17.B 18.AC
讲析:7.
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8. CH3COOH和CH3COONa的混合溶液中,CH3COOH的电离和CH3COONa的水解因素同时存在。已知[CH3COO-]>[Na+],根据电荷守恒[CH3COO-]+[OH-]=[Na+]+[H+],可得出[OH-]<[H+]。说明混合溶液呈酸性,进一步推测出0.1mol/L的CH3COOH和0.1mol/L的CH3COONa溶液中,电离和水解这一对矛盾中起主要作用是电离,即CH3COOH的电离趋势大于CH3COO-的水解趋势。根据物料守恒,可推出(B)是正确的。
10. BD 11. CD 12. D 13. A 14.AB 15. B 16.C
1. BC 2.B 3. A 4.B 5.BC 6.C 7.D 8.B 9.D
2.两种物质的电荷平衡关系分别如下:
NaF: [Na+]+[H+] = [F-]+[OH-]-----------①
NaCN: [Na+]+[H+] = [CN-]+[OH-]---------②
因为HF比HCN易电离,所以NaF的水解程度比NaCN水解程度小,在这两种溶液中,NaF溶液中的[OH-]比NaCN溶液中的[OH-]小,反之, NaF溶液中的[H+]比NaCN溶液中的[H+]大;由于[NaF]与[NaCN]相同,即[Na+]相同,推知①左边大于②式左边, ①式右边也大于②式右边,所以可得: [Na+]+[H+]+[F-]+[OH-]>[Na+]+[H+]+[CN-]+[OH-]。
检测提高
1.BD 2.B
讲析:1.本题考查学生对盐溶液中离子之间的几种守恒关系--即物料守恒、电荷守恒、质子守恒
提示一:根据电荷守恒和物料平衡,可得:
,化简,可得到B选项是正确的
提示二:OH-有两个来源,一是水电离得到的,这部分与水电离出来的H+的物质的量相等;二是由硫化钠水解得到,每产生一个OH-,同时就有一个‘H’被阴离子结合而生成HS-或H2S,所以水解生成的HS-和H2S中的‘H’与水解生成的OH-的量是相等的,故可列出下式:
[OH-]=[OH-]水解+[OH-]水电离=[HS-]+2[H2S] +[OH-]水电离=[HS-]+2[H2S] + [H+]
提示三:溶液中存在着下列关系:
S2-+H2O
HS-+OH-
x-y x
HS-+H2O
H2S+OH-
y y
[OH-]=[OH-]水解+[OH-]水电离
=x+y+[OH-]水电离
=x-y+2y+
[H+]
=[HS-]+2[H2S]
+ [H+]
15.
(1)C (2)CuCO3或CuO或Cu(OH)2(3)
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(4)加入浓盐酸或在HCl气氛中.
第16课时 (B卷)
纠错训练
14.
(1)阴离子 阳离子 2c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)
(2)2c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2H2CO3
(3)c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)
8.B 9.C 10.A 11.AD 12.D
讲析:7.仅③中含磷元素,必须有③,有③则不能有⑤,两者反应生成沉淀,P元素不被吸收,用④则不能用①,两者双水解降低肥效。 10.NH4Cl是可溶性的盐,属于强电解质,在溶液中完全电离NH4Cl=NH4++Cl-。因为NH4Cl是强弱碱所生成的盐,在水中要发生水解;NH4++H2O
NH3·H2O+H+,所以[NH4+]比[H+]及[OH-]大得多;溶液因水解而呈酸性,所以[H+]>[OH-]。综合起来,不难得出:[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-]。 11.对C项可这样理解:当稀释到一定程度时,[H+]将不再发生变化,其值为10-7mol/L,但在继续加水的情况下,[CH3COO-]将继续降低,所以,
的值应随着水的加入而不断变大。
13
|
条件 |
平衡移动方向 |
Fe3+的水解程度 |
pH |
|
|
浓度 |
加FeCl3(s) |
向右 |
减小 |
减小 |
|
加水 |
向右 |
增大 |
增大 |
|
|
温度升高 |
向右 |
增大 |
减小 |
|
|
加HCl |
向左 |
减小 |
减小 |
|
|
加少量的NaOH |
向右 |
增大 |
增大 |
|
|
加Na2CO3 |
向右 |
增大 |
增大 |
1.C 2. C 3. A 4.C 5.C 6.D 7.B
4.现象为:产生白色沉淀,且红色褪去。
原因:在纯碱溶液中,
?水解,
讲析:
,溶液呈碱性,加入酚酞后溶液呈红色;加入BaCl2后,
(白色),由于c(
)减小,水解平衡左移,c(OH-)减小,酚酞褪色。
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