(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(CH­3O― ―COOCH3)是一种医药中间 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.

(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称________.

(2)乙基香草醛的同分异结构体A是一种有机酸,A可发生如图变化:

提示:①

②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.

(a)由AC的反应属于________(填反应类型).

(b)写出A的结构简式________.

(3)乙基香草醛的另一种同分异构体是一种医药中间体.

请设计合理方案用茴香醛合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件.例如,)

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乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_______________________。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化

提示:①RCH2OHRCHO;
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
(a)由A→C的反应属于_______________(填反应类型)。
(b)写出A的结构简式________________________。
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛
()合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。
_______________________________

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乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_______________________。
(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化
提示:①RCH2OHRCHO;
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。
(a)由A→C的反应属于_______________(填反应类型)。
(b)写出A的结构简式________________________。
(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛
()合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。
_______________________________

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Ⅰ.乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称______.
Ⅱ.乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:

提示:①RCH2OH
CuO2/H2SO4
RCHO;
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.
(1)由A→C的反应属于______(填反应类型).写出A的结构简式______.
(2)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体,用茴香醛()经两步反应合成D,请写出第②步反应的化学方程式(其他原料自选,并注明必要的反应条件).

②______.
(3)乙基香草醛的同分异构体有很多种,满足下列条件的同分异构体有______种,其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰,吸收峰的面积之比为1:1:2:6,该同分异构体的结构简式为______.
①能与NaHCO3溶液反应 ②遇FeCl3溶液显紫色,且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基④苯环上的官能团处于对位
(4)现有溴、浓硫酸和其它无机试剂,实现转化为,其合成线路如下:写(Ⅱ)(Ⅲ)两步反应的化学方程式:
(Ⅱ)______;
(Ⅲ)______.

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乙基香草醛(精英家教网)是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.
(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称
 

乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:
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提示:①RCH2OH
CrO2/H2SO4
RCHO;
②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.
(2)由A→C的反应属于
 
(填反应类型).写出A的结构简式
 

(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(精英家教网)是一种医药中间体.请设计合理方案用茴香醛(精英家教网)合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)
 

例如:精英家教网
(4)现有溴、浓硫酸和其它无机试剂,并用4个化学方程式表示来实现下列转化:
 

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第Ⅰ卷 (共66分)

一、(本题共10分)

1.B        2.A         3.D        4.C     5.D

二、(本题共36分)

6.A  7.C  8.D  9.B  10.B  11.D  12.C  13.A  14.B  15.D  16.C  17.B

三、(本题共20分)

18.A、B    19.C、D    20.A、B    21.C    22.A、D

四、(本题共24分)

23.(本题共8分)

   (1)氢(1分)

   (2)第二周期、ⅣA(1分)1s22s22p63s23p5(各1分)

   (3)Cl(1分)

   (4)B、C(2分)

   (5)B、D(2分)

24.(本题共8分)

   (1)+2Sn,Fe2(SO4)3(各1分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)SnCl2→SnCl4(各1分)

 

   (3)

 

   (4)2:1(2分)

25.(本题共8分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(1分)

   (2)放热(1分)

   (3)逆  增大  增大 不变(各1分)

   (4)B、C(2分)

五、(本题共24分)

26.(本题共14分)

   (1)储液瓶(B瓶)内导管中液面会上升,观察上升液面在1分钟内明显下降(2分)

   (2)品红(1分)Mg+2H+→Mg2++H2↑(2分)

   (3)① 106.5(1分)  ② 25.5(2分)   ③ 4.08%(1分)   ④ C(1分)

   (4)① ②(2分)    0.243(106.5―VB)(1―a%)(2分)

27.(本题共10分)

   (1)A、C(2分)

   (2)除去AlO2杂质(1分)

   (3)2CrO42-+2H+→Cr2O72-+H2O(2分)

   (4)① 将混合物放入烧杯中,加水,充分搅拌直到固体不再溶解。(2分)

    ② 蒸发(1分)   ④ 冷却,结晶(2分)

六、(本题共20分)

28.(本题共9分)

   (1)醛基(酚)羟基 醚键(2分)

   (2)(a)取代反应(1分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (b)

6ec8aac122bd4f6e

 

 

   (3)                                             (1分+1分+2分)

 

29.(本题共11分)

   (1)羧基(1分)     氧化反应(1分)

6ec8aac122bd4f6e       CH3CHO+2Cu(OH) 2     CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(2分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)C10H10O2(2分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (3)

6ec8aac122bd4f6e
 

                                                                                                      (2分)

   (4)四(2分);                  (1分)

七、(本题共16分)

30.(本题共7分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(2分);

   (2)0.43(或43%)(2分)

   (3)6ec8aac122bd4f6e(3分)

31.(本题共9分)

   (1)NaOH                1.50×10-3mol           Na2CO3  5.00×10-4mol(2分)

   (2)8.00mL(2分)

   (3)0.201mg CO2/(g?h)(3分)

 

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