[物质结构与性质]氧是地壳中含量最多的元素(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为个．(2)H2O分子内O-H键.分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为．沸点比高.原因是．(3)H+可与H2O形成H3O+.H3O+中O原子采用杂化．H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大.原因是．(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构.已知CaO的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

[物质结构与性质]
氧是地壳中含量最多的元素
（1）氧元素基态原子核外未成对电子数为______个．
（2）H₂O分子内O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为______．

沸点比

高，原因是______．
（3）H⁺可与H₂O形成H₃O⁺，H₃O⁺中O原子采用______杂化．H₃O⁺中H-O-H键角比H₂O中H-O-H键角大，原因是______．
（4）CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构，已知CaO的密度为ag?cm^-3，N_A表示阿伏家的罗常数，则CaO晶胞的体积为______
cm³．

（1）氧元素基态原子核外电子排布式为1s²2s²2p⁴，4个电子在三个轨道中排布，故未成对电子数为2个，故答案为：2；
（2）共价键的键能大于氢键的作用力，氢键的作用力还大于范德华力，故H₂O分子内的O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为O-H键、氢键、分子间的范德华力；含分子间氢键的物质的沸点大于分子内氢键物质的沸点，因此原因是前者易形成分子间氢键，后者易形成分子内氢键．
故答案为：O-H键、氢键、范德华力；

形成分子内氢键，而

形成分子间氢键，分子间氢键使分子间作用力增大；
（3）H₃O⁺价层电子对模型为四面体，氧原子采取sp³杂化．
H₂O中O原子有两对孤对电子，H₃O⁺中O原子有一对孤对电子，因为孤电子对间的排斥力＞孤电子对与成键电子对间的排斥力＞成键电子对间的排斥力，导致H₃O⁺中H-O-H键角比H₂O中H-O-H键角大．
故答案为：sp³；H₂O中O原子有两对孤对电子，H₃O⁺中O原子有一对孤对电子，排斥力较小
（4）1个“CaO”的质量为

56g/mol

NA/mol

g，而用均摊法算出一个晶胞含有4个“CaO”，即一个晶胞质量为

g×4=

224

g，又有ρ=

，则V=

，
V=

224

g÷ag/cm³=

224

aNA

cm3，则CaO晶胞体积为

224

aNA

cm3．
故答案为：

224

aNA

．

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[化学-选修3：物质结构与性质]
硅是重要的半导体材料，构成了现代电子工业的基础．请回答下列问题：
（1）基态Si原子中，电子占据的最高能层符号为

，该能层具有的原子轨道数为

、电子数为

．
（2）硅主要以硅酸盐、

二氧化硅

等化合物的形式存在于地壳中．
（3）单质硅存在与金刚石结构类似的晶体，其中原子与原子之间以

共价键

相结合，其晶胞中共有8个原子，其中在面心位置贡献

个原子．
（4）单质硅可通过甲硅烷（SiH₄）分解反应来制备．工业上采用Mg₂Si和NH₄Cl在液氨介质中反应制得SiH₄，该反应的化学方程式为

Mg₂Si+4NH₄Cl=SiH₄+4NH₃+2MgCl₂

．
（5）碳和硅的有关化学键键能如下所示，简要分析和解释下列有关事实：

化学键	C-C	C-H	C-O	Si-Si	Si-H	Si-O
键能/（kJ?mol^-1）	356	413	336	226	318	452

①硅与碳同族，也有系列氢化物，但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多，原因是

C-C键和C-H键较强，所形成的烷烃稳定．而硅烷中Si-Si键和Si-H键的键能较低，易断裂，导致长链硅烷难以生成．

．
②SiH₄的稳定性小于CH₄，更易生成氧化物，原因是

C-H键的键能大于C-O键，C-H键比C-O键稳定．而Si-H键的键能却远小于Si-O键，所以Si-H键不稳定而倾向于形成稳定性更强的Si-O键

．
（6）在硅酸盐中，SiO

四面体（如下图（a））通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式．图（b）为一种无限长单链结构的多硅酸根，其中Si原子的杂化形式为

sp³

，Si与O的原子数之比为

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，化学式为

SiO₃^2-

．

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（2011?锦州模拟）【化学--物质结构与性质】
已知X、Y、Z、Q、E五种元素的原子序数依次增大，其中X原子核外电子有6种不同的运动状态，s能级电子数是p能级电子数的两倍；Z原子L层上有2对成对电子；Q是第三周期中电负性最大的元素；E的单质是常温下唯一呈液态的非金属．请回答下列问题：
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＜

（填元素符号）．
（2）E元素基态原子的电子排布式为

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．
（3）XZ₂分子中含有

个π键．
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．

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【化学—物质结构与性质】

氧是地壳中含量最多的元素。

（1）氧元素基态原子核外未成对电子数为______个。

（2）H₂O分子内的O－H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为______________________________。

HO――CHO的沸点比高，原因是______________________________。

（3） H⁺可与H₂O形成H₃O⁺，H₃O⁺中O原子采用_________杂化。H₃O⁺中H－O－H键角比H₂O中H－O－H键角大，原因为____________________________________。

（4）CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构，已知CaO晶体密度为a g•cm^-3，N_A表示阿伏伽德罗常数，则CaO晶胞体积为________cm³。

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