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【题目】A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的5种短周期主族元素;原子半径按D、E、B、C、A顺序依次减小,B和E是同主族元素。

(1)下列推断正确的是________。

a A、B、E不可能在同一主族

b A、B、C可能在同一周期

c C的最高价氧化物的水化物可能显碱性

d C和D的单质可能生成离子化合物

(2)若A与D同主族,B属非金属元素,它的一种单质是电的良导体,C原子的最外层电子数比A与B的最外层电子数总和还多1。则①A与C元素按原子个数比1:1形成的化合物F的电子式为______;F属于__________分子(填“极性”或“非极性”)

②由A、B、C、D四元素按原子个数比1:1:3:1形成的化合物为_________,它与A、C、D形成的化合物在水溶液中反应的离子方程式为_______;

③E在周期表中的位置 ______ C和E形成的化合物属于_____晶体

④由A、B、C元素中的两种或三种可以组成多种分子,其中含有18个电子的分子是____(填化学式)。

⑤B、C、E氢化物的沸点由高到低为__________,试说明原因 _____。

【答案】ad 极性 NaHCO3 HCO3-+OH-=CO32-+H2O 第三周期ⅣA族 离子 H2O2、C2H6、CH3OH H2O、H2S、CH4 三者均为分子晶体,分子晶体的相对分子质量越大,沸点越高,而H2O存在氢键,沸点最高

【解析】

B、E是同主族元素,表明B、E在不同周期,原子半径E>B,则B在E的上面周期中;

原子半径A<B,同时,原子序数A<B,表明A、B不是在同一周期,因为周期中,原子序数越小,半径越大,因而A、B也不在同一周期中,则A应在第一周期,B、E分别在第二、第三周期;

原子半径D>E,核电荷数D<E,根据同周期原子半径的递变规律可知,D、E处于相同周期,则D应处于第三周期;

原子半径B>C,核电荷数B<C,根据同周期原子半径的递变规律可知,B、C在相同周期,

A为氢元素,

据此分析。

(1)根据上述分析可知:

a.因B、E同主族,则B、E不在同一周期,而A的原子序数与原子半径均最小,只可能是氢元素,这表明A、B、E一定不在同一周期,选项a正确;

b.据题设可判断B、C位于第二周期且C在B的右方,D、E位于第三周期,且D位于E的左方,则D可能是钠,A、D可能同在ⅠA族,选项b错误;

c. B、C在在第二周期,且B不是锂,则C只能是硼或后面的元素,其最高价氧化物的水化物不可能显碱性,选项c错误;

d.C可能是氯,而D可能是钠,两者的单质间可化合为离子化合物氯化钠,选项d正确;

答案选ad;

(2)结合上面分析,若A与D同主族,则A为氢元素,D为钠元素;B属非金属元素,它的一种单质是电的良导体,则B为碳元素;C原子的最外层电子数比A与B的最外层电子数总和(1+4=5)还多1,则C为氧元素。

则①A与C元素按原子个数比1:1形成的化合物F(H2O2)的电子式为; H2O2属于极性分子;

②由A、B、C、D四元素按原子个数比1:1:3:1形成的化合物为NaHCO3,它与A、C、D形成的化合物NaOH在水溶液中反应的离子方程式为HCO3-+OH-=CO32-+H2O;

③B为C元素,B、E同主族,E为Si元素,在周期表中的位置为第三周期ⅣA族;C和E形成的化合物Na2O、Na2O2均属于离子晶体;

④由A、B、C元素中的两种或三种可以组成多种分子,其中含有18个电子的分子是H2O2、C2H6、CH3OH等;

⑤B、C、E氢化物CH4、H2O、H2S的沸点由高到低为H2O、H2S、CH4,三者均为分子晶体,分子晶体的相对分子质量越大,沸点越高,而H2O存在氢键,沸点最高。

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A.曲线N表示Al3+的浓度变化

B.在Al(OH)3和Cr(OH)3混合悬浊液中滴加NaOH溶液,Al(OH)3先溶解

C.在Al(OH)3和Cr(OH)3共沉淀的体系中≈4.8×102

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A.a点溶液中Cu2+、Zn2+的浓度相等

B.b、d两点中,水的电离程度d点大

C.曲线乙代表Na2S溶液滴定CuCl2溶液

D.可用ZnS固体除去ZnCl2溶液中的少量Cu2+

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A.MSO4的饱和溶液中c(M2+)=1×10-5molL-1

B.MCO3(s)+SO42-(aq)MSO4(s)+CO32-(aq)的平衡常数K为10

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已知:①锑(Sb)为ⅤA族元素,Sb2O3为两性氧化物;

②“水解”时锑元素转化为SbOCl沉淀;

③Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16 mol3·L-3,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38mol4·L-4

回答下列问题:

(1)“氯化浸出”后的滤液中含有两种锑的氯化物,分别为SbCl3和___________(填化学式)。滤渣ⅰ中所含的反应产物有PbCl2和一种单质,该单质是___________。

(2)“还原”是用锑粉还原高价金属离子。其中,Sb将Fe3+转化为Fe2+的离子方程式为__________,该转化有利于“水解”时锑铁分离,理由是_________。

(3)“还原”用的Sb可由以下方法制得:用Na2S—NaOH溶液浸取辉锑精矿(Sb2S3),将其转化为Na3SbS3(硫代亚锑酸钠)—NaOH溶液。按下图所示装置电解后,阴极上得到Sb,阴极区溶液重新返回浸取作业,阴极的电极反应式为______。该装置中,隔膜是________(填“阳”或“阴”)离子交换膜。

(4)“中和”时若用NaOH溶液代替氨水,Sb2O3可能会转化为____________(填离子符号),使锑白的产量降低。

(5)锑白也可用火法冶炼脆硫铅锑矿制取,该法中有焙烧、烧结、还原和吹炼等生产环节。与火法冶炼相比,湿法冶炼的优点有____________(任写一点)。

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请回答下列问题:

(1)物质E的结构式为 __________。

(2)属于化合反应,但不属于氧化还原反应的是__________(用编号填空)。

(3)C、H的熔沸点比较:C___H(填““>”、“<”或“=”))原因是:________________。

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______________。

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①降低合成塔温度 ②适当增大压强

③不断分离出产物C ④加入合适催化剂

II.向乙中通入2 mol C,欲使反应达到平衡时,各物质的浓度与I中第一次平衡时相同,则起始时还需通入__________mol M和__________mol L。

III.若起始时,向乙中通入6mol M和8mol L,达到平衡时,生成C的物质的量为b mol,

则________(选填“>”、“<”或“=”)。

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A.生铁块中的碳是原电池的正极

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D.a试管中发生了吸氧腐蚀,b试管中发生了析氢腐蚀

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(1)装置1中的Cu是_________极(填“正”或“负”),该装置发生的总反应的离子方程式为___________。

(2)装置2中甲烧杯盛放100 mL 0.2 mol/L的NaCl溶液,乙烧杯盛放100 mL 0.5 mol/L的CuSO4溶液。反应一段时间后,停止通电。向甲烧杯中滴入几滴酚酞,观察到右边石墨电极附近首先变红,左边石墨电极附近无明显现象。

① 电源的M端为_________极,甲烧杯右边石墨电极附近首先变红的原因是___________________。

② 乙烧杯中电解反应的离子方程式为____________。

③ 若装置甲阴、阳两极各产生112mL气体(标准状况),则装置乙所得溶液的pH为______(忽略反应前后溶液的体积变化)。

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