分析 J的分子式为C4H4O4,是一种环状化合物,且由I在浓硫酸作用下加热得到,所以可以推知J为环酯,即J为
,根据有关反应的条件,可推知I为HOCH2COOH,H为BrCH2COOH,G为BrCH2CHO,F为BrCH2CH2OH,CxHy与HBrO加成得F,所以CxHy为CH2=CH2,氧化得A为CH3CHO,CH3CHO再氧化得B为CH3COOH,A和B发生信息中的加成反应得C为CH3COOCH(OH)CH3,C在浓硫酸条件下脱水得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得到E.
解答 解:J的分子式为C4H4O4,是一种环状化合物,且由I在浓硫酸作用下加热得到,所以可以推知J为环酯,即J为
,根据有关反应的条件,可推知I为HOCH2COOH,H为BrCH2COOH,G为BrCH2CHO,F为BrCH2CH2OH,CxHy与HBrO加成得F,所以CxHy为CH2=CH2,氧化得A为CH3CHO,CH3CHO再氧化得B为CH3COOH,A和B发生信息中的加成反应得C为CH3COOCH(OH)CH3,C在浓硫酸条件下脱水得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得到E.
(1)在CxHy的同系物中,所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子应该是含有6个碳原子的烯烃,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,名称是2,3-二甲基-2-丁烯,
故答案为:2,3-二甲基-2-丁烯;
(2)H的结构简式为BrCH2COOH,所以H的分子式是C2H3O2Br,
故答案为:C2H3O2Br;
(3)a.乙烯和苯都能使溴水褪色,原理不相同,前者是加成反应,后者是萃取,故a错误;
b.根据以上分析可知,反应②是醛基的加成反应,反应④为碳碳双键的加成反应,故b正确;
c.羟基和酯基不能与NaHCO3反应,故c错误;
d.E分子中含有酯基,不可能是一种水溶性很好的高分子化合物,故d错误;
e.J中含有酯基,在酸性或碱性环境中均能水解,故e正确,
故答案为:be;
(4)K是J(
)的同分异构体,且1mol K与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体,这说明含有2个羧基,则符合条件K的结构简式可以是:CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH,
故答案为:CH2=C(COOH)2或HOOCCH=CHCOOH;
(5)根据以上分析可知,反应⑤的化学方程式为:2 HOCH2COOH
+2H2O,
故答案为:2HOCH2COOH
+2H2O;
(6)D(CH3COOCH=CH2)有多种同分异构体,与D具有相同官能团,即含有酯基和碳碳双键,则符合条件的有机物结构简式可以是:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3(包括顺反异构体)、HCOOC(CH3)=CH2、CH2=CHCOOCH3,共计是5种.其中核磁共振氢谱有3组吸收峰,且能发生银镜反应的结构简式是
,
故答案为:5;
.
点评 本题考查有机物推断和合成、有机物命名、有机物结构与性质、同分异构体判断及方程式书写等,侧重考查学生分析推断能力,利用题给信息、反应条件结合物质中碳链变化进行推断即可,熟练掌握官能团的性质与转化,题目难度中等.
科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | ①② | B. | ②③ | C. | ①④ | D. | ②④ |
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 碳碳键键长:乙烯>苯 | B. | 沸点:正戊烷>异戊烷 | ||
| C. | 相对密度: | D. | 水溶性:CH3CH2OH>CH3CH2Br |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A. | 电子在1s轨道上运动像地球围绕太阳旋转 | |
| B. | 2s的电子云半径比1s电子云半径大,说明2s能级的电子比1s的多 | |
| C. | 1s轨道的电子云形状为圆形的面 | |
| D. | nf能级中最多可容纳14个电子 |
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题
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科目:高中化学 来源: 题型:选择题
| A组 | B组 |
| Ⅰ.H-I键的键能大于H-Cl键的键能 Ⅱ.H-I键的键能小于H-Cl键的键能 Ⅲ.H-I键的键能小于H-Cl键的键能 Ⅳ.HI分子间作用力小于HCl分子间作用力 | ①HI比HCl稳定 ②HCl比HI稳定 ③HI沸点比HCl低 ④HI沸点比HCl低 |
| A. | Ⅰ① | B. | Ⅱ② | C. | Ⅲ③ | D. | Ⅳ④ |
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