23. (3)强 弱 (4)2<a<5 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2013?四川)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图1所示,G的合成路线如图2所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是
C6H10O3
C6H10O3
,G中官能团的名称是
醇羟基和酯基
醇羟基和酯基

(2)第①步反应的化学方程式是
CH2=C(CH32+HBr
一定条件
CH3CH(CH3)CH2Br
CH2=C(CH32+HBr
一定条件
CH3CH(CH3)CH2Br

(3)B的名称(系统命名)是
2-甲基-1-丙醇
2-甲基-1-丙醇

(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有
②⑤
②⑤
(填步骤编号).
(5)第④步反应的化学方程式是

(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
.①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰.

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精英家教网异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体精英家教网精英家教网由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是精英家教网
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反应属于
 
反应(填反应类型):A的结构简式为
 

(2)写出与精英家教网互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称
 
.写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件
 

(3)B与Cl2的1,2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式
 

(4)写出实验室由精英家教网的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备精英家教网的合成路线,(合成路线常用的表示方式为:A
反应试剂
反应条件
B…目标产物):
 

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(1)下图是某药物中间体的结构示意图:

观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示
乙基或-CH2CH3
乙基或-CH2CH3

. (2)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有
2
2
种,写出其中一种的名称
3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷
3-甲基己烷或2,3-二甲基戊烷

(3)1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)可简写成.据报道,最近科学家合成了一种有抗癌活性的化合物Depudecin,其结构简式如下:

回答:①这种化合物的化学式为
C11H16O4
C11H16O4

含有的官能团为:
羟基、醚键、碳碳双键
羟基、醚键、碳碳双键
(填名称)
②这种化合物的分子结构里有
6
6
个手性碳原子.请在题目给出的结构简式里用“*”标记.

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如图是炭和水蒸汽发生反应生成CO、H2的途径和三个状态的能量,该反应为吸热反应.试问:
(1)步骤1、2分别是吸热过程还是放热过程?步骤1:
吸热过程
吸热过程
;步骤2:
放热过程
放热过程

(2)比较E1、E2、E3的大小:
E2>E1>E3
E2>E1>E3
.(用“>”、“<”或“=”连接)

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(2012?天津模拟)已知有机物之间能发生如下反应:
(1)
(2)
下列有机化合物A~H有如图所示的转化关系:

其中,化合物B苯环上的一氯代物只有两种;化合物D的分子式为C10H10O;F的分子式为C10H8O,且所有碳原子在同一平面上.请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A
;I

(2)写出E所含官能团的名称
醛基、溴原子
醛基、溴原子

(3)反应①的反应类型为
加成反应
加成反应
;反应③的反应类型为
氧化反应
氧化反应

反应②的条件为
强碱的醇溶液及加热
强碱的醇溶液及加热
;化合物F的核磁共振氢谱的谱图上吸收峰的面积之比为
1:2:2:3
1:2:2:3

(3)写出下列反应的化学方程式:
反应③

反应⑤

(4)写出满足下列条件的F的所有同分异构体(不考虑顺反异构):

①遇FeCl3溶液显紫色;
②结构中除苯环外无其他环;
③苯环上只有两种互为对位的取代基.
提示:一个碳原子上不可能连有两个碳碳双键.

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同步练习册答案