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科学家发现某药物M能治疗心血管疾病,是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D,并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。请回答下列问题:
(1)已知M的相对分子质量为227,由C、H、O、N四种元素组成,C、H、N的质量分数依次为15. 86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是________。D是双原子分子,相对分子质量为30,则D的分子式为________。
(2)油脂A经下列途径可得到M:


ⅰ.反应①的化学方程式是_____________________________(烃基可用R、R′、R″表示)。
ⅱ.反应②的化学方程式是_____________________________。
(3)若将0.1 mol B与足量的金属钠反应,则需消耗________g 金属钠。

(1)C3H5O9N3 NO

(3)6.9

解析

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:


(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成,并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是        。
(2)A所含官能团的名称是      、       ;A→B的反应类型是         ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:            ;
(4)G的结构简式是         ;Q的反式结构简式是            。
(5)下列说法正确的是           。

A.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物  B.D催化加氢的产物与F互为同分异构体 
C.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应 D.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基 
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式                       
①能与NaHCO3反应   ②能发生银镜反应     ③核磁共振氢谱有4个吸收峰
(7)写出H®N的化学方程式:                                 。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

(16分)香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为    ,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
(2)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是(选填编号)

A.1molⅠ最多能和5mol H2发生加成反应 B.可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰 D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为                                      
(4)Ⅲ的结构简式为                     ,在上述转化过程中,设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                                                 。
(5)化合物Ⅳ有多种同分异构体,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:        。
①是苯的对位二取代物;②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

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某有机物的结构简式如图


(2)根据(1)可知—OH上H电离由易到难的顺序为________(填官能团名称)。
(3)1 mol该物质与足量金属钠反应生成________mol H2。

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课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为                            。
(2)产品的摩尔质量为                    。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有                      。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)                                             。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有     种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为                 。
(6)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

                                                   。

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最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A;其结构如下:

为了研究X的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到
和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题:
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A.取代反应         B.加成反应
C.缩聚反应         D.氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成,并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)写出有机物的结构简式:D:______________,
C:________________,E:__________________。
(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)
反应①__________________________________;
反应⑥__________________________________。
(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应,⑦属于________反应。

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芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。

已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______

A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应
(2)H的结构简式是_________,F→G的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。
(1)写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称:醛基、                  ;
(2)乙基香草醛不能发生下列反应中的       (填序号);
①氧化②还原③加成④取代⑤消去⑥显色⑦加聚
(3)乙基香草醛有多种同分异构体,写出符合下列条件乙基香草醛所有同分异构体的结构简式                                 ;
①属于酯类  ②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
③苯环上有两个处于对位的取代基,其中一个是羟基
(4)尼泊金乙酯是乙基香草醛的一种同分异构体,可通过以下过程进行合成:

(a)写出A和B的结构简式:A               ,B                 ;
(b)写出第⑥歩反应的化学方程式                                          。

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如图所示:

(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C的苯环上的一溴代物只有两种,则C的结构简式为       ;
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D的分子式为       ,D具有的官能团名称是       ;
(3)反应①的化学方程式是                     ;
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是                          ;
(5)E可能的结构简式是                                 。

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