为了说明醋酸是弱电解质，某同学设计了如下实验方案证明，其中错误的是

A．配制0.10 mol/L CH₃COOH溶液，测溶液的pH，若pH大于1，则可证明醋酸为弱电解质

B．用pH计分别测0.01 mol/L和0.10 mol/L的醋酸溶液的pH，若两者的pH相差小于1个单位，则可证明醋酸是弱电解质

C．对盐酸和醋酸溶液进行导电性实验，若与CH₃COOH溶液相串联的灯泡较暗，证明醋酸为弱电解质

D．配制0.10 mol/L CH₃COONa溶液，测其pH，若常温下pH大于7，则可证明醋酸是弱电解质

下列有关平衡常数（K、Ka、Kw、Ksp）的说法中错误的是

A．若各平衡常数（K、Ka、Kw、Ksp）的值发生变化，则平衡一定发生移动

B．若温度升高，则各平衡常数一定增大

C．平衡常数的大小能说明反应(或电离、溶解)进行的程度 

D．某一可逆反应的平衡常数越大，表明反应(或电离、溶解)进行的程度越大

25℃时，将1 mol NH₄NO₃溶于水，向该溶液滴加b L氨水后溶液呈中性，据此判断下列说法中不正确的是（NH₃·H₂O的电离平衡常数取K_b=2×10^-5mol·L^-1）

A．滴加氨水的过程中，水的电离平衡将正向移动

B．滴加b L氨水后的溶液中，n(NH₄⁺) = 200 n(NH₃·H₂O) = 1 mol

C．所滴加氨水的浓度为0.005 / b mol·L^-1

D．滴加b L氨水后的溶液中各离子浓度大小是：c(NH₄⁺) = c(NO₃^－) > c(H⁺) = c(OH^－)

现有反应：mA(g)+ B(g) 2C(g)，达到平衡后，当升高温度时，A的转化率变小；当减小压强时，混合体系中C的质量分数不变，则:

（1）该反应的△H      0（填“>”或“<”），且m     1(填“＞”“=”“＜”)。

（2）若加入B(假设容器的体积不变)，则A的转化率   ，B的转化率   。 (填“增大”“减小”或“不变”)

（3）若B是有色物质，A、C均无色，则加入C(假设容器的体积不变)时混合物颜色           ，而维持容器内压强不变，充入氖气时，混合物颜色           (填“变深”“变浅”或“不变”)。

（4）一定温度下，向1L密闭容器中加入1mol C(g)使其分解，气体A的物质的量随时间的变化如下图所示。则0~2 min内的平均反应速率υ(C)=                 。

工业上一般以CO和H₂为原料合成甲醇，该反应的热化学方程式为：

CO ( g ) + 2H₂ ( g )  CH₃OH ( g )     △H=-116kJ/mol

（1）该反应的化学平衡常数表达式为                        ；

（2）下列措施中有利于增大该反应的反应速率且提高转化率的是          (填字母序号) 。

a．随时将CH₃OH与反应混合物分离     b．降低反应温度

c．使用高效催化剂                    d．增大体系压强

(3)一定条件下，将1 mol CO与3 mol H₂的混合气体在催化剂作用下发生反应生成甲醇，平衡后将容器的容积压缩到原来的l/2，其他条件不变，对平衡体系产生的影响是        (填字母序号)．

a．c ( H₂ )减少                 b．正反应速率加快，逆反应速率减慢

c．CH₃OH 的物质的量增加     d．重新平衡c ( H₂ )/ c (CH₃OH )减小

（4） 在密闭容器中充有1mol CO与2 mol H₂，在催化剂作用下反应生成甲醇，CO的转化率(α)与温度(T)、压强(P)的关系如图所示。

①A、C两点都表示达到的平衡状态，则自反应开始到达平衡状态所需的时间，t_A        t_C(填“大于”、“小于’’或“等于")。

②若A点时容器的体积为1 L，该温度下B点的平衡常数  K=            。 

有下列物质①Cu；②液态SO₂；③CH₃COOH；④NaHCO₃；⑤Ba(OH)₂溶液；⑥熔融NaCl；⑦稀氨水；⑧BaSO₄；⑨H₂O

（1）属于强电解质的是      （填序号） 属于弱电解质的是              （填序号）

（2）常温下，0.1 mol·L^-1NaHCO₃溶液的pH大于8，则溶液中Na^＋、HCO₃^―、CO₃^2―、OH^― 四种微粒的浓度由大到小的顺序为：            。NaHCO₃水解的离子方程式              。

（3）Ba(OH)₂是一种强电解质，现有25℃、pH＝13的Ba(OH)₂溶液。

①该Ba(OH)₂溶液的物质的量浓度为___________________； 

②与某浓度盐酸溶液按体积比（碱与酸之比）1 ：9混合后，所得溶液pH＝11（假设混合溶液的体积等于混合前两溶液的体积和），该盐酸溶液的pH＝____________。

已知MOH为一元弱碱，25℃时，电离常数 K_b= 1×10^{－ 6} mol·L^－1，

（1）25℃时，将0.2 mol·L^－1 HCl溶液与0.2 mol·L^－1 MOH溶液等体积混合(忽略混合后溶液体积的变化)，测得混合溶液的pH＝6，此时混合溶液中由水电离出的c(H^＋)=Amol·L^－1，若0.2 mol/L HCl溶液中由水电离出的c(H^＋)=Bmol·L^－1，则：

①比较A         B。(填“>”、“<”或“＝”)

②根据电荷守恒，计算混合溶液中c(Cl^－)－c(M^＋)＝______ mol·L^－1。 (精确计算，填具体数字)  

（2）25℃时，0.01 mol·L^－1 MOH溶液的 pH=10，将其与等体积 pH = 4的盐酸溶液混合，则混合溶液的pH       7（填“>”、“<”或“=”），试求此时溶液中M Cl的水解平衡常数K_h=       mol/L

某学习小组欲探究CaSO₄沉淀转化为CaCO₃沉淀，从而将其除去的可能性，查得如下资料：(以下数据和实验均指在25℃下测定)

实验步骤如下：

①往100 mL 0.1 mol·L^－1的CaCl₂溶液中加入100 mL 0.1 mol·L^－1的Na₂SO₄溶液，立即有白色沉淀生成。

②向上述悬浊液中加入固体Na₂CO₃ 3 g，搅拌，静置，沉淀后弃去上层清液．

③再加入蒸馏水搅拌，静置，沉淀后再弃去上层清液．

④向沉淀中加入足量的盐酸。

（1）步骤①所得悬浊液中[Ca^2＋]＝________ mol·L^－1

（2）写出第②步发生反应的离子方程式：________________________________.

（3）设计第③步的目的是________________________________________________．

（4）第④步操作发生的现象为：                                               。

下列说法正确的是

A．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，苯和苯的同系物均能被它氧化

B．氯化铁溶液和苯酚溶液反应非常灵敏，可用此反应做苯酚的鉴别和定量测定

C．乙烯和苯都可以使溴水褪色，两者的褪色原理是相同的

D．银氨溶液有一定的氧化性，在一定条件下可以将醛基氧化为羧基

通常情况下，用到的下列反应试剂所发生的反应，能使反应物碳链缩短的是

A．氢氧化钠的水溶液        B．氢氧化铜碱性悬浊液

C．溴的四氯化碳溶液        D．氢气（镍作催化剂）