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KCl、KBr的混合物3.87g溶于水中,加入过量的AgNO3溶液,充分反应后,得到沉淀6.63g,则原混合物中钾元素的质量分数为(  )
A、0.241
B、0.259
C、0.403
D、0.487

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常温时将pH=3的CH3COOH溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后(若混合后两者的体积可以相加),恰好完全反应生成醋酸钠和水,则下列有关所得混合液的说法正确的是(  )
A、所得混合液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-
B、所得混合液中存在c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.05mol/L
C、混合后溶液pH=7
D、混合后溶液中存c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COOH)+c(CH3COO-

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【化学--物质结构与性质】
A、B、C、D、E、F六种元素的原子序数依次递增.已知:
①F的原子序数为29,其余均为短周期元素;
②元素A与元素B同周期,元素A与元素E同主族,且A、B、E三元素的原子p轨道上均有2个未成对电子;
③元素C、D、E在同一周期,且C元素的原子中没有未成对电子.
请回答下列问题:
(1)基态F原子的价层电子排布式为
 

(2)第一电离能:C
 
D(填“>”、“=”或“<”);C的氯化物的熔点远高于D的氯化物的熔点,理由是
 

(3)氢与A、B两乖素共同构成的相对分子质量为30的分子里中心原子的杂化轨道类型为
 
;分子的空间构型为
 

(4)元素B与元素E形成的化合物中原子间形成的化学键属于
 
键(从下列选项中选出正确类型)
a.σ键    b.π键    c.既有σ键,又有π键
(5)如图是F的某种氧化物的晶胞结构示意图,由此可确定该氧化物的化学式为
 

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[化学--选修3物质结构与性质]
某催化剂中含有的活性成分为Cu、Ni和Zn的化合物,可用于二氧化碳加氢制取甲醚.甲醚是乙醇的同分异构体,其熔点-141.5℃,沸点-24.9℃,在加热条件下可分解成甲烷、乙烷、甲醛等.
(1)如图是Cu的某种氧化物的晶胞结构示意图,Cu的配位数为
 

(2)写出活性组分中Zn原子的价电子排布式
 

(3)乙醇的沸点比甲醚高,其主要原因是
 

(4)甲醛分子的VSEPR构型为
 
,甲醚分子中氧原子轨道杂化类型为
 
,甲醛在Ni催化作用下加氢可得甲醇,甲醇分子内的O-C-H键角
 
(填“大于”、“等于”或“小于”)甲醛分子内的O-C-H键角.
(5)储氢材料化合物A是乙烷的等电子体,其相对分子质量为30.8,且A是由第二周期两种氢化物形成的化合物.加热A会缓慢释放氢气,同时A转化为化合物B,B是乙烯的等电子体.化合物A的结构式为
 
(若含有配位键,要求用箭头表示),1mol化合物B中含有σ键的数目是
 

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已知可逆反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(s);,在某温度下,反应物的起始浓度分别为:c(CO)=1mol/L,c(H2O)=2.4mol/L;达到平衡后,CO的转化率为60%.
(1)求此时H2O的转化率为
 
,该温度下反应的平衡常数为
 

(2)若反应温度不变,反应物的起始浓度分别为:c(CO)=4mol/L,c(H2O)=a mol/L;达到平衡后c(CO2)═2mol/L,求a的数值为
 

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某离子晶体晶胞结构如图,(●)X位于立方体的顶点,(○)Y位于立方体的中心,试分析:
(1)晶体中每个Y同时吸引着
 
个X,每个X同时吸引着
 
个Y,该晶体的化学式为
 

(2)晶体中距离最近的2个X与一个Y形成的夹角∠XYX=
 
(填角的度数).
(3)若该立方体的棱长为a cm,晶体密度为ρg?cm-3,NA为阿伏加德罗常数的值,则该离子化合物的摩尔质量为
 

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二氧化氯(ClO2)是一种高效、广谱、安全的杀菌、消毒剂.
(1)氯化钠电解法是一种可靠的工业生产ClO2方法.
①用于电解的食盐水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质.其次除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的
 
(填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去.经检测发现滤液中仍含有一定量的SO42-,其原因是
 
【已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
②该法工艺原理如图.其过程是将食盐水在特定条件下电解得到的氯酸钠(NaClO3)与盐酸反应生成ClO2.工艺中可以利用的单质有
 
(填化学式),发生器中生成ClO2的化学方程式为
 

(2)纤维素还原法制ClO2是一种新方法,其原理是:纤维素水解得到的最终产物D与NaClO3反应生成ClO2.完成反应的化学方程式:
 
 
+24NaClO3+12H2SO4=
 
ClO2↑+
 
CO2↑+18H2O+
 
 

(3)ClO2和Cl2均能将电镀废水中的CN-氧化为无毒的物质,自身被还原为Cl-.处理含CN-相同时的电镀废水,所需Cl2的物质的量是ClO2
 
倍.

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乙炔是有机合成工业的一种原料.工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔.
(1)CaC2
C
2-
2
O
2+
2
互为等电子体,1mol
O
2+
2
中含有的π键数目为
 

(2)将乙炔通入[Cu(NH32]Cl溶液生成Cu2C2红棕色沉淀.Cu+基态核外电子排布式为
 

(3)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N).丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是
 
;分子中处于同一直线上的原子数目最多为
 

(4)CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中含有哑铃形
C
2-
2
的存在,使晶胞沿一个方向拉长.CaC2晶体中1个Ca2+周围距离最近的
C
2-
2
数目为
 

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(1)依据第2周期元素第一电离能的变化规律,参照右图B、F元素的位置,用小黑点标出C、N、O三种元素的相对位置.
(2)NF3可由NH3和F2在Cu催化剂存在下反应直接得到:
2NH3+3F2
 Cu 
.
 
NF3+3NH4F
①上述化学方程式中的5种物质所属的晶体类型有
 
(填序号).
a.离子晶体b.分子晶体c.原子晶体d.金属晶体
②基态铜原子的核外电子排布式为
 

(3)BF3与一定量水形成(H2O)2?BF3晶体Q,Q在一定条件下可转化为R:

①晶体Q中各种微粒间的作用力不涉及
 
(填序号).
a.离子键         b.共价键    c.配位键       d.金属键        e.氢键        f.范德华力
②R中阳离子的空间构型为
 
,阴离子的中心原子轨道采用
 
杂化.
(4)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水杨酸第一级电离形成的离子能形成分子内氢键.据此判断,相同温度下电离平衡常数Ka2(水杨酸)
 
Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是
 

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已知二元酸H2X易溶于水,向1.0mol/L 的酸式盐NaHX溶液中滴入几滴石蕊试剂,溶液变红.回答下列问题:
(1)NaHX溶液呈
 
性(填“酸”、“碱”或“中”)
(2)若上述溶液中检测不到HX-,则盐NaHX溶于水时的电离方程式为
 

(3)若上述溶液中检测不到H2X分子,但能检测到HX-,则NaHX溶液溶于水时,水的电离程度
 
(填“增大”、“减小”或“不变”);向NaHX溶液中加入NaOH溶液时,发生反应的离子方程式为
 

(4)若上述溶液中检测不到H2X分子,则此时溶液中X2-和H2X两种粒子浓度的大小关系为c(X2-
 
c(H2X) (填“>”“=”或“<”).

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