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下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是(  )
A、实验室用排饱和食盐水而不用排水法收集氯气
B、加催化剂,使N2和H2在一定条件下转化为NH3
C、合成 NH3反应,为提高 NH3的产率,理论上应采取相对较低温度的措施
D、光照新制的氯水时,溶液中c(H+)增大

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U是重要的核工业原料,它的浓缩一直被国际社会关注,有关
 
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U说法正确的是(  )
A、
 
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U原子核中含有92个中子
B、
 
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U原子核外有143个电子
C、
 
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U互为同位素
D、
 
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U和
 
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U为同一核素

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说明可逆反应A(g)+B(g)?C(g)+D(g)在一定条件下已达到化学平衡状态的事实是.(  )
A、容器内压强不随时间的变化而变化
B、容器内A、B、C、D四者共存
C、A、D的消耗速率相等
D、C、D的生成速率相等

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下列有机物分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是(  )
A、CH2=CH-CH=CH2
B、CH2=CH-CH3
C、CH2=CH2
D、以上答案均不合理

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下列物质的电子式书写正确的是(  )
A、
B、
C、
D、

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(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6 kJ?mol-12NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0 kJ?mol-1则反应NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
 
kJ?mol-1
(2)一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是
 

a.体系平均摩尔质量不变      
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变    
d.每消耗1 mol SO3的同时生成1 molNO2
e.体系压强保持不变   
f.每生成1 mol SO2的同时消耗1 molNO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K=
 

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根据物质的分类,水不属于(  )
A、氧化物B、单质
C、化合物D、纯净物

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高锰酸钾是一种用途广泛的强氧化剂,实验室制备高锰酸钾所涉及的化学方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH 
 熔融 
.
 
3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液显绿色.请回答下列问题:
(1)MnO2熔融氧化应放在
 
中加热(填仪器编号).
①烧杯 ②瓷坩埚 ③蒸发皿 ④铁坩埚
(2)在MnO2熔融氧化所得产物的热浸取液中通入CO2气体,使K2MnO4歧化的过程在如图装置中进行,A、B、C、D、E为旋塞,F、G为气囊,H为带套管的玻璃棒.
①为了能充分利用CO2,装置中使用了两个气囊.当试管内依次加入块状碳酸钙和盐酸后,关闭旋塞B、E,微开旋塞A,打开旋塞C、D,往热K2MnO4溶液中通入CO2气体,未反应的CO2被收集到气囊F中.待气囊F收集到较多气体时,关闭旋塞
 
,打开旋塞
 
,轻轻挤压气囊F,使CO2气体缓缓地压入K2MnO4溶液中再次反应,未反应的CO2气体又被收集在气囊G中.然后将气囊G中的气体挤压入气囊F中,如此反复,直至K2MnO4完全反应.
②检验K2MnO4歧化完全的实验操作是
 

(3)将三颈烧瓶中所得产物进行抽滤,将滤液倒入蒸发皿中,蒸发浓缩至
 
,自然冷却结晶,抽滤,得到针状的高锰酸钾晶体.本实验应采用低温烘干的方法来干燥产品,原因是
 

(4)利用氧化还原滴定法进行高锰酸钾纯度分析,原理为:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
现称取制得的高锰酸钾产品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待测液,用0.1000mol?L-1草酸钠标准溶液液进行滴定,终点时消耗标准液体积为50.00mL(不考虑杂质的反应),则高锰酸钾产品的纯度为
 
(保留4位有效数字,已知M(KMnO4)=158g?mol-1).若移液管用蒸馏水洗净后没有用待测液润洗或烘干,则测定结果将
 
.(填“偏大”、“偏小”、“不变”)

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下列对有机物结构或性质的描述,错误的是(  )
A、一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
B、苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱
C、乙烷和丙烯的物质的量为1mol,完成燃烧消耗的氧气的质量相同
D、光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种

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有一类有机硅化合物中只含有硅元素和氢元素,叫硅烷,它们的分子组成与烷烃相似,其中有一种结构最简单的硅烷叫甲硅烷(SiH4),则有关描述不正确的是(  )
A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2
B、甲硅烷的稳定性比甲烷强
C、甲硅烷的沸点高于甲烷
D、甲硅烷燃烧生成SiO2和H2O

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同步练习册答案