2.计算方法 位置 顶点 棱边 面心 体心 贡献 1/8 1/4 1/2 1 例1.水的状态除了气.液和固态外.还有玻璃态.它是由液态水急速冷却到165k时形成的.玻璃态的水无固态形状.不存在晶体结构.且密度与普通液态水的密度相同.有关玻璃态水的叙述正确的是( ) A.水由液态变为玻璃态.体积缩小 B.水由液态变为玻璃态.体积膨胀 C. 玻璃态是水的一种特殊状态 D. 玻璃态水是分子晶体 解析: 这是一道信息题.从题给信息知玻璃态的水密度与普通液态水的密度相同.故A.B错误.又只.知玻璃态的水无固定形态.不存在晶体结构.故D错误. 答案: D 例2.最近发现一种由钛原子和碳原子构成的气态团簇分子.如右图所示.顶角和面心的原子是钛原子.棱的中心和体心的原子是碳原子.它的化学式是 . 解析:考察学生对晶体结构.分子结构概念的理解.运用能力.解题关键:本题是送给粗心同学的“礼物 .一些在省初赛中得分较高的同学.包括部分后来冲进冬令营的同学都在此题“载了跟头 .从题目本身来看.本题图形“就是 NaCl晶胞的图形.按顶点算1/8.棱中点算1/4.面心算1/2.中心算1的规则很快可算出Na:Cl=1:1.或一部分同学甚至已记住答案.就是1:1.所以.阅卷发现相当多的考生答案为TiC可CTi.部分考生把该分子当成晶体结构的一部分.其实.本题命题者一开始就清楚交待:它是一个小分子.而非像NaCl晶体那样的巨型分子.所以.审题清楚对考生来说是至关重要的. 答案:Ti14C13. 例3.钛酸钡的热稳定性好.介电常数高.在小型变压器.话筒和扩音器中都有应用.钛酸钡晶体的结构示意图为右图.它的化学式是( ) A.BaTi8O12 B.BaTi4O6 C.BaTi2O4 D.BaTIO3 解析:结合识图考查晶体结构知识及空间想像能力.解题关键:由一个晶胞想象出在整个晶体中.每个原子为几个晶胞共用是解题的关键.仔细观察钛酸钡晶体结构示意图可知:Ba在立方体的中心.完全属于该晶胞,Ti处于立方体的8个顶点.每个Ti为与之相连的8个立方体所共用.即只有1/8属于该晶胞,O处于立方体的12条棱的中点.每条棱为四个立方体共用.故每个O只有1/4属于该晶胞.即晶体中Ba:Ti:O=1:=1:1:3. 如果以为钛酸钡晶体就是一个个孤立的如题图所示的结构.就会错选C 答案:D [基础训练] 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知晶胞中微粒数的计算方法—切割法,我们可以用“切割法”来计算一   个晶胞中实际拥有的微粒数。切割法的根本原则是:晶胞任意位置的一个原子如被x个晶胞所共有,那么,每个晶胞对这个原子分得的份额就是______________。

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某化学小组探究液体有机物样品A(C3H8O2)的结构,进行如下实验.
实验一:用如图实验装置,通过Na与A反应确定羟基个数.
试回答下列问题:
(1)有机物A从
分液漏斗
分液漏斗
(填仪器名称)中加入;检验装置甲的气密性的方法是
用止水夹夹住甲、乙间的橡皮管,再从分液漏斗里加水,一段时间后分液漏斗中的水不在滴入烧瓶,表明气密性好
用止水夹夹住甲、乙间的橡皮管,再从分液漏斗里加水,一段时间后分液漏斗中的水不在滴入烧瓶,表明气密性好

(2)实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成若干个小球并冷却后再与有机物A反应,其目的是
增大钠与有机物A的接触面积,保证反应从充分
增大钠与有机物A的接触面积,保证反应从充分

(3)实验数据记录如下:ρ=l.038g?mL-1
实验编号 有机样品的体积 有机样品的质量 生成气体的体积(标准状况下) I 3.65mL 3.8g 1120mL II 7.30mL 7.6g 2240mL III 14.60mL 15.2g 4000mL
①不能选第
组数据来计算A中羟基个数,这组数据出现错误的原因可能是
可能广口瓶中水不足,或者装置漏气或钠不足
可能广口瓶中水不足,或者装置漏气或钠不足

②有机物A中羟基个数为
2
2

实验二:
欲确定有机物A中含氧官能团的位置,进行如下实验:
①取7.30mL A,Cu作催化剂,经氧化后完全转化成液态有机物B.
②取一质量为m1g的洁净试管,向其中加入足量银氨溶液,滴入化合物B,并水浴加热,待充分反应后,静置,小心倒出上层清液,向试管中小心滴加蒸馏水,倒出,再加入蒸馏水,再倒出,最后将试管烘干并称量.重复2次,试管质量均为m2g.
试回答下列问题:
(1)步骤②中小心滴加蒸馏水的目的是
洗涤附着在银上的可溶物,使测量结果准确
洗涤附着在银上的可溶物,使测量结果准确

(2)若m2-m1=43.2g,则有机物A的结构简式是
CH2OH-CH2-CH2OH
CH2OH-CH2-CH2OH

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(2011?顺义区二模)X、Y、Z是中学化学常见的三种元素,其中,X、Z位于短周期.常温下,X单质为黄绿色气体;向含Y离子的溶液中滴加氢氧化钠溶液,生成白色絮状沉淀,迅速变为灰绿色,最后变为红褐色;Z的最外层电子数与核外电子总数之比为3:13.请回答下列问题:
(1)Z在元素周期表中的位置是
三周期ⅢA族
三周期ⅢA族
,X单质分子的电子式是

(2)Z单质与Y的氧化物在高温条件下反应是冶炼Y单质的一种方法,该反应化学方程式是
Fe2O3+2Al
 高温 
.
 
Al2O3+3Fe或3Fe3O4+8Al
 高温 
.
 
4Al2O3+9Fe或3FeO+2Al
 高温 
.
 
Al2O3+3Fe
Fe2O3+2Al
 高温 
.
 
Al2O3+3Fe或3Fe3O4+8Al
 高温 
.
 
4Al2O3+9Fe或3FeO+2Al
 高温 
.
 
Al2O3+3Fe

(3)含上述元素的某些物质常用于处理工业废水,部分流程如图1:
①处理含铬废水时,在反应池中Cr2O72-变为Cr3+,当反应转移1mol 电子时,有
0.17
0.17
 mol  Cr2O72- 转化(计算结果保留两位小数).
②含Z化合物可以使水中悬浮颗粒发生凝聚,原因是
Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,铝离子水解产生氢氧化铝胶体,能吸附水中悬浮物,使之沉淀下来
Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,铝离子水解产生氢氧化铝胶体,能吸附水中悬浮物,使之沉淀下来
(用文字和化学用语表示).
③处理含氰废水时,CN-最终转化为两种无毒的气体,该反应的离子方程式是
2CN-+5Cl2+8OH-=2CO2+N2+H2O+10Cl-
2CN-+5Cl2+8OH-=2CO2+N2+H2O+10Cl-

(4)利用图2方法电解可得到一种新型净水剂K2YO4,阳极的电极反应式为
Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O
Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O

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配制500mL 0.25mol?L-1的NaOH溶液,试回答下列问题:
(1)计算:需要NaOH固体的质量为
5.0g
5.0g

(2)某学生用托盘天平称量一个小烧杯的质量,称量前把游码放在标尺的零刻度处,天平静止时发现指针在分度盘的偏右位置,此时左边的托盘将
高于
高于
(填“高于”或“低于”)右边的托盘.欲使天平平衡,所进行的操作为
将左边的平衡螺母左旋移动,或将右边的平衡螺母左旋,直至天平平衡
将左边的平衡螺母左旋移动,或将右边的平衡螺母左旋,直至天平平衡
.假定最终称得小烧杯的质量为
32.6g
32.6g
(填“32.6g”或“31.61g”),请用“↓”表示在托盘上放上砝码,“↑”表示从托盘上取下砝码的称量过程,并在标尺上画出游码的位置(画“△”表示).
砝码质量/g 50 20 20 10 5
称量(取用砝
码过程)
↓↑
↓↑
↓↑
↓↑
↓↑
↓↑

(3)配制方法:某同学设计了四个操作步骤:
①向盛有NaOH的烧杯中加入200mL蒸馏水使其溶解,并冷却至室温.
②将NaOH溶液沿玻璃棒注入
500mL容量瓶
500mL容量瓶
中.
③继续往容量瓶中加蒸馏水至液面接近刻度线1~2cm.
④改用胶头滴管加蒸馏水至刻度线,加盖摇匀.
若按上述步骤配制溶液物质的量浓度会
偏低
偏低
(填“偏高”“偏低”或“无影响”).若无影响下面不用填写,若有影响,应在步骤
和步骤
之间,补充的操作是
在烧杯中加入少量的蒸馏水,小心洗涤2~3次,洗涤液也全部移入容量瓶
在烧杯中加入少量的蒸馏水,小心洗涤2~3次,洗涤液也全部移入容量瓶

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(I)滴定分析法是化学分析法中的重要分析方法之一.
(一)用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量(g/100mL).
A.实验步骤:
(1)用酸式滴定管量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100mL容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00mL于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示剂.
(3)读取盛装0.1000mol/L NaOH 溶液的碱式滴定管的初始读数.如果液面位置如图所示,则此时的读数为
0.70mL
0.70mL

(4)滴定.当
溶液由无色恰好变为红色,且半分钟内不褪色
溶液由无色恰好变为红色,且半分钟内不褪色
时,
停止滴定,并记录NaOH溶液的终读数.重复滴定3次.
B.实验记录
滴定次数
实验数据(mL)
1 2 3 4
V(样品) 20.00 20.00 20.00 20.00
V(NaOH)(消耗) 15.95 15.00 15.05 14.95
C.数据处理与讨论:
(1)经计算,市售白醋总酸量=
4.5
4.5
g/100mL.
(2)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏大的是
a
a
(填写序号).
a.碱式滴定管在滴定时未用标准NaOH溶液润洗
b.碱式滴定管的尖嘴在滴定前无气泡,滴定后有气泡
c.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水
d.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出
(二)用双指示剂法测定纯碱的含量
如图的滴定曲线表示:用0.1000mol/L HCl滴定 20.00ml 0.1000mol/L Na2CO3

①A处选用
酚酞
酚酞
作指示剂比较合适;
②当滴定至混合液pH接近4时,为了防止终点出现过早,减少实验误差,应剧烈摇动溶液或加热一会溶液,冷却后再继续滴定,这样做的理由是:
加快H2CO3的分解,除去溶液中过多的CO2
加快H2CO3的分解,除去溶液中过多的CO2

(II)由于MnO2能作H2O2溶液分解的催化剂,某校化学兴趣小组想探究其他一些金属氧物质是否也可以作H2O2溶液分解的催化剂?探究过程如下.
(1)[猜想]:Al2O3能作过氧化氢分解的催化剂.
(2)[实验验证]:
实验步骤 实验现象 实验结论
实验一 将带火星的木条伸入装有过氧化氢溶液的试管中 木条不复燃 常温下过氧化氢溶液不分解(或分解很少)
实验二 在装有H2O2溶液的试管中加入少量Al2O3,然后将带火星的木条伸入试管中 木条复燃
Al2O3能加快H2O2溶液的分解速率
Al2O3能加快H2O2溶液的分解速率
(3)[结论]:故Al2O3能作H2O2溶液分解的催化剂.
(4)[讨论与反思]:有的同学认为只有上述两个实验,不能完全证明Al2O3在H2O2溶液分解中起了催化作用.还应补充实验来验证:
上述反应前后Al2O3质量和化学性质是否改变
上述反应前后Al2O3质量和化学性质是否改变

(5)另外化学兴趣小组为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,该组同学设计了如图所示的实验.可通过观察反应产生气泡快慢或反应完成的先后或试管壁的冷热程度定性比较得出结论.有同学提出将CuSO4改为CuCl2更为合理,其理由是
控制阴离子相同,排除阴离子的干扰
控制阴离子相同,排除阴离子的干扰
,你认为还可以作何改进?
将FeCl3改为Fe2(SO43
将FeCl3改为Fe2(SO43

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同步练习册答案