溶液10.00 mL和少量稀.在一定条件下充分反应后.再用的草酸钠()溶液滴定过量的.达到终点时消耗溶液11.00 mL. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(08长沙雅礼中学一模)(16分)某课外实验小组学生利用下图所示装置进行“乙二酸(俗名草酸)晶体受热分解”的实验,并验证分解产物中有CO2和CO。(图中夹持装置已略去)

 
 

 

 

 

 


 

(1)装置C中盛放         溶液;D的作用是                             

(2)证明分解产物中有CO的现象是                                             

(3)该装置有一个不足之处,请写出                                                

(4)某同学查阅相关资料:草酸是二元酸,酸性比碳酸强,在受热分解过程中有少量升华;草酸钙和草酸氢钙均为白色不溶物。因此该同学认为:需要在装置B之前增加一个装有________(填写下列编号字母)的洗气装置。

a.水      b.NaOH 溶液       c.Na2CO3 溶液      d.饱和NaHCO3 溶液

(5)草酸可以在酸性条件下被KMnO4氧化,反应的离子方程式为:

 2MnO4 + 5H2C2O4 +6 H+ = 2Mn2+ +10 CO2↑+8 H2O

 

实验室常用草酸钠标定KMnO4溶液。操作如下:准确称取2.680 g草酸钠,放入锥形瓶中,加100 mL稀硫酸溶解,将锥形瓶置于     (填“酸式” “碱式”)滴定管下,用KMnO4溶液滴定。当                    时,即达到滴定终点。重复上述滴定操作三次,实验数据如下表所示。

 

滴定前

第一次终点

第二次终点

第三次终点

第四次终点

滴定管

液面刻度

0.00 mL

20.02 mL

21.00mL

19.98 mL

20.00mL

KMnO4溶液的物质的量浓度的是c(KMnO4)=            mol?L-1

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二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图:

⑴ 粗食盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质。除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的试剂X,X是     (填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-,其原因是       。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
⑵上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2。电解时生成的气体B是  ;反应Ⅲ的化学方程式为                
⑶ ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。
步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I+H+—I2+Cl+H2O 未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-
① 准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是                         
② 滴定过程中,至少须平行测定两次的原因是                        
③ 根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的物质的量浓度为          mol·L-1(用含字母的代数式表示)。

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二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图:

⑴ 粗食盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质。除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的试剂X,X是     (填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-,其原因是       。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
⑵上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2。电解时生成的气体B是  ;反应Ⅲ的化学方程式为                
⑶ ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。
步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I+H+—I2+Cl+H2O 未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-
① 准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是                         
② 滴定过程中,至少须平行测定两次的原因是                        
③ 根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的物质的量浓度为          mol·L-1(用含字母的代数式表示)。

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二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图:

(1)粗食盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质。除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的试剂X,X是         (填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-,其原因是                   。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(2)上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2。电解时生成的气体B是             ;反应Ⅲ的化学方程式为                    
(3)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。
步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I+H+—I2+Cl+H2O 未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-
① 准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是                      
② 滴定过程中,至少须平行测定两次的原因是                        
③ 根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的物质的量浓度为  mol·L-1(用含字母的代数式表示)。

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二氧化氯(ClO2)可用于自来水消毒。以粗盐为原料生产ClO2的工艺主要包括:①粗盐精制;②电解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工艺流程如下图:

(1)粗食盐水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质。除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的试剂X,X是         (填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-,其原因是                   。(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(2)上述过程中,将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠与盐酸反应生成ClO2。电解时生成的气体B是             ;反应Ⅲ的化学方程式为                    
(3)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了以下实验:
步骤1:准确量取ClO2溶液10.00 mL,稀释成100 mL试样。
步骤2:量取V1mL试样加入到锥形瓶中,调节试样的pH≤2.0,加入足量的KI晶体,摇匀,在暗处静置30分钟。(已知:ClO2+I+H+—I2+Cl+H2O 未配平)
步骤3:以淀粉溶液作指示剂,用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知:I2+2S2O32-=2I+S4O62-
① 准确量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃仪器是                      
② 滴定过程中,至少须平行测定两次的原因是                        
③ 根据上述步骤可计算出原ClO2溶液的物质的量浓度为  mol·L-1(用含字母的代数式表示)。

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促进,A (2)甲大

  乙用氯化铵溶液稀释后,[]增大很多,使的电离平衡向抑制电离的方向移动;发生水解,使稀释后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一种组合 A:NaOH  B:

  第二种组合 A:  B:

  (2)由于电离出,使水的电离平衡:向左移动,使水的电离度小于纯水中水的电离度,而溶液中由于

  由于电离出的结合生成弱电解质,从而促进水的电离,使水的电离度比纯水中的大.

  25.(1)偏高;空气中的氧气溶于样品中

  (2)偏高;使溶液浓度变低,消耗体积偏大

  (3)偏高;使最后读取体积数比实际消耗溶液体积数大

  (4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)K值越大,酸性越强

  (3) 

  (4)上一级电离产生的对下一级电离有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金属表面的氧化物

  (2)水溶液中[]很小,不会生成沉淀(或弱酸不能生成强酸).加入氨水时,,使电离平衡右移,[]增大,产生沉淀(或生成,使[]增大

  (3)在HCl气流中,抑制水解,从而可得到无水物

  (4)能.,降低[],其水解平衡左移,碱性减弱

  (5)水解呈碱性,水解呈酸性,二者混合施用,会促进水解,大量生成易挥发的,从而使氮肥降低肥效

  电离呈酸性,与混合施用,会产生沉淀而丧失肥效.

  硫铵(即硫酸铵)水解呈酸性,长期施用土壤会板结酸化,加消石灰可调节酸度,防止板结.

  28.(1)造成测定数值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)

  (3)

  29.(1)

  (2)1.90 2.67 5.20

  (3)130

  分析:(1)因为在浊液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀质量一直为1.16 g,说明浊液显碱性,Al元素以形式存在,继续加入HCl溶液,转变为沉淀,加至30 mL时,全部转变为,所以在A点的沉淀物为,在A至B点间,沉淀物为的混合物.当加入的HCl溶液超过30 mL时,同时溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  (2)原混合物中:

  的质量

  

  

  的质量

  NaOH:

  ①浊液中存在的:

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

  ③消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH总质量

  (3)从B点开始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的体积为:

  Q点HCl溶液总量为:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

  (2)

  

  根据 

  过量为:

  20.00 mL水样消耗

  根据得电子数目相等,则有

  相当于1 L水样消耗为:

  ,即该水样的

  (3)

  (4)A,www.ks5u.com

 


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