卤代烃在NaOH溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子或原子团（例如OH^－等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH₃CH₂CH₂—Br＋OH^-（或NaOH）→CH₃CH₂CH₂—OH＋Br^－，写出下列反应的化学方程式：

（1）C₂H₅Br跟NaHS反应：　　　　　　  ；

（2）CH₃I跟CH₃COONa反应：　　　　　　  。

（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH₃－O－C₂H₅）：　　　　　　  。

（1）C₂H₅Br跟NaHS反应：　　　　　　  ；

（2）CH₃I跟CH₃COONa反应：　　　　　　  。

（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH₃－O－C₂H₅）：　　　　　　  。

已知卤代烃跟NaOH水溶液共热能发生水解反应生成醇类：

又知卤代烃跟NaOH乙醇溶液共热发生消去反应，形成含有碳碳双键的烯烃

某有机物A的分子式为，在不同的条件下发生水解反应，分别生成，；经过如下图的变化又能分别转化为和，能进一步氧化生成一种二元羧酸；也可变为．有机物A、、、、等的相互转化关系如图所示：

其中，只有既能使溴水褪色，又能跟溶液反应放出二氧化碳．

试回答以下各问：

(1)有机物的结构简式是

(2)有机物A的结构简式是

A变为的化学方程式是

(3)变为的化学方程式是

变为二元酸的化学方程式是

(10分)

       醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备卤代烃的反应可表示为：

      ①

        ②

可能存在的副反应有：醇在浓硫酸存在条件下脱水生成烯或醚，被浓硫酸氧化为Br₂等。有关数据列表如下：

请回答下列问题：

       (1)溴代烃在水中的溶解度           同碳原子数的醇(填“大于”、“等于”或“小于”)；

       (2)检验1一溴丁烷中含有溴元素的方法是           。

       (3)制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是            (填字母)。

  a．减少副产物烯和醚的生成      b．减少Br₂的生成

  c．水是反应的催化剂         d．降低浓硫酸的氧化性

       (4)欲除去澳代烷中的少量杂质Br₂，下列溶液中最适合的是          (填字母)。

    ／0气

  a．NaI           b．NaOH           c．        d．NaHSO₃

      (5)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于           ；

但在制备l—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是                         。