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(12分)石竹烯(Caryophyllene,C15H24)是一种含双键的天然产物,其中一个双键的构型是反式的,丁香花气味主要是由它引起的,可从下面的反应推断石竹烯及其相关化合物的结构。

反应1:

反应2:

反应3:

反应4:

石竹烯异构体―异石竹烯在反应1和反应2中也分别得到产物A和B,而在经过反应3后却得到了产物C的异构体,此异构体在经过反应4后仍得到了产物D。

11-1 在不考虑反应生成手性中心的前提下,画出化合物A、C以及C的异构体的结构式;

11-2 画出石竹烯和异石竹烯的结构式; 

11-3 指出石竹烯和异石竹烯的结构差别。

11-1(3 分)A 的结构式:(1 分)

 

 

A 的结构,必须画出四元环并九元环的并环结构形式;未画出并环结构不得分;甲基位置错误不得分。C 的结构式: (1 分)

 

 

C的结构,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;环内双键的构型画成顺式不得分,取代基位置错误不得分。C 的异构体的结构式:(1 分)

 

 

C异构体的结构,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;环内双键的构型画成反式不得分;取代基位置错误不得分。 

11-2(4 分)石竹烯的结构式:(2 分)

 

 

石竹烯的结构式,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;结构中有二个双键,一个在环内,一个在环外;九元环内的双键的构型必须是反式的;双键位置正确得满分;双键位置错误不得分;甲基位置错误不得分。

异石竹烯的结构式:(2 分)

 

 

 

异石竹烯的结构式,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;结构中有二个双键,一个在环内,一个在环外;九元环内的双键的构型必须是顺式的;双键位置正确得满分;双键位置错误不得分;甲基位置错误不得分。

11-3(2 分)

环内双键构型不同,石竹烯九元环中的双键构型为反式的,异石竹烯九元环中的双键构型为顺式的。

石竹烯和异石竹烯的结构差别:必须指出石竹烯九元环中的双键构型为反式的,异石竹烯九元环中的双键构型为顺式的;主要差别在于环内双键构型的顺反异构;只要指出双键构型的顺反异构就得满分,否则不得分。

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现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成E,进而合成一种分子式为C10H16O14的具有六元环的物质J,合成线路如下,H的一氯代物只有3种.

请按要求填空:
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.
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加成反应
加成反应
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消去反应
消去反应
.
(3)写出F转化为G时,可能得到的另一种和G具有相同官能团的有机物的结构简式:
CH3CH=C(CH3)CH(CH3)C2H5或CH2=C(C2H5)CH(CH3)C2H5
CH3CH=C(CH3)CH(CH3)C2H5或CH2=C(C2H5)CH(CH3)C2H5
;G物质在氢原子的核磁共振谱中有
3
3
种峰.
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;I→J:
.
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.

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