A.1.0% B.2.0% C.5.0% D.10.0% 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

实验室需要0.1 mol/L NaOH溶液450 mL和0.5mol/L硫酸溶液480 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:
(1)如图所示的仪器中配制溶液需要的是            (填字号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是                         (填仪器名称)。
(2)下列操作中,是容量瓶所具备的功能有                       
A.配制一定体积准确浓度的标准溶液    B.贮存溶液
C.配制任意浓度和体积的标准溶液      D.稀释某一浓度的溶液    E.量取一定体积的液体
(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为                g。在实验中其他操作均正确,若定容时俯视刻度线,则所得溶液浓度            (填“大于”“等于”或“小于”)0.1 mol/L。若NaOH溶液在转移至容量瓶时,洒落了少许,则需要如何操作:      
(4)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为l.84 g/cm3的浓硫酸的体积为         ml。如果实验室有10 mL,15 mL,20 mL量筒,应选用          mL的量筒最好。配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是             
(5)下列操作会使配制的NaOH溶液浓度偏低          的是。
A.用滤纸称量NaOH                         B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水
C.定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线    D.整个配制过程中,容量瓶不振荡

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将1 mol·L-1的CuSO4溶液2 mL与0.5 mol·L-1的NaOH溶液4 mL相互混合后,再加入40%的甲醛溶液0.5 mL,煮沸后未见红色沉淀出现.实验失败的主要原因是


  1. A.
    甲醛用量不足
  2. B.
    硫酸铜用量不足
  3. C.
    加热时间太短
  4. D.
    氢氧化钠用量不足

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下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α

若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

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下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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下列说法不正确的是

A.已知冰的熔化热为6.0 kJ/mol,冰中氢键键能为20 kJ/mol,假设1 mol冰中有2 mol 氢键,且熔化热完全用于破坏冰的氢键,则最多只能破坏冰中15%的氢键

B.已知一定温度下,醋酸溶液的物质的量浓度为c,电离度为α,。若加入少量醋酸钠固体,则CH3COOHCH3COO+H向左移动,α减小,Ka变小

C.实验测得环己烷(l)、环己烯(l)和苯(l)的标准燃烧热分别为-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以证明在苯分子中不存在独立的碳碳双键

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+1/2O2(g)CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol。

则4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

 

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促进,A (2)甲大

  乙用氯化铵溶液稀释后,[]增大很多,使的电离平衡向抑制电离的方向移动;发生水解,使稀释后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一种组合 A:NaOH  B:

  第二种组合 A:  B:

  (2)由于电离出,使水的电离平衡:向左移动,使水的电离度小于纯水中水的电离度,而溶液中由于

  由于电离出的结合生成弱电解质,从而促进水的电离,使水的电离度比纯水中的大.

  25.(1)偏高;空气中的氧气溶于样品中

  (2)偏高;使溶液浓度变低,消耗体积偏大

  (3)偏高;使最后读取体积数比实际消耗溶液体积数大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)K值越大,酸性越强

  (3) 

  (4)上一级电离产生的对下一级电离有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金属表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不会生成沉淀(或弱酸不能生成强酸).加入氨水时,,使电离平衡右移,[]增大,产生沉淀(或生成,使[]增大

  (3)在HCl气流中,抑制水解,从而可得到无水物

  (4)能.,降低[],其水解平衡左移,碱性减弱

  (5)水解呈碱性,水解呈酸性,二者混合施用,会促进水解,大量生成易挥发的,从而使氮肥降低肥效

  电离呈酸性,与混合施用,会产生沉淀而丧失肥效.

  硫铵(即硫酸铵)水解呈酸性,长期施用土壤会板结酸化,加消石灰可调节酸度,防止板结.

  28.(1)造成测定数值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  (3)

  29.(1)

  (2)1.90 2.67 5.20

  (3)130

  分析:(1)因为在浊液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀质量一直为1.16 g,说明浊液显碱性,Al元素以形式存在,继续加入HCl溶液,转变为沉淀,加至30 mL时,全部转变为,所以在A点的沉淀物为,在A至B点间,沉淀物为的混合物.当加入的HCl溶液超过30 mL时,同时溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的质量

  

  

  的质量

  NaOH:

  ①浊液中存在的:

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

  ③消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH总质量

  (3)从B点开始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的体积为:

  Q点HCl溶液总量为:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根据 

  过量为:

  20.00 mL水样消耗

  根据得电子数目相等,则有

  相当于1 L水样消耗为:

  ,即该水样的

  (3)

  (4)A,www.ks5u.com

 


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