精英家教网 > 高中化学 > 题目详情
20.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,受热易分解.某小组模拟制备氨基甲酸铵,反应如下:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H<0
(1)如用下图I装置制取氨气,锥形瓶中可选择的试剂是氢氧化钠固体(或浓氨水与碱石灰或浓氨水与生石灰)等.
(2)制备氨基甲酸铵的装置如图Ⅱ所示,把NH3和CO2通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵的小晶体悬浮在CCl4中.当悬浮物较多时,停止制备.
干燥的NH3液体石蜡鼓泡瓶电动搅拌器ⅢCCl4尾气处理冰水液体石蜡鼓泡瓶干燥的CO2

注:CCl4与液体石蜡均为惰性介质.
①图I中滴加液体的仪器名称是分液漏斗,液体石蜡鼓泡瓶的作用是通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例(或通过观察气泡,控制NH3与CO2的反应速率),发生器用冰水冷却的原因是降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解).
②从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填写操作名称),为了得到干燥产品,应采取的方法是b(填写选项序号).
a.常压加热烘干b.减压40℃以下烘干c.高压加热烘干
(3)制得的氨基甲酸铵可能含有碳酸氢铵、碳酸铵中的一种或两种.
①设计方案,进行成分探究,请填写表中空格.限选试剂:蒸馏水、稀HNO3、BaCl2溶液、Ba(OH)2溶液、AgNO3溶液、稀盐酸.
实验步骤预期现象和结论
步骤1:取少量固体样品于试管中,加入蒸馏水至固体溶解.得到无色溶液
步骤2:向试管中加入过量的BaCl2溶液,静置.溶液变浑浊,则证明固体中含有(NH4)2CO3.
步骤3:取步骤2的上层清液于试管中加入少量的Ba(OH)2溶液.溶液不变浑浊,则证明固体中不含有NH4HCO3.
②根据①的结论:取氨基甲酸铵样品3.91g,用足量氢氧化钡溶液充分处理后,过滤、洗涤、干燥,测得沉淀质量为1.97g.则样品中氨基甲酸铵的质量分数为75.4%.[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3)=79、Mr((NH4)2CO3)=96、Mr(BaCO3)=197].

分析 (1)装置1是利用分液漏斗滴入液体溶解锥形瓶中的固体,利用溶解放热使氨水分解生成氨气;
(2)①仪器为分液漏斗,反应是放热反应降温平衡正向进行;液体石蜡鼓泡瓶的主要作用是控制反应进行程度,控制气体流速和原料气体的配比;
②生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离产品的实验方法利用过滤得到,氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解;
(3)①根据实验目的,检验氨基甲酸铵可能含有碳酸氢铵、碳酸铵中的一种或两种,通过向试管中加入过量的BaCl2溶液,静置溶液变浑浊,证明固体中含碳酸铵;然后向试管中加入少量Ba(OH)2溶液,看溶液是否变浑浊证明固体中是否含有碳酸氢铵;
②碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品中,使碳元素完全转化为碳酸钙,依据碳元素守恒和混合物质量计算物质的量分数.

解答 解:(1)把浓氨水滴入到固体氧化钙或氢氧化钠或碱石灰,在溶解过程中放热使浓氨水分解生成氨气,
故答案为:氢氧化钠固体(或浓氨水与碱石灰或浓氨水与生石灰)等;
(2)①根据仪器分析为分液漏斗,反应2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)+Q,是放热反应,降温平衡正向进行,温度升高;发生器用冰水冷却提高反应物质转化率,防止生成物温度过高分解;液体石蜡鼓泡瓶的作用是控制反应进行程度,控制气体流速和原料气体的配比(或通过观察气泡,控制NH3与CO2的反应速率),
故答案为:分液漏斗;通过观察气泡,调节NH3与CO2通入比例(或通过观察气泡,控制NH3与CO2的反应速率);
降低温度,提高反应物转化率(或降低温度,防止因反应放热造成产物分解);
②制备氨基甲酸铵的装置如图3所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离产品的实验方法利用过滤得到,氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、不能加热烘干,应在真空40℃以下烘干,
故答案:过滤;b;
(3)①根据实验目的,检验氨基甲酸铵可能含有碳酸氢铵、碳酸铵中的一种或两种,通过向试管中加入过量的BaCl2溶液,静置溶液变浑浊,证明固体中不含碳酸铵;在不含碳酸铵的基础上在通过向试管中加入少量Ba(OH)2溶液,看溶液是否变浑浊证明固体中是否含有碳酸氢铵,
故答案为:

实验步骤预期现象和结论
步骤2(NH4)2CO3
步骤3  Ba(OH)2溶液NH4HCO3
②最终达到沉淀为碳酸钡,碳酸钡物质的量为$\frac{1.97g}{197g/mol}$=0.01mol,根据碳元素守恒可知碳酸铵的物质的量为0.01mol,则可得样品中氨基甲酸铵的质量为3.91g-0.01mol×96g/mol=2.95g,故样品中氨基甲酸铵的质量为$\frac{2.95g}{3.91g}$×100%=75.4%,
故答案为:75.4%.

点评 本题考查了物质制备实验的设计应用,主要是氨气的制备方法,氨基甲酸的制备实验装置分析判断,实验基本操作,混合物分离的实验设计,有关混合物的计算,题目难度中等.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

10.钛铁矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO•TiO2).用浓盐酸溶解钛铁矿去渣得溶液(含有Fe2+、TiOCl42-等),调节溶液的pH并加热,过滤的TiO2和滤液.控制反应温度在95℃左右,向滤液中加入H2O2和NH4H2PO4得到FePO4.再将FePO4与Li2CO3和H2C2O4一起煅烧,可制取LiFePO4.有关数据如下表所示:
化合物Fe(OH)2Fe(OH)3FePO4Fe3(PO4)2
Ksp近似值10-1710-3810-2210-36
(1)FeTiO3中Ti的化合价为+4,盐酸与FeTiO3反应的离子方程式为FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O.检验溶液中Fe2+的方法是先滴加KSCN溶液,不显血红色,再加入过氧化氢,溶液显血红色.
(2)为提供FePO4的产率,根据上述制备方法和表中数据,应采取的正确措施是d(填正确答案的标号).
a.不加H2O2 b.调节溶液pH至5 c.降低反应温度 d.增大NH4H2PO4的用量
(3)磷的含氧酸H3PO2与足量的NaOH溶液反应,生成NaH2PO2.则H3PO2为一元酸;在LiFePO4中的化学键有离子键、共价键,在制备LiFePO4的过程中加入H2C2O4的作用是还原FePO4.
(4)LiFePO4可作锂电池的电极材料.充电时,Li+从LiFePO4晶格中迁移出来,部分LiFePO4转化为Li1-xFePO4,则阳极的电极反应式为LiFePO4-xe-═Li1-xFePO4+xLi+.
(5)电化学还原TiO2是获取金属钛的常用方法.采用熔融盐作电解质,用石墨作阳极,总反应为TiO2$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$Ti+O2↑
①电解过程中,阳极不断被消耗而需要定期更换,其原因是2O2--4e-═O2↑,C+O2=CO2(用反应式表示).
②电解由含80%FeTiO3的钛铁矿制取的TiO2得到12kg金属钛,已知电流效率为76%,则至少需要该种钛铁矿62.5kg.(电流效率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%)

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.镍粉在CO中低温加热,生成无色挥发性液态Ni(CO)4,呈四面体构型.150℃时,Ni(CO)4分解为Ni和CO.则下列可作为溶解Ni(CO)4的溶剂是(  )
A.水B.四氯化碳C.盐酸D.硫酸镍溶液

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):

已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″OH$→_{加热}^{催化剂}$RCOOR″+R′OH
Ⅱ.(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)
(1)A相对分子质量为60,A的结构简式是CH3COOH.
(2)A→B的反应类型是取代反应.
(3)C中含氧官能团的名称是羧基、羟基.
(4)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是OHC-COOH+$\stackrel{催化剂}{→}$.
(5)E→F的化学方程式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5+$\stackrel{吡啶}{→}$+H2O.
(6)关于有机物F下列说法正确的是c.
a.存在顺反异构b.分子中不含醛基 c.能发生加成、水解、取代等反应
(7)写出任意一种符合下列条件的4-羟基扁桃酸 ()的同分异构体.
a能发生水解和银镜反应的芳香族化合物
b.1mol该物质最多能与3mol NaOH发生反应
c.核磁共振氢谱显示有五个峰,峰面积之比为1:2:2:2:1
(8)已知G分子中存在两个六元环,由W→香豆素-3-羧酸的化学方程式为$\stackrel{浓硫酸}{→}$+H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

15.菠萝酯是一种带有浓郁的菠萝香气和香味的食用香料,其合成路线如下(部分反应条件及产物已略去):

请回答下列问题:
(1)菠萝酯中所含官能团的名称为酯基、碳碳双键.
(Z)①一⑤反应中属于加成反应的是①②⑤.
(3)A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1,3-丁二烯),顺丁橡胶的链节为,若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540054,则平均聚合度为10001.
(4)B的名称为环己烯,下列有关B的说法正确的是b(填字母序号).
a.元素分析仪可确定B的实验式为C6H10
b.质谱仪可检测B的最大质荷比的数值为82
c.红外光谱仪可测定B中六个原子共面
d.核磁共振仪可测定B有两种类型氢原子吸收峰
(5)写出反应④的化学方程式.
(6)同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为20种.
①氨基与苯环直接相连 ②遇氯化铁溶液显紫色 ③苯环上有三个取代基
(7)化合物(CH2=CH-CH2-OH,经三步反应合成2,3-二羟基丙醛,CH2=CH-CH2-OH$\stackrel{⑦}{→}$X$→_{⑧}^{O_{2}/Ag,△}$Y$\stackrel{⑨}{→}$2,3-二羟基丙醛,反应⑦的试剂与条件为溴水、常温常压,反应⑨的化学方程式为.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

5.磷矿石主要以磷酸钙[Ca3(PO4)2•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO4)3、Ca5(OH)(PO4)3]等形式存在.图(a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸.图(b)是热法磷酸生成过程中由磷灰石制单质磷的流程.

部分物质的相关性质如下:
熔点/℃沸点/℃备注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8难溶于水,具有还原性
SiF4-90-86易水解
回答下列问题:
(1)世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的69%.
(2)以磷灰石为原料,湿法磷酸过程中Ca3F(PO4)3反应的化学方程式为Ca5F(PO4)3+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑
、.现有1吨折合含有五氧化二磷约30%的磷灰石,最多可制得85%的商品磷酸0.49吨.
(3)如图(b)所示,热法生产磷酸的第一步是将二氧化硅、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷.炉渣的主要成分是CaSiO3(填化学式)冷凝塔1的主要沉积物是液态白磷,冷凝塔2的主要沉积物是固态白磷.
(4)尾气中主要含有SiF4、CO,还含有少量PH3、H2S和HF等,将尾气先通入纯碱溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸钠溶液,可除去PH3(均填化学式).
(5)相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是产品纯度高.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.研究证明,CO2可作为合成低碳烯烃的原料加以利用,目前利用CO2合成乙烯相关的热化学方程式如下:
反应Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01kJ•mol-1
反应Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52kJ•mol-1
反应Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46kJ•mol-1
反应Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4
反应开始时在0.l MPa下,以n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入体积固定的密闭容器中,发生反应Ⅳ,不同温度下平衡时的四种气态物质的物质的量百分数如图1所示,请回答下列问题:

(1)△H4=-128 kJ/mol.
(2)可判断该反应体系已平衡的是CE.
A.v (CO2)=2v (C2H4)
B.混合气体的密度不再改变
C.混合气体的压强不再改变
D.平衡常数K不再改变
E.C2H4的体积分数不变
(3)曲线a表示的物质为H2(写化学式),判断依据是由曲线变化可知随着温度升高,氢气的物质的量逐渐增多,说明升高温度平衡逆向移动,反应开始时在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a为H2的变化曲线,c为CO2的变化曲线,结合计量数关系可知b为水,d为C2H4的变化曲线.
(4)为提高CO2的平衡转化率,可以采取的措施是ABD.
A.降低温度          
B.分离出H2O
C.增加原催化剂的表面积
D.增大压强
E.投料比改为n(H2):n(CO2)=2:1
(5)在图2中,画出393K时体系中C2H4的体积分数随反应时间(从常温进料开始计时)的变化趋势曲线,并标明平衡时C2H4的体积分数数值.

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,结构可用键线式表示如图,键线式中每个端点和拐点处都代表有一个碳原子,氢原子可根据碳为四价的原则而相应地在碳上补充.下列有关香叶醇的叙述正确的是(  )
A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应

查看答案和解析>>

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

6.下列实验装置能达到相应实验目的是(  )
A.
用图装置制取Fe(OH)2沉淀
B.
用图装置吸收NH3并防止倒吸
C.
用图装置制取少量氧气
D.
用图装置除去CO2中含有的少量HCl

查看答案和解析>>

同步练习册答案