题目列表(包括答案和解析)
实验室需要0.1 mol/L NaOH溶液450 mL和0.5mol/L硫酸溶液480 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中配制溶液需要的是 (填字号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是 (填仪器名称)。![]()
(2)下列操作中,是容量瓶所具备的功能有 。
A.配制一定体积准确浓度的标准溶液 B.贮存溶液
C.配制任意浓度和体积的标准溶液 D.稀释某一浓度的溶液 E.量取一定体积的液体
(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为 g。在实验中其他操作均正确,若定容时俯视刻度线,则所得溶液浓度 (填“大于”“等于”或“小于”)0.1 mol/L。若NaOH溶液在转移至容量瓶时,洒落了少许,则需要如何操作: 。
(4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为l.84 g/cm3的浓硫酸的体积为 ml。如果实验室有10 mL,15 mL,20 mL量筒,应选用 mL的量筒最好。配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是 。
(5)下列操作会使配制的NaOH溶液浓度偏低 的是。
A.用滤纸称量NaOH B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水
C.定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线 D.整个配制过程中,容量瓶不振荡
下列说法不正确的是
A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,
。
若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOH
CH3COO-+H+向左移动,α减小,Ka变小
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)
2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。
CO(g)+
O2(g)
CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。
C(石墨)+O2(g)
CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。
则4Fe(s)+3O2(g)
2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol
下列说法不正确的是
A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOH
CH3COO-+H+向左移动,α减小,Ka变小
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。
CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。
C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。
则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol
下列说法不正确的是
A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键
B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,
。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOH
CH3COO-+H+向左移动,α减小,Ka变小
C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)
2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。
CO(g)+1/2O2(g)
CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。
C(石墨)+O2(g)
CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。
则4Fe(s)+3O2(g)
2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促进,A (2)甲大
乙用氯化铵溶液稀释后,[
]增大很多,使
的电离平衡向抑制电离的方向移动;
发生水解,使稀释后的乙溶液的[
]增大
24.(1)第一种组合 A:NaOH B:
第二种组合 A:
B:
(2)由于
电离出
,使水的电离平衡:

向左移动,使水的电离度小于纯水中水的电离度,而
溶液中由于


由于
电离出的
与
结合生成弱电解质
,从而促进水的电离,使水的电离度比纯水中的大.
25.(1)偏高;空气中的氧气溶于样品中
(2)偏高;使
溶液浓度变低,消耗体积偏大
(3)偏高;使最后读取体积数比实际消耗
溶液体积数大
(4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)K值越大,酸性越强
(3)

(4)
上一级电离产生的
对下一级电离有抑制作用
(5)
27.(1)
和
水解均呈弱酸性,可除去金属表面的氧化物
(2)
水溶液中[
]很小,不会生成沉淀(或弱酸不能生成强酸).加入氨水时,

,使
电离平衡右移,[
]增大,产生沉淀(或
与
生成
,使[
]增大
(3)在HCl气流中,
抑制
水解,从而可得到
无水物
(4)能.
,降低[
],其水解平衡左移,碱性减弱
(5)
水解呈碱性,
水解呈酸性,二者混合施用,会促进水解,大量生成易挥发的
,从而使氮肥降低肥效
电离呈酸性,与
混合施用,会产生
或
沉淀而丧失肥效.
硫铵(即硫酸铵)水解呈酸性,长期施用土壤会板结酸化,加消石灰可调节酸度,防止板结.
28.(1)造成测定数值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)
(3)
29.(1)
;
、
(2)1.90 2.67 5.20
(3)130
分析:(1)因为在浊液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀质量一直为
形式存在,继续加入HCl溶液,
转变为
沉淀,加至30 mL时,
全部转变为
,所以在A点的沉淀物为
,在A至B点间,沉淀物为
和
的混合物.当加入的HCl溶液超过30 mL时,
和
同时溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)原混合物中:
的质量


的质量
NaOH:
①浊液中存在的:
1×0.01 mol
②
消耗的:


③
消耗的:

0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH总质量
(3)从B点开始,
消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的体积为:
Q点HCl溶液总量为:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
(2)

根据 
过量
为:
20.00 mL水样消耗
为
根据得电子数目相等,则有
相当于
为:
,即该水样的
(3)
(4)A,
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