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| A、XeF4分子中各原子均达到8电子稳定结构 |
| B、XeF4分子中Xe的化合价为0价 |
| C、上述反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为2：3 |
| D、XeF4按上述方式水解，每生成4mol Xe，转移16mol电子 |
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| A、图Ⅰ所示锌锰碱性电池正极的电极反应式为：MnO2+H2O+2e-═MnOOH+OH- |
| B、图Ⅱ表示盐酸滴加到0.1mol?L-1某碱溶液中得到的滴定曲线，由图Ⅱ可知二者恰 好中和时，所得溶液的pH＞7 |
| C、图Ⅲ表示某明矾溶液中加入Ba（OH）2溶液时，沉淀的质量与加入Ba（OH）2溶液体积的关系，在加入20mL Ba（OH）2溶液时，沉淀全部是BaSO4 |
| D、图Ⅳ表示已达平衡的某反应，在t0时改变某一条件后反应速率随时间变化，则改变的条件一定是加入催化剂 |
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| A、0.1mol?L-1 CH3COONa溶液中：c（CH3COO-）+c（CH3COOH）=0.1mol?L-1 |
| B、浓度均为0.1 mol?L-1 Na2CO3溶液和稀盐酸等体积混合后的溶液中：c（CO32-）+c（OH-）=c（H+）+c（H2CO3） |
| C、25℃时，pH=9.4、浓度均为0.1 mol?L-1的HCN与NaCN的混合溶液中：c（Na+）＞c（CN-）＞c（HCN）＞c（OH-） |
| D、3.0L 0.1mol?L-1 NaOH溶液中缓慢通入CO2至溶液增重8.8 g时，溶液中：c（Na+）＞c（CO32-）＞c（HCO3-）＞c（OH-）＞c（H+） |
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| ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | |
| 溶液 | 氨水 | 氢氧化钠 | 醋酸 | 盐酸 | 醋酸钠 |
| pH | 11 | 11 | 3 | 3 | 8.3 |
| A、表中五种溶液．其中①～④由水电离出的c（H+）：②=④＞①=③ |
| B、在⑤中加入适量④至溶液呈中性，所得溶液：c（Cl-）＞c（Na+） |
| C、分别将①～④加水稀释至原溶液体积的100倍后溶液的pH：①＞②＞③＞④ |
| D、将①、④两种溶液等体积混合所得溶液：c（NH4+）＞c（Cl-）＞c（OH-）＞c（H+） |
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| A、Y、R两种元素的气态氢化物及其最高价氧化物的水化物均为强酸 |
| B、简单离子的半径：X＞Z＞M |
| C、由X与N两种元素组成的化合物不能与任何酸反应，但能与强碱反应 |
| D、Z单质能从M与R元素构成的盐溶液中置换出单质M |
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| A、只有②④ | B、只有④ |
| C、只有②③④ | D、只有①②④ |
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| A、0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的O2一定为0.3NA |
| B、常温常压下，46g NO2与N2O4的混合气体中含有的分子总数为NA |
| C、25℃时，pH=13的Ba（OH）2溶液中含有OH-的数目为0.1NA |
| D、一定量的钠与8g氧气作用，若两者均无剩余，转移NA个电子 |
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| A、常温下，测得③溶液的pH=7，说明该溶液中的CH3COO-与NH4+没有发生水解 |
| B、这四种溶液中c（NH4+）大小顺序为：④＞①＞③＞② |
| C、向②溶液中加一定量的浓氨水，可能会出现：c（NH4+）═c（Cl-） |
| D、向盛有少量苯酚溶液的试管中滴加几滴④溶液，可以看到溶液呈紫色 |
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| A、可用图①所示装置收集SO2 |
| B、可用图②所示装置比较KMnO4、Cl2、S的氧化性强弱 |
| C、可用图③所示装置除去CH4中混有的少量C2H4 |
| D、可用图④所示装置防止铁钉生锈 |
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| A、雌二醇和睾丸素两种物质的分子组成相差一个CH2，但不属于同系物 |
B、按系统命名法，有机物 可命名为2，6-二甲基-4-乙基辛烷 |
| C、氯气与甲烷在光照射的取代反应历程为：光照下，甲烷分子失去一个氢原子和甲基，甲基再与Cl2碰撞生成CH3Cl和氯自由基（Cl?） |
D、瘦肉精学名克伦特罗，结构如图 ，可以发生取代、加成、水解、酯化、消去反应 |
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