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    先天性聋哑是一种遗传病．以下不能导致遗传病的因素是（ ）
    A．含有致病基因
    B．蛋白质发生改变
    C．常染色体数目增加
    D．性染色体数目减少
    【答案】分析：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等．
    解答：解：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状．由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病．如血友病、色盲、白血病、先天性聋哑等都属于常见的遗传病．而蛋白质发生改变不能导致遗传病．
    故选：D．
    点评：遗传病是考查的重点，应结合着遗传病的概念理解．
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    科目：初中生物 来源： 题型：

    （2012?保定二模）先天性聋哑是一种隐性遗传病．用字母A表示显性基因，a表示隐性基因．分析下面的遗传图解并回答问题．

    （1）1、2号父母都正常，7号孩子患病，这种现象在生物学上称为
    变异
    变异
    ．那么此对夫妇再生一个患病孩子的几率是
    25%
    25%
    ．
    （2）3号母亲患病、4号父亲正常，9号孩子患病，则10号孩子的基因型是
    Aa
    Aa
    ．
    （3）若父母都是聋哑人，但都在细年时期因为注射药物中毒导致的，那么出生的孩子，基因型
    可能
    可能
    （注：填写可能/不可能）是aa．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病，其致病基因在常染色体上，下列是先天性聋哑的遗传图解，根据题意请你帮助完成填空．

    （1）请在图解的“横线”上填写适当内容．
    （2）该对夫妇再生一个男孩的概率是
    50%
    50%
    ．
    （3）他们再生一个正常孩子的可能性是
    75%
    75%
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    回答下列有关遗传的问题：先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）．一对双亲均无聋哑病，但他所生的两个孩子，一个正常，一个却是先天性聋哑患者．请分析：
    （1）正常孩子的基因组成是
    BB或Bb
    BB或Bb
    ，聋哑孩子的基因组成是
    bb
    bb
    ．
    （2）他们双亲的基因组成是
    Bb和Bb
    Bb和Bb
    ．

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    科目：初中生物 来源： 题型：

    回答下列有关遗传的问题：先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）,一对双亲均无聋哑病，但他所生的两个孩子，一个正常，一个却是先天性聋哑患者。请分析：
    （1）正常孩子的基因组成是           ，聋哑孩子的基因组成是           。
    （2）他们双亲的基因组成是              。

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    科目：初中生物 来源：2011-2012学年山东省临沂市临沭县英才学校八年级下学期期中模拟考试生物试卷 题型：综合题

    回答下列有关遗传的问题：先天性聋哑是一种隐性遗传病（由一对隐性基因bb控制）。一对双亲均无聋哑病，但他所生的两个孩子，一个正常，一个却是先天性聋哑患者。请分析：
    （1）正常孩子的基因组成是               ，聋哑孩子的基因组成是                  。
    （2）他们双亲的基因组成是              。

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