【题目】现有短周期主族元素X、Y、Z、R、T,R原子最外层电子数是电子层数的2倍;Y与Z能形成Z2Y、Z2Y2型离子化合物,Z与T形成的Z2T型化合物能破坏水的电离平衡,五种元素的原子半径与原子序数的关系如图所示。下列推断正确的是( )
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A.原子半径和离子半径均满足:Y<Z
B.简单氢化物的沸点和热稳定性均满足:Y>T
C.最高价氧化物对应的水化物的酸性:T<R
D.常温下,0.1mol·L-1由X、Y、Z、T四种元素组成的化合物的水溶液的pH一定大于1
【答案】B
【解析】
R原子最外层电子数是电子层数的2倍,则R可能为C或S,结合题图可知R为C;Y与Z能形成Z2Y、Z2Y2型离子化合物,则Y为O,Z为Na;Z与T形成的Z2T型化合物能破坏水的电离平衡,则T为S;X的原子半径、原子序数最小,则X为H。
A. 电子层越多,原子半径越大,则原子半径为O<Na,具有相同电子排布的离子中,原子序数大的离子半径小,则离子半径为O2->Na+,故A错误;
B. Y、T的简单氢化物分别为H2O、H2S,水分子间存在氢键,则沸点H2O>H2S,元素非金属性越强,对应的简单氢化物的热稳定性越强,则热稳定性H2O>H2S,故B正确;
C. 非金属性S>C,则最高价氧化物对应的水化物的酸性为H2SO4>H2CO3,故C错误;
D. 由H、O、Na、S四种元素组成的常见化合物有NaHSO3和NaHSO4,0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH>1,0.1mol·L-1NaHSO4溶液的pH=1,故D错误。
综上所述,答案为B。
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【题目】断开1molH—H键、Cl—Cl键、H—Cl键需要吸收的能量分别为436kJ、243kJ、431kJ,则由Cl2和H2生成1molHCl时的反应热为
A. 吸热91.5kJB. 放热91.5kJ
C. 吸热183kJD. 放热183kJ
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【题目】按要求填空
(1)写出下列物质在水溶液中的电离方程式
NaHSO4___________
(NH4)2CO3_______________
NaHCO3_____________________
(2)现有以下物质:①NaCl溶液 ②干冰 ③ 液态HCl ④铜 ⑤BaSO4固体 ⑥ 蔗糖⑦Na2O ⑧NaOH固体 ⑨盐酸 ⑩NH3
其中能够导电的是__(填序号,下同);属于电解质的是_______;属于非电解质的是_____
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【题目】含铬(Ⅵ)废水能诱发致癌,对人类和自然环境有严重的破坏作用。利用Cu2O光催化可以处理含有Cr2O72-的废水。
Ⅰ.制取Cu2O
(1)电解法:利用铜和钛做电极,电解含有NaCl和NaOH的溶液时,反应只消耗了铜和水,体系pH及Cl-浓度维持不变(溶液体积变化忽略不计)。阳极电极反应式是_______。
(2)还原法:控制100℃、pH=5的条件时,利用亚硫酸钠与硫酸铜溶液反应可以制得Cu2O,同时产生SO2气体。反应过程中需要不断地加入烧碱,其原因是_______。
Ⅱ.利用Cu2O光催化处理含Cr2O72-的废水的研究。
(1)光照射到Cu2O光催化剂上产生光催化反应,Cr2O72-和H2O分别在光催化反应中形成的微电极上发生电极反应,反应原理如图所示。写出Cr2O72-转化Cr3+的电极反应:_______。
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(2)研究中对Cu2O的作用提出两种假设:
a.Cu2O作光催化剂;b.Cu2O与Cr2O72-发生氧化还原反应。
已知:Cu2O的添加量是2×10-4mol/L,Cr2O72-的初始浓度是1×10-3mol/L;对比实验(pH=3.0且其他条件相同),反应1.5小时结果如图所示。结合试剂用量数据和实验结果可得到的结论是_______,依据是_______。
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(3)溶液的pH对Cr2O72-降解率的影响如图所示。
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已知:Cu2O
Cu+CuSO4;酸性越大,Cr2O72-被还原率越大。
①pH分别为2、3、4时,Cr2O72-的降解率最好的是___________,其原因是___________。
②已知pH=5时,会产生Cr(OH)3沉淀。pH=5时,Cr2O72-的降解率低的原因是___________。
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【题目】实验小组探究KI与Cu(NO3)2的反应,进行实验一:
实验一![]()
注:本实验忽略Cu2+在此条件下的水解。
(1)取棕黄色清液,加入少量______溶液(试剂a),清液变为______色,说明生成了I2。
(2)探究生成I2的原因。
①甲同学进行如下实验:向2mL1mol·L-1KI溶液中加入1mL______溶液(硝酸酸化,pH=1.5),再加入少量试剂a,观察到与(1)相同的现象。甲同学由此得出结论:实验一中生成I2的原因是酸性条件下,
氧化了I-。
②乙同学认为仅由甲的实验还不能得出相应结论。他的理由是该实验没有排除____________氧化I-的可能性。
③若要确证实验一中是
氧化了I-,应在实验一的基础上进行检验______的实验。
(3)探究棕黑色沉淀的组成。
①查阅资料得知:CuI为难溶于水的白色固体。于是对棕黑色沉淀的组成提出两种假设:
a.CuI吸附I2b._________吸附I2。为证明上述假设是否成立,取棕黑色沉淀进行实验二:
实验二![]()
已知:CuI难溶于CCl4;I2+
==2I-+
(无色);Cu++S2O32-==
(无色)。由实验二得出结论:棕黑色沉淀是CuI吸附I2形成的。
②现象iii为______________。
③用化学平衡移动原理解释产生现象ii的原因:________________。
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【题目】如图是部分短周期元素化合价与原子序数的关系图,下列说法正确的是( )
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A.原子半径:Z>Y>X
B.气态氢化物的热稳定性:W>R
C.WX3和水反应生成的化合物是离子化合物
D.X元素在自然界中存在同素异形现象
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【题目】卤素单质在碱性溶液中容易发生歧化反应,歧化的产物依反应温度的不同而不同。
、![]()
下图为制取氯气、氯酸钾、次氯酸钠和检验氯气性质的微型实验装置:
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装置中盛装的药品如下:
①胶头滴管中装有 5 mL 浓盐酸;②微型具支试管中装有 1.5 g KMnO4;③微型具支试管中装有 2~3 mL 浓硫酸;④U 形反应管中装有 30% KOH 溶液;⑤U 形反应管中装有 2 mol·L-1 NaOH 溶液;⑥、⑦双 U 形反应管中分别装有 0.1 mol·L-1 KI-淀粉溶液和 KBr 溶液;⑧尾气出口用浸有 0.5 mol·L-1 Na2S2O3 溶液的棉花轻轻覆盖住
(1)检查整套装置气密性的方法是_________。
(2)为了使装置④⑤中的反应顺利完成,应该控制的反应条件分别为_______、_______。
(3)装置⑥⑦中能够观察到的实验现象分别是_________, _______。
(4)如果把装置⑥⑦中的试剂互换位置,则______(填“能”或“不能”)证明氧化性 Cl2>I2,理由是________。
(5)已知氯酸钾和氯化钾的溶解度曲线如图所示,反应结束后,从装置④所得溶液中提取氯酸钾晶体的实验操作是________。
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(6)尾气处理时 Cl2 发生反应的离子方程式为_________。
(7)选择微型实验装置的优点有____________(任答两点)。
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【题目】根据下图,回答问题。
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(1)有机物C的结构简式:________。
(2)①反应DE的化学方程式是_____________。
②E和F反应生成G的化学方程式是__________,反应类型为_________。
③实验室制取A的化学方程式__________。
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【题目】有机物苯:常常作为工农业生产中的良好溶剂。
(1)若将苯倒入盛有碘水的试管中,振荡后静置,现象是__________________________,说明苯的密度比水_________,且________________。
(2)若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中,振荡后静置,现象是___________________,说明苯是很好的_____________________________。
(3)将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水的现象是________________________,说明苯的沸点_________________,熔点_________。
人们对苯的认识有一个不断深化的过程。
(4)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_____________________________________。
(5)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为:
(I)
(II)
这两种结构的区别表现在以下两方面:
①定性方面(即化学性质方面):(II)能___________(填字母),而(I)不能。
a. 被高锰酸钾酸性溶液氧化 b. 与溴水发生取代反应
c. 与溴发生取代反应 d. 与氢气发生加成反应
②定量方面(即消耗反应物的量的方面):1molC6H6与H2加成时:(I)需要H2______mol,而(II)需要H2_____mol。
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(6)今发现C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构,该结构的一氯代物有_________种;现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_____________________。
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