请回答：

(1)胆矾的化学式为___________________。

(2)溶液E为绿色溶液，则试剂X是______________。

(3)步骤I，首先加入温热NaOH溶液，作用是_________；－段时间后，再分批加入常温NaOH溶液，原因是___________。

(4)在步骤II时，用如图装置制取CO2并通入溶液A中。－段时间后，观察到烧杯中产生的白色沉淀会逐渐减少。为避免固体C减少，可在a和b间加－个盛有饱和_________溶液的洗气瓶。

(5)保存FeSO4溶液时，需要滴加少量硫酸溶液，再加入适量_______(填化学式)，防止变质。

A. 分子中存在两种含氧官能团

B. 1mol该有机物可以分别与3molBr2和5molH2发生加成反应

C. 该有机物可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色

D. 该有机物可以发生氧化反应、加成反应、取代反应和水解反应

A. X元素位于ⅥA族

B. 1 mol Y和3 mol Z在一定条件下充分反应生成2 mol C

C. A和C在一定条件下能发生氧化还原反应

D. C和X一定条件下能反应生成A和B

（1）基态 Cu+ 的核外电子排布式为____________。在高温下CuO 能分解生成Cu2O，试从原子结构角度解释其原因：_______________________________。

（2）立方氮化硼是一种新型的超硬、耐磨、耐高温的结构材料，它属于____晶体。

（3）化合物A (H3BNH3) 是一种潜在的储氢材料，它可由六元环状化合物 (HB=NH)3通过3CH4+ 2 (HB=NH)3+ 6H2O →3CO2 + 6H3BNH3 制得。

①与上述化学方程式有关的叙述不正确的是_________。（填标号）

②1个 (HB=NH)3分子中有__个σ键。

（4）在硼酸盐中，阴离子有链状、环状等多种结构形式。图（a）是一种链状结构的多硼酸根，则多硼酸根离子符号为________。图（b）是硼砂晶体中阴离子的环状结构，其中硼原子采取的杂化类型为_________。

A.SiO2和CO2B.NaOH和CH4C.Na2O2和NH4ClD.NaCl和HCl

A.乙烯与溴水反应：CH2=CH2+Br2→CH3CHBr2

B.苯的硝化反应：+HNO3 +H2O

C.乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O

D.乙酸与乙醇发生酯化反应：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3

A. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应

B. 石油裂化和裂解的目的均是为了将长链烃转化为短链烃

C. 石油裂化得到的汽油可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不同

D. 等物质的量的乙烯、丙烯分别充分燃烧,所耗氧气的物质的量一样多

【题目】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大。X、Z同主族，W的最简单氢化物可用作制冷剂，Y的原子半径在同周期主族元素中最大。由X、Y和Z三种元素组成的一种盐M溶于水后，再加入稀盐酸，有淡黄色沉淀析出，同时有刺激性气味的气体产生。下列说法正确的是

A.W的最简单氢化物的热稳定性比X的强

B.Y、Z的简单离子具有相同的电子层结构

C.Y与X形成的化合物中只有离子键，无共价键

D.Y与Z形成的化合物的水溶液可使红色石蕊试纸变蓝

A. 氢氧燃料电池放电时化学能全部转化为电能

B. 反应4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s)常温下可自发进行，该反应为吸热反应

C. 3 mol H2与1 mol N2混合反应生成NH3，转移电子的数目小于6×6.02×1023

D. 在酶催化淀粉水解反应中，温度越高淀粉水解速率越快

（1）“浸取”步骤中，MnO2·MnO发生反应的离子方程式为___，还能被K2SO3还原的物质有___（填化学式）。“过滤”时滤渣的主要成分是___。

（2）如表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH（“沉淀完全”是指溶液离子浓度低于1.0×10-5mol·L-1），请补充完整由“氧化”后的溶液制备MnCO3的实验方案：向“氧化”后的溶液中加入____，调pH为___，___，得较纯MnCl2溶液，加入KHCO3溶液沉锰得MnCO3。(实验中可能用到的试剂为K2CO3溶液、盐酸)。

（3）“沉锰”步骤的离子方程式为___，若Mn2+沉淀完全时测得溶液中CO32-的浓度为2.2×10-6mol·L-1，则Ksp(MnCO3)=___。

（4）实验室可以用Na2S2O8溶液来检验Mn2+是否完全发生反应，原理为：Mn2++S2O82-+H2O---H++SO42-+MnO4-

①请配平上述离子方程式___；

②确认Mn2+离子已经完全反应的现象是___。