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    写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式．

    答案：
    解析：

    　　解析：

    　　同分异构体包括官能团异构、碳链异构和位置异构．本题只要求写出醇的同分异构体，所以不需要考虑官能团的异构．

    　　1)碳链异构：五个碳原子的碳链有三种：

    　　

    　　2)位置异构：指OH基位置的异构．

    　　(用数字表示OH连接的不同位置)

    　　

    　　所以，共有8种醇的同分异构体．然后将碳架改写为结构简式．

    　　答案：

    　　CH3CH2CH2CH2CH2OH

    　　

    　　解题技巧：

    　　1)同分异构体的书写一般按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序来写；

    　　2)书写时先写出各同分异构体的碳架，再根据碳的四价补充H原子；

    　　3)写同分异构体时注意要写全而不要重复．

    　　方法如下：

    　　寻找等效碳或等效氢、等效键，有多少种不等效的原子或化学键，即有多少种位置异构．

    　　a同一碳原子上的氢原子是等效的；

    　　b同一碳原子上所连甲基上的碳原子(氢原子)是等效的；

    　　c处于碳链对称位置上的碳原子(氢原子)是等效的；

    　　d处于碳链对称位置上的化学键是等效的．

    　　如：

    　　1、5号，2、4号，6、7号碳为等效碳原子，所以该碳架的一元取代异构体共3种．

    　　同理可分析；化学键①④、②③、⑤⑥等效．所以，若为烯或炔，则C＝C、C≡C键位置异构有3种，若为醚，则氧原子的位置异构有3种．


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    人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
    （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6的两种含两个叁键且无支链链烃的结构简式
    、
    ．
    （2）已知分子式为 C6H6的结构有多种，其中的两种为图1，
    ①这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能
    ab
    ab
    （选填a、b、c、d，多选扣分）
    a．被酸性高锰酸钾溶液氧化      b．与溴水发生加成反应
    c．与溴发生取代反应            d．与氢气发生加成反应
    定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1mol C6H6与H2加成时：（Ⅰ）需
    3
    3
    mol，而（Ⅱ）需
    2
    2
    mol．
    ②今发现 C6H6还可能有另一种如图2立体结构：该结构的二氯代物有
    3
    3
    种．
    （3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断，它的结构简式如图3，可能是下列中的
    c
    c
    （填入编号）．
    （4）根据第（3）小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列
    a
    a
    事实（填入编号）．
    a．萘不能使溴水褪色                b．萘能与H2发生加成反应
    c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种
    （5）现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
    介于单键与双键之间的独特的键
    介于单键与双键之间的独特的键
    ；根据第（4）小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    乙基香草醛（ ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
    （1）其中含氧官能团有：乙氧基、
    酚羟基
    酚羟基
    和
    醛基
    醛基
    （写名称）；
    （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

    提示：
    a．RCH2OH
    CrO3/H2SO4
    RCHO；
    b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，该碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基；
    ①写出A的结构简式
    ；
    ②写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程
    ；
    （3）写出分子式为C7H6O2且苯环上的一取代产物有2种的有机物的结构简式：
    ，该分子在核磁共振氢谱图中有
    4
    4
    个峰．

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    喹硫平可用于精神疾病的治疗，其结构为：，它的合成路线如下：

    请回答下列问题：
    （1）写出分子式为C13H9NO4S的物质的结构简式
    ．
    （2）物质中除硫醚键（-S-）外，还含有的官能团名称为
    氨基、羧基
    氨基、羧基
    ．
    （3）反应⑦的类型是
    消去
    消去
    反应，反应⑤的目的是
    保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
    保护碳碳双键，防止被酸性KMnO4氧化
    ．
    （4）写出反应④的化学方程式
    BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
    △
    HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
    BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
    △
    HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
    ．
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    ．

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    写出分子式为C5H12的烷烃的3种同分异构体的结构简式：
    、
    、
    ．

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