答案:① 2 ② 0.25 . 1.5 ③a+c=2 b+=1例2:在一个容积固定的密闭容器中.加入m molA.n molB.发生反应:mA(g)+nB(g)==pC( g),平衡时C的浓度为w mol•L-1.若容器体积和温度不变.起始时放入a molA.b molB.c molC.要使平衡后C的浓度仍为w mol•L-1.则a.b.c必须满足的关系是:(C)A.a:b:c=m:n:p B.a:b=m:n .ap/m +b=pC.mc/p +a=m .nc/p +b=n D.a=m/3 b=m/3 c=2p/3Ⅱ类:在定T.V情况下.对于反应前后气体分子数不变的可逆反应.只要反应物的物质的量的比例与原平衡相同.则二平衡等效.例3:在一个固定体积的密闭容器中.保持一定温度进行以下反应:H2(g)+Br2(g)==2HBr(g).已知加入1mol H2和2molBr2时.达到平衡后生成a molHBr在相同条件下.且保持平衡时各组分的体积分数不变.对下列编号①-③的状态.填写表中的空白.已知 编号起始状态物质的量(mol)平衡时HBr的物质的量(mol)H2Br2HBr120a①240 ② 1 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

已知在一密闭容器内充入1 mol CO2和3 mol H2,在850℃时,气体混合物达到下式所示的平衡:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),已知达到平衡时,生成0.75 mol CO,那么当H2改为充入9 mol,在上述条件下重新达到平衡时,生成的CO和水蒸气的物质的量之和可能为(    )

A.2.0 mol                                   B.1.5 mol

C.1.8 mol                                   D.2.5 mol

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(2011?广东)某同学进行试验探究时,欲配制1.0mol?L-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空气中暴露已久的Ba(OH)2?8H2O试剂(化学式量:315).在室温下配制溶液时发现所取试剂在水中仅部分溶解,烧杯中存在大量未溶物.为探究原因,该同学查得Ba(OH)2?8H2O在283K、293K和303K时的溶解度(g/100g H2O)分别为2.5、3.9和5.6.
(1)烧杯中未溶物仅为BaCO3,理由是
Ba(OH)2?8H2O与CO2作用转化为BaCO3
Ba(OH)2?8H2O与CO2作用转化为BaCO3

(2)假设试剂由大量Ba(OH)2?8H2O和少量BaCO3组成,设计试验方案,进行成分检验,在答题卡上写出实验步骤、预期现象和结论.(不考虑结晶水的检验;室温时BaCO3饱和溶液的pH=9.6)
限选试剂及仪器:稀盐酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH计、烧杯、试管、带塞导气管、滴管
实验步骤 预期现象和结论
步骤1:取适量试剂于洁净烧杯中,加入足量蒸馏水,充分搅拌,静置,过滤,得滤液和沉淀.
步骤2:取适量滤液于试管中,滴加稀硫酸.
步骤3:取适量步骤1中的沉淀于是试管中,
取适量步骤1中的沉淀于是试管中,滴加稀盐酸,用带塞导气管塞紧试管,把导气管插入装有澄清石灰水的烧杯中
取适量步骤1中的沉淀于是试管中,滴加稀盐酸,用带塞导气管塞紧试管,把导气管插入装有澄清石灰水的烧杯中
步骤4:
(3)将试剂初步提纯后,准确测定其中Ba(OH)2?8H2O的含量.实验如下:
①配制250ml 约0.1mol?L-1Ba(OH)2?8H2O溶液:准确称取w克试样,置于烧杯中,加适量蒸馏水,
溶解、过滤
溶解、过滤
,将溶液转入
250ml的容量瓶中
250ml的容量瓶中
,洗涤,定容,摇匀.
②滴定:准确量取25.00ml所配制Ba(OH)2溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将
0.1980
0.1980
 (填“0.020”、“0.05”、“0.1980”或“1.5”)mol?L-1盐酸装入50ml酸式滴定管,滴定至终点,记录数据.重复滴定2次.平均消耗盐酸Vml.
③计算Ba(OH)2?8H2O的质量分数=
0.25L×
0.198V
50
mol×315g/mol
wg
×100%
0.25L×
0.198V
50
mol×315g/mol
wg
×100%
(只列出算式,不做运算)
(4)室温下,
不能
不能
(填“能”或“不能”) 配制1.0mol?L-1Ba(OH)2溶液.

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(2013?重庆模拟)已知X、Y、Z、W、Q都是周期表中短周期的元素,它们的核电荷数依次增大.其中X、Y、Z是同周期的非金属元素.W的三价阳离子与Z的阴离子具有相同的电子层结构,它们相互形成的化合物中存在离子键;XZ2为非极性分子;Y、Z 氢化物的沸点比它们同族其他元素氢化物的沸点高;Q在同周期元素中原子半径最小.
回答下列问题:
(1)写出化合物XZ2的电子式
,其晶体类型为
分子晶体
分子晶体

(2)Y、Z 氢化物的沸点比它们同族元素氢化物的沸点高的原因是
氨气分子之间、水分子之间都存在氢键
氨气分子之间、水分子之间都存在氢键

(3)将少量YZ2通入过量小苏打溶液中,再使逸出的气体通过装有足量过氧化钠颗粒的干燥管,最后收集到的气体是
二氧化氮、氧气
二氧化氮、氧气

(4)某温度下,在2L密闭容器中投入0.2mol H2和0.2mol XZ2,发生如下反应:H2+XZ2?H2Z+XZ 测得平衡时,XZ2的转化率为60%,则该温度下的平衡常数为
2.25
2.25

(5)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型的高效氧化剂和消毒剂,常用于饮用水处理.工业生产高铁酸钾的方法为:①常温下先将Q的单质通入氢氧化钠溶液中制得含Q元素的一种含氧酸盐;②再将其与氢氧化钠溶液混合氧化硝酸铁,得到高铁酸钠粗产品;③过滤后用氢氧化钾溶液溶解,重结晶,再经过脱碱、洗涤、干燥处理,得到高铁酸钾.写出②中发生反应的离子方程式
3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O
,第③步中高铁酸钠能够转化为高铁酸钾的原因是
高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小
高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小

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目前流行的关于生命起源假设的理论认为,生命起源于约40亿年前的古洋底的热液环境.这种环境系统中普遍存在铁硫簇结构,如Fe2S2、Fe4S4、Fe8S7等,这些铁硫簇结构参与了生命起源的相关反应.某化学兴趣小组在研究某铁硫簇结构的组成时,设计了下列实验.
[实验I]硫的质量确定:
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按图连接装置,检查好装置的气密性后,在硬质玻璃管A中放入1.0g铁硫簇结构(含有部分不反应的杂质),在试管B中加入50mL 0.1mol?L-1的酸性KMnO4溶液,在试管C中加入品红溶液.通入空气并加热,发现固体逐渐转变为红棕色.待固体完全转化后将B中溶液转移至250mL容量瓶,洗涤试管B后定容.取25.00mL该溶液用0.01mol?L-1的草酸(H2C2O4)进行测定剩余KMnO4溶被浓度的滴定.记录数据如下:
滴定次数 待测溶液体积/mL 草酸溶液体积/mL
滴定前刻度 滴定后刻度
1 25.00 1.50 23.70
2 25.00 1.02 26.03
3 25.00 0.00 24.99
相关反应:①2MnO4+2H2O+5SO2=2Mn2++5SO42-+4H+②2MnO4+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O
[实验Ⅱ]铁的质量确定:
将实验I硬质玻璃管A中的残留固体加入稀盐酸中,充分搅拌后过滤,在滤液中加入足量的NaOH溶液,过滤后取滤渣,经充分灼烧得0.6g固体.
试回答下列问题:
(1)检查“实验I”中装置气密性的方法是
 

(2)滴定终点的判断方法是
 

(3)试管C中品红溶液的作用是
 
.有同学提出,撤去C装置,对实验没有影响,你的看法是
 
(选填“同意”或“不同意”),理由是
 

(4)根据实验I和实验II中的数据可确定该铁硫簇结构的化学式为
 

[问题探究]滴定过程中发现,细心的小明发现该KMnO4颜色褪去的速率较平常滴定时要快的多.为研究快的原因.甲同学继续进行了下列实验,实验数据如下表:
编号 温度/℃ 酸化的H2C2O4溶液/mL KMnO4溶液/mL 溶液褪色时间/s
1 25 5.0 2.0 40
2 25 5.0
(另加少量可溶于水MnSO4粉末)
2.0 4
3 60 5.0 2.0 25
(5)分析上进数据,滴定过程中反应速率较快的一种可能原因是
 

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(2009?深圳二模)化学探究小组用H2C2O4(草酸)溶液测定KMnO4溶液的浓度.请回答下列问题:
I、取20.00mL0.250mol/L H2C2O4标准溶液置于锥形瓶中,加入适量稀硫酸酸化,用KMnO4溶液进行滴定.滴定反应方程式为(未配平):
KMnO4+H2C2O4+H2SO4→K2SO4+MnSO4+CO2↑+H2O
记录数据如下:
滴定次数 标准溶液体积/mL 待测溶液体积/mL
滴定前刻度 滴定后刻度
1 20.00 1.50 23.70
2 20.00 1.02 21.03
3 20.00 2.00 21.99
(1)滴定时,KMnO4溶液应装在
酸式
酸式
滴定管中(选填:酸式、碱式).
(2)滴定终点的判断方法是:
加入最后一滴KMnO4溶液,溶液变为红色,且30s内红色不褪去
加入最后一滴KMnO4溶液,溶液变为红色,且30s内红色不褪去

(3)根据上述数据计算,该KMnO4溶液的浓度为
0.100
0.100
mol/L.
(4)下列操作中使得KMnO4溶液浓度偏低的是
AC
AC

A.滴定管用水洗净后直接注入KMnO4溶液
B.滴定前盛放标准H2C2O4溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.滴定管内在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.读取KMnO4溶液体积时,滴定前平视,滴定结束后俯视读数
II、滴定中发现,KMnO4紫红色褪去的速度开始时很慢、后来变快、最后又变慢.为研究由慢到快的原因,甲同学继续进行了下列实验,实验数据如下表:
编号 温度/℃ 酸化的H2C2O4溶液/mL KMnO4溶液/mL 溶液褪色时间/s
1 25 5.0 2.0 40
2 25 5.0(另外加少量MnSO4粉末) 2.0 4
3 60 5.0 2.0 25
(5)分析上述数据,对确定过程中反应速率由慢到快的合理解释是
反应生成的Mn2+对反应起催化剂作用,反应放热使温度升高,加快反应速率快
反应生成的Mn2+对反应起催化剂作用,反应放热使温度升高,加快反应速率快

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