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(16分)
有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):

已知:
Ⅰ.  (R、R`表示烃基)
Ⅱ.
(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是        。
(2)②中的反应条件是        ;G生成J的反应类型是        。
(3)①的化学方程式是        。
(4)F的结构简式是       。
(5)③的化学方程式是        。
(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是        。
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:         。
a.结构中有两个苯环,无其它环状结构   b.苯环上的一硝基取代产物有两种
(16分)
(1)羟基 羧基     注:各1分,见错为0分。
(2)光照;取代反应
(3)
注:反应条件写“催化剂”不扣分,写 “Fe”、“Fe粉”或“铁粉”扣1分。
(4)
(5)

(6)保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)
注:写“D→E使酚羟基转化成酯基,F→G使酯基重新转化成酚羟基”扣1分,只写出其中一点的扣2分。
(7)    
注:各1分,见错为0分。

试题分析:(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是羟基 羧基 ;
(2)甲苯的侧链卤代的条件与烷烃相同,都是光照;G生成J的反应条件是浓硝酸、浓硫酸、加热,所以反应类型是取代反应;
(3)根据抗结肠炎药物有效成分分子的结构简式判断,D为邻甲苯酚,所以B为邻氯甲苯,①的化学方程式是;
(4)根据已知Ⅱ得D到E应是保护酚羟基的反应,E到F是甲基被氧化的反应,所以F的结构简式为;
(5)由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得结构简式及已知Ⅰ的反应方程式判断③发生消去反应,化学方程式是
;
(6)D到E把酚羟基转化为酯基,目的是防止E到F步骤中酚羟基被氧化,F到G又把酯基还原为酚羟基,所以整体作用是保护酚羟基(防止酚羟基被氧化);
(7)根据题目要求1,4-二苯基-1,3-丁二烯的同分异构体中的苯环上的一硝基取代产物有两种, 2个苯环所连取代基应完全相同,且2个苯环是对称结构,所以考虑1个苯环即可;苯环上的一硝基取代产物有两种,说明每个苯环上都有对位取代基,所以同分异构体的结构简式为 
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奥运场馆“水立方”顶部和外部使用了一种新型膜材料,它与制作塑料袋的材料类型相同,都属于(  )
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②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’为烃基,可以相同也可以不同)
有机物E是重要的有机合成中间体,其合成工艺流程如下图所示:

有机物A的相对分子质量为122,其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种;A的核磁共振氢谱有4个波峰。
(1)写出A、C的结构简式:A________、C_________。
(2)反应①属于      反应;A→B的反应中,C2H5OH的作用是________________。
(3)写出反应②的化学方程式_________________。
(4)B的系统命名是________________。
(5)有机物D的同分异构体F水解产物酸化后,能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M,则M的结构简式为       。

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【有机物化学基础】

有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为:

G的一种合成路线如下:其中,A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:X的核磁共振氢谱只有1种峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:
(1)A的结构简式是          ;C中官能团的名称是          。
(2)B的名称是            。第①~⑦步中属于取代反应的有      (填步骤编号)
(3)写出反应⑤的化学方程式                                     。
(4)第⑦步反应的化学方程式是                                   。
(5)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式        。
a.苯环上的一氯代物有2种;   b.水解生成二元羧酸和醇。

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(15分)芳香烃M的相对分子质量为92,是一种重要的有机黄原料,某工厂以它为初始原料设计出如下合成路线图(部分产物,反应条件省略)。其中A是一氯代物。

已知:Ⅰ
Ⅱ(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与题中所给信息回答下列问题:
(1)M的结构简式是              ;M→A的反应条件是          。
(2)A中的共面原子最多        个。
(3)写出反应④的化学山程式                        。
(4)②的反应类型属于          ;②和③的反应顺序        (填“能”或“不能”)颠倒。
(5)有多种同分异构体,写出2种含有1个醛基和2个羟基,苯环上只能生成2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式:                   。
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已知:
(Ⅰ)RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl(R和代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ) 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题:
(1)C的结构简式是 ___________________。(2)D+E→F的化学方程式:________________________________。
(3)能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________(填选项)。
A.在D中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液
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(4)从A到D变化中,A→B反应的目的是                。
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高分子纤维E广泛用于通讯、导弹、宇航等领域,可用芳香烃A为原料来合成,合成路线如下:

请回答:
(1)写出结构简式:A__________,B____________,
C____________。
(2)写出反应类型:①__________,②_______________________________。
(3)写出D→E聚合的化学方程式___________________。
(4)下列化合物中能与F发生化学反应的是________。
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其合成方法之一的路线如下:

(1)A中所含官能团的名称是             。
(2)下列物质能与B发生反应的有        (填序号)。        
a.金属钠        b.NaOH        c.HBr         d.酸性KMnO4溶液
(3)C的分子式是                    。
(4)由E→F的反应类型为                    。
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(6)写出胶粘剂α—氰基丙烯酸正丁酯发生聚合反应的化学方程式:                                                  。

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