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    （15分）对叔丁基苯酚工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH3）3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚。实验步骤如下：反应物和产物的相关数据列表如下：

    步骤l：组装仪器，用量筒量取2．2 mL叔丁基氯（过量），称取1．6 g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗。

    步骤2：向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放出。

    步骤3：反应缓和后，向X中加入8 mL水和1 mL浓盐酸，即有白色固体析出。

    步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1．8 g。

    （1）仪器X的名称为 。

    （2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为 。该反应过于激烈，放出大量热，常使实验的产率降低，可能的原因是 。

    （3）图中倒扣漏斗的作用是 。苯酚有腐蚀性，能使蛋白质变性，若其溶液沾到皮肤上可用 洗涤。

    （4）在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为____ 。

    （5）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 （填选项字母）。

    A．量筒

    B．容量瓶

    C．滴定管

    D．分液漏斗

    E．长颈漏斗

    （6）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为 。（请保留三位有效数字）

    （1）三颈（口）烧瓶 (1分)

    （2）；由于叔丁基氯挥发导致产率降低(2分) （3）防止倒吸(2分) 酒精 (1分)

    （4）在通风橱中对试剂瓶温水浴(2分) (其他合理答案均给分) （5）BCD (3分)

    （6）70.5%(2分) (其他合理答案均给分)

    【解析】

    试题分析：（1）根据仪器的构造特点可判断，仪器X是三颈（口）烧瓶。

    （2）向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放，这说明苯环上的氢原子被取代，同时生成氯化氢，即产生的气体是氯化氢，因此出步骤2中发生主要反应的化学方程式为。反应过于激烈，放出大量热，因此导致体系温度升高，从而使得叔丁基氯挥发，因此导致产率降低。

    （3）氯化氢极易溶于水，则图中倒扣漏斗的作用是防止倒吸。苯酚不溶于水，易溶在酒精中，若苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

    （4）苯酚的熔点较低且有毒，稍微加热固体即可转化为液体。因此在取用苯酚时发现苯酚冻结在试剂瓶中，可采取的措施为在通风橱中对试剂瓶温水浴。

    （5）容量瓶 、滴定管 、分液漏斗在使用前均需要查漏，答案选BCD。

    （6）1.6g苯酚理论上可以生成对叔丁基苯酚的的质量是＝2.55g，所以对叔丁基苯酚的产率为＝70.5%。

    考点：考查有机物制备实验方案设计与探究

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    B．0.1 mol·L­－1氨水加水稀释后，溶液中的值减小

    C．用pH均为2的盐酸和醋酸分别中和等物质的量的NaOH，消耗醋酸的体积更大

    D．反应NH3(g)＋HCl(g)=NH4Cl(s)在室温下可自发进行，则该反应的△H＜0

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    C．1 mol Fel2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA

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    （1）画出A的原子结构示意简图________________________；

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    （3）用电子式表示D2G的形成过程__________________；其所含化学键类型为__________________；

    （4）C2－、D＋、G2－离子半径大小顺序是_____＞______＞______（用离子符号回答）；

    （5）C、G元素所形成的氢化物稳定性为_________＞________（填化学式），原因是：_________________；

    （6）某同学设计实验证明A、B、F的非金属性强弱关系，装置如图．

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    ②溶液c中发生反应的离子方程式为_________________；

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    ④0．2mol／LNaOH溶液中OH－的数目为0．2NA

    A．1项 B．2项 C．3项 D．4项

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