(2)在40.0 mL 0.0650 mol?L-1 Na2CO3溶液中.逐滴加入(1)所配制的稀盐酸.边滴边振荡.若使反应不产生CO2气体.加入稀盐酸的体积最多不能超过多少毫升? 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(12分)在标准状况下,将224LHCl气体溶于635mL水(ρ=1.0g·cm—3)中,所得盐酸的密度为1.18 g·cm—3。试计算:

(1)所得盐酸的物质的量浓度为              

(2)取出这种盐酸100mL,稀释至1.18L,所得稀盐酸的物质的量浓度为            

(3)在40.0 mL 0.065mol/LNa2CO3溶液中,逐滴加入(2)中稀释后所得稀盐酸,边加边振荡。若使反应不产生气体,则加入稀盐酸的体积最多不能超过          mL。

(4)将不纯的NaOH样品1g(样品中含少量Na2CO3和水),放入50 mL 2mol/L的盐酸中,充分反应后,溶液呈酸性,中和多余的酸又用去40 mL 2mol/L的NaOH溶液。蒸发中和后的溶液,最终得到          g固体。

 

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(12分)在标准状况下,将224LHCl气体溶于635mL水(ρ=1.0g·cm—3)中,所得盐酸的密度为1.18 g·cm—3。试计算:
(1)所得盐酸的物质的量浓度为             
(2)取出这种盐酸100mL,稀释至1.18L,所得稀盐酸的物质的量浓度为            
(3)在40.0 mL 0.065mol/LNa2CO3溶液中,逐滴加入(2)中稀释后所得稀盐酸,边加边振荡。若使反应不产生气体,则加入稀盐酸的体积最多不能超过         mL。
(4)将不纯的NaOH样品1g(样品中含少量Na2CO3和水),放入50 mL 2mol/L的盐酸中,充分反应后,溶液呈酸性,中和多余的酸又用去40 mL 2mol/L的NaOH溶液。蒸发中和后的溶液,最终得到         g固体。

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25℃时,重水(D2O)的离子积为1.6×10-15,也可用PH值一样的定义来规定其酸碱度:PD=-lg[D+],下列有关PD的叙述,正确的是(  )
①中性D2O的PD=7                  
②在1LD2O中,溶解0.01molNaOD,其PD值为12
③1L0.01mol/L的DCl的重水溶液,PD=2
④在100mL 0.25mol/L DCl的重水溶液中,加入50mL 0.2mol/L NaOD的重水溶液,反应后溶液的PD=1.

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K3[Fe(C2O4)3]·3H2O[三草酸合铁()酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂。实验室可用铁屑为原料制备,相关反应的化学方程式为:Fe+H2SO4FeSO4+H2

FeSO4+H2C2O4+2H2OFeC2O4·2H2O↓+H2SO4

2FeC2O4·2H2O+H2O2+H2C2O4+3K2C2O42K3[Fe(C2O4)3]+6H2O

2Mn+5C2+16H+2Mn2++10CO2↑+8H2O

回答下列问题:

(1)铁屑中常含硫元素,因而在制备FeSO4时会产生有毒的H2S气体,该气体可用氢氧化钠溶液吸收。下列吸收装置正确的是      

 

(2)在将Fe2+氧化的过程中,需控制溶液温度不高于40 ,理由是       ;得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的理由是         

(3)晶体中所含结晶水可通过重量分析法测定,主要步骤有:称量,置于烘箱中脱结晶水,冷却,称量,          (叙述此步操作),计算。步骤若未在干燥器中进行,测得的晶体中所含结晶水含量    (偏高”“偏低无影响”);步骤的目的是                

(4)晶体中C2含量的测定可用酸性KMnO4标准溶液滴定。称取三草酸合铁()酸钾晶体m g溶于水配成250 mL溶液,取出20.00 mL放入锥形瓶中,0.010 0 mol·L-1酸化的高锰酸钾溶液进行滴定。

下列操作及说法正确的是    

A.滴定管用蒸馏水洗涤后,即可装入标准溶液

B.装入标准溶液后,把滴定管夹在滴定管夹上,轻轻转动活塞,放出少量标准液,使尖嘴充满液体

C.接近终点时,需用蒸馏水冲洗瓶壁和滴定管尖端悬挂的液滴

有同学认为该滴定过程不需要指示剂,那么滴定终点的现象为        ,若达到滴定终点消耗高锰酸钾溶液V mL,那么晶体中所含C2的质量分数为    (用含Vm的式子表示) 

 

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(1)如图为常见仪器的部分结构(有的仪器被放大) 
A图中液面所示溶液的体积为
28.0
28.0
mL,用上述四种仪器中的某种测量一液体的体积,平视时读数为N mL,仰视时读数为M mL,若M>N,则所使用的仪器是
C
C
  (填字母标号);
(2)在化学分析中,常需用KMnO4标准溶液,由于KMnO4晶体在室温下不太稳定,因而很难直接配制准确物质的量浓度的KMnO4溶液.实验室一般先称取一定质量的KMnO4晶体,粗配成大致浓度的KMnO4溶液,再用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]对粗配的KMnO4溶液进行标定,测出所配制的KMnO4溶液的准确浓度,反应原理为:5C2O42-+2MnO4-+16H+→10CO2↑+2Mn2++8H2O.
以下是标定KMnO4溶液的实验步骤:
步骤一:先粗配浓度约为0.15mol?L-1的高锰酸钾溶液500mL
步骤二:准确称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用步骤一所配高锰酸钾溶液进行滴定.记录相关数据
步骤三:
重复步骤二(两到三次)
重复步骤二(两到三次)

步骤四:计算得高锰酸钾的物质的量浓度.试回答下列问题:
①该滴定实验
不需要
不需要
(“需要”或“不需要”)加指示剂;
②步骤二中滴定操作图示正确的是
A
A
(填编号);
③步骤二的滴定过程温度变化并不明显,但操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢.试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是
生成的Mn2+为催化剂,使反应速率变大
生成的Mn2+为催化剂,使反应速率变大
,最后又变慢的原因是
反应物浓度减小,所以速率变小
反应物浓度减小,所以速率变小

④请写出步骤三的操作内容
重复步骤二(两到三次)
重复步骤二(两到三次)

⑤若m的平均数值为1.340g,滴定的KMnO4溶液平均用量为25.00mL,则KMnO4溶液的浓度为
0.1600
0.1600
mol?L-1

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一、1.解析:设原溶液中水的质量为w g,R的质量为 m g,R的溶解度为S g,则有:

根据比例性质,可设:?

S=×100=25 g

答案:B?

2.解析:注意体积效应。?

答案:B?

3.解析:因H2SO4溶液的密度随浓度增大而增大,是一个变值而不是一个定值。设稀释后溶液密度为ρ′,则有:18××103=9××103,2=,因为

ρ′<ρ,故V<100(mL)。

答案:A?

4.解析:NH3+2O2===HNO3+H2O?

HNO3%=×100%=78%

答案:A

5.AB  6.B  7.B  8.D  9.C?

二、10.  14.2a/b

11.    g

12.(1)G、E、C、H、F(或E、G、C、H、F)?

(2)BCD

13.18.26 mol?L1?

14.(1)0.0813 mol?L1  (2)32 mL?

15.(1)四种?

①KOH,K2CO3  ②K2CO3  ③K2CO3,KHCO3?④KHCO3?

(2)解:2KOH+CO2  ===  K2CO3+H2O?

                22.4       138?

                2.24       x=13.8?

KOH+CO2===KHCO3?

22.4    100?

2.24    x=10.0?

从上面两方程知:生成的固体全部是K2CO3时应该是13.8 g,若生成的固体全部是KHCO3时应该是10.0 g,现生成的固体为11.9 g,所以它是K2CO3和KHCO3的混合物。依碳原子守恒的要求,K2CO3和KHCO3总共是:=0.100 mol

若K2CO3a mol,则KHCO3为(0.100-a)mol?

则得方程138a+100(0.100-a)=11.9    a=0.050 mol?

即K2CO3和KHCO3各为0.050 mol?

K2CO3为:138 g?mol1×0.05 mol=6.9 g?

KHCO3为:100 g?mol1×0.050 mol=5.0 g?

依K+守恒的要求,设KOH溶液浓度为c则:?

0.300 Lc=0.050 mol×2+0.050 mol  c=0.50 mol?L1

 


同步练习册答案