

(1)NH+4+OH      NH3?H2O     NH3↑+H2O

(2)NH4HCO3或者(NH42CO3

(3)c(Na+)>c(HCO3)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+

21.(共12分,每空2分)

(1)HO―       ―COOH

(2)HCOO―     ―COOCH2CH2CH3  HCOO―     ―COOCH(CH32

 

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;置换反应

 

(4)2CH3CH2OH+O2          2CH3CHO+2H2O↑

 

(5)C和F