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I、已知CH3C18OOH在水溶液中存在以下平衡:CH3C18OOHCH3CO18OH,当 CH3C18OOH与CH3CH2OH发生酯化反应时,写出含18O的所有产物的结构简式:___

__________________________________________。

II、某实验研究小组从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离、回收上述三种物质,设计了以下方案:

(1)实验过程中,操作①的名称是:               ,操作③选用的装置是__________(填编号);

(2)A、B、C是被回收的物质,其中A所含官能团的结构简式为:_____________。A中有可能含有少量的____________(填“B”或“C”)杂质,检验是否含有此杂质,最恰当的试剂是:______________;

(3)实验中所用试剂分别是: I             _    、Ⅲ                  ;若不加试剂II,直接进行操作②,则在B中可能含有的杂质是:_________________。

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科目:高中化学 来源: 题型:


下列实验方案能达到预期目的的是(  )

①实验室保存FeCl3溶液应加少量稀盐酸,并且放入少量的铁粉

②氢氧化钠溶液保存在配有橡胶塞的细口瓶中

③向溶液中滴入氯化钡溶液,再加稀硝酸能检验溶液中是否含有

④用丁达尔效应可以区分食盐水和淀粉溶液

⑤工业上可用金属铝与V2O5在高温下冶炼矾,铝作还原剂

A.①②④                B.①②⑤

C.②④⑤                D.②③④

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科目:高中化学 来源: 题型:


已知硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa。化合物

G(                )是合成治疗哮喘的药物MK-0476的中间体,其合成路线如

下:

(1)B→C的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为___________________________________________________________;

(2)写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_________;

a.属于芳香族化合物;

b.核磁共振氢谱显示,分子中有4种化学环境不同的氢原子;

c.水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应;

d.不能发生银镜反应。

(3)写出D的结构简式________________________________________;

(4)F→G的转化中,F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为____________;

(5)硝化甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得。请写出合成流程图并注明反应条件。

提示:①合成过程中无机试剂任选,②碳碳双键相邻碳原子上的氢原子具有特殊活性,易在加热条件下与卤素单质发生取代反应,③合成反应流程图表示方法示例如下:

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科目:高中化学 来源: 题型:


实验室可用右图所示装置制取的气体是

A.Cl2                        B.C2H4         

C.C2H2                                  D.CO2

 


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科目:高中化学 来源: 题型:


下列对化合物M、N的叙述正确的是

A.M的分子式为C12H9O3

B.1mol M在最多能与6molH2发生加成反应

C.M与N可用试剂组合:溴水、NaOH溶液鉴别

D.M与N可用试剂组合:FeCl3溶液、稀H2SO4鉴别

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科目:高中化学 来源: 题型:


火力发电是通过化石燃料燃烧,使化石燃料中化学能转化为电能,其能量转化方式正确的是

A.化学能→电能         B.化学能→机械能→电能

C.化学能→热能→电能   D.化学能→热能→机械能→电能

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科目:高中化学 来源: 题型:


如图是元素周期表的一部分,关于图中阴影部分元素的说法中,正确的是

A.N元素为第一周期元素

B.PH3的稳定性比H2S强

C.该纵行元素的最高价氧化物对应的水化物化学式均为H3RO4

D.H3AsO4的酸性比H3PO4弱

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科目:高中化学 来源: 题型:


下列实验操作不能达到目的的是(  )

A.除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+:加热搅拌,加入MgCO3,过滤,加适量的盐酸

B.制备硅酸胶体:向硅酸钠水溶液中逐滴滴加稀盐酸至溶液呈强酸性

C.检验Fe2(SO4)3溶液中是否含有FeSO4:滴加少许酸性高锰酸钾溶液,并振荡

D.使盛有少量氢氧化镁沉淀的试管中的沉淀溶解:加入一定量的氯化铵溶液

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科目:高中化学 来源: 题型:


有机物的正确命名为(  )

 

A.

2﹣乙基﹣3,3﹣二甲基戊烷

B.

3,3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷

 

C.

3,3,4﹣三甲基已烷

D.

2,3,3﹣三甲基已烷

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