【题目】生物浸出是用细菌等微生物从固体中浸出金属离子,有速率快、浸出率高等特点。氧化亚铁硫杆菌是一类在酸性环境中加速 Fe2+氧化的细菌,培养后能提供 Fe3+, 控制反应条件可达细菌的最大活性,其生物浸矿机理如下图。
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反应1 反应2
(1)氧化亚铁硫杆菌生物浸出 ZnS 矿。
①反应 2 中有 S 单质生成,离子方程式是__。
② 实验表明温度较高或酸性过强时金属离子的浸出率均偏低,原因可能是__。
(2)氧化亚铁硫杆菌生物浸出废旧锂离子电池中钴酸锂(LiCoO2)与上述浸出机理相似,发生反应1 和反应3:LiCoO2 +3Fe3+=Li++ Co2++3Fe2++O2↑
①在酸性环境中,LiCoO2 浸出 Co2+的总反应的离子方程式是__。
②研究表明氧化亚铁硫杆菌存在时,Ag+对钴浸出率有影响,实验研究 Ag+的作用。取 LiCoO2 粉末和氧化亚铁硫杆菌溶液于锥形瓶中,分别加入不同浓度 Ag+的溶液,钴浸出率(图 1)和溶液 pH(图 2)随时间变化曲线如下:
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图1 不同浓度Ag+作用下钴浸出率变化曲线 图2 不同浓度Ag+作用下溶液中pH变化曲线
Ⅰ.由图 1 和其他实验可知,Ag+能催化浸出 Co2+,图 1 中的证据是__。
Ⅱ.Ag+是反应 3 的催化剂,催化过程可表示为: 反应 4:Ag++LiCoO2=AgCoO2+Li+
反应 5:……
反应 5 的离子方程式是__。
Ⅲ.由图 2 可知,第 3 天至第 7 天,加入 Ag+后的 pH 均比未加时大,结合反应解释其原因:__。
【答案】ZnS+2Fe3+=Zn2++S+2Fe2+ 细菌的活性降低或失去活性 4LiCoO2 +12H+
4Li++4Co2++6H2O +O2↑ 加入Ag+明显提高了单位时间内钴浸出率,即提高了钴浸出速率 AgCoO2+3Fe3+=Ag++ Co2++3Fe2++O2↑ 加入Ag+催化了反应3,使LiCoO2浸出的总反应的化学反应速率加快,相同时间内消耗H+更多,故加入Ag+后的pH比未加时大
【解析】
(1)①由题给示意图可知,反应 2为Fe3+与ZnS发生氧化还原反应生成Zn2+、S和Fe2+,反应的离子方程式为ZnS+2Fe3+=Zn2++S+2Fe2+,故答案为:ZnS+2Fe3+=Zn2++S+2Fe2+;
② 细菌为蛋白质,温度较高或酸性过强时,蛋白质变性,细菌的活性降低,导致金属离子的浸出率均偏低,故答案为:细菌的活性降低或失去活性;
(2)①在酸性环境中,细菌做催化剂,使LiCoO2中+3价的Co元素将-2价O元素氧化,反应生成Li+、Co2+、O2和H2O,反应的离子方程式为4LiCoO2 +12H+
4Li++4Co2++6H2O +O2↑,故答案为:4LiCoO2 +12H+
4Li++4Co2++6H2O +O2↑;
②Ⅰ.由图1可知,加入Ag+明显提高了单位时间内钴浸出率,说明Ag+做催化剂,提高了钴浸出速率,故答案为:加入Ag+明显提高了单位时间内钴浸出率,即提高了钴浸出速率;
Ⅱ.由催化剂的催化机理可知,反应4中Ag+做反应物,则反应5中Ag+做生成物,即中间产物AgCoO2与Fe3+反应生成Ag+、Co2+、Fe2+和O2,反应的化学方程式为AgCoO2+3Fe3+=Ag++ Co2++3Fe2++O2↑,故答案为:AgCoO2+3Fe3+=Ag++ Co2++3Fe2++O2↑;
Ⅲ.由图 2 可知,第 3 天至第 7 天,加入 Ag+后的 pH 均比未加时大,原因是加入Ag+催化了反应3,使LiCoO2浸出的总反应的化学反应速率加快,相同时间内消耗H+更多,导致加入Ag+后的pH比未加时大,故答案为:加入Ag+催化了反应3,使LiCoO2浸出的总反应的化学反应速率加快,相同时间内消耗H+更多,故加入Ag+后的pH比未加时大。
科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】甲烷分子中的 4个氢原子都被苯基取代,可得到分子结构为的有 机物,对该有机物的下列叙述中正确的是()。
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A.分子式为 C25H24
B.属于苯的同系物
C.所有碳原子有可能处于同一平面上
D.在一定条件下,能发生取代、加成反应
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】25℃时,向0.1mol/LNH3·H2O溶液中通入HCl气体,溶液中
与pOH(仿pH定义)的关系如图所示。下列有关叙述正确的是![]()
A. C点的溶液中:c(NH3·H2O)>c(NH4+)
B. pOH=7的客液中的溶质是NH4Cl
C. pOH=3的客液中:c(NH4+)+c(H+)+c(NH3·H2O)-c(OH-)=0.1mol/L
D. NH3·H2O的Kb=1.0×10-4.7
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】向某密闭容器中充入 NO2,发生反应:2NO2(g)
N2O4(g)。其它条件相同时,不同温度下平衡体系中各物质的物质的量分数如下表:(已知:N2O4 为无色气体)
t/℃ | 27 | 35 | 49 | 70 |
NO2% | 20 | 25 | 40 | 66 |
N2O4% | 80 | 75 | 60 | 34 |
下列说法不正确的是
A.27℃时,该平衡体系中 NO2 的转化率为![]()
B.平衡时,NO2的消耗速率为N2O4消耗速率的2倍
C.室温时,将盛有NO2的密闭玻璃球放入冰水中其颜色会变浅
D.增大NO2起始量,可增大相同温度下该反应的化学平衡常数
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】硅酸(H2SiO3)是一种难溶于水的弱酸,从溶液中析出时常形成凝胶状沉淀。实验室常用 Na2SiO3 溶液制备硅酸。某小组同学进行了如下实验:
编号 | Ⅰ | Ⅱ |
实验 |
|
|
现象 | a 中产生凝胶状沉淀 | b 中凝胶状沉淀溶解,c 中无明显变化 |
下列结论不正确的是
A.Na2SiO3 溶液一定显碱性
B.由 Ⅰ 不 能 说 明 酸 性 H2CO3>H2SiO3
C.由Ⅱ可知,同浓度时 Na2CO3 溶液的碱性强于 NaHCO3 溶液
D.向 Na2SiO3 溶液中通入过量 CO2,发生反应:SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】莫西沙星主要用于治疗呼吸道感染,合成路线如下:
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已知:![]()
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+H2O
(1)A 的结构简式是__。
(2)A→B 的反应类型是__。
(3)C 中含有的官能团是__。
(4)物质 a 的分子式为 C6H7N,其分子中有__种不同化学环境的氢原子。
(5) I 能与 NaHCO3 反应生成 CO2,D+I→J 的化学方程式是__。
(6) 芳香化合物 L 的结构简式是__。
(7)还可用 A 为原料,经如下间接电化学氧化工艺流程合成 C,反应器中生成 C 的离子方程式是__。
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【题目】NA代表阿伏加德罗常数的值。下列有关说法中正确的是
A.60 g乙酸分子中所含共价键的数目为 8NA
B.标准状况下,11.2LCHCl3中含有的原子总数为2.5NA
C.高温下,1mol Fe与足量水蒸气反应,转移电子数的目为3 NA
D.将1molCl2通入水中,所得溶液中HClO、Cl-、ClO-粒子数之和为2NA
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【题目】我国在太阳能光电催化-化学耦合分解硫化氢研究中获得新进展,相关装置如图所示。下列说法正确的是(已知质子交换膜只允许H+通过)( )
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A.该制氢工艺中光能最终转化为化学能
B.该装置工作时,H+由b极区流向a极区
C.a极上发生的电极反应为Fe3++e-=Fe2+
D.a极区需不断补充含Fe3+和Fe2+的溶液
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【题目】溴、铜及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:
(1)基态Br原子核外电子排布式为[Ar]___。
(2)已知反应:Cu(BF4)2.6H2O+Cu+8CH3CN=2[Cu(CH3CN)4]BF4+6H2O。
①配合物[Cu(CH3CN)4]BF4中,与铜形成配位键的原子是___,BF4-的空间构型是___,与BF4-互为等电子体的分子有___(任写一种)。
②CH3CN分子中碳原子的杂化方式是___;1个CH3CN分子中含有___个σ键。
(3)电子亲合能与电离能相对应,元素的气态基态原子获得一个电子成为气态一价负离子所释放的能量称为该元素的第一电子亲合能,其大小主要取决于原子的有效核电荷、原子半径和原子的电子构型等因素。Br与F、Cl位于同一主族,第一电子亲合能(如图1所示)原比氯和溴都小,其原因是___。
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(4)溴化亚铜(晶胞结构如图2所示)可用作有机合成的催化剂,密度为4.71g·cm-3。
①晶胞中Br-的配位数为___。
②晶胞参数a=___(列出表达式即可)nm。(设NA为阿伏加德罗常数的数值)
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