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(14分)药物菲那西汀的一种合成路线如下:![]()
(1)菲那西汀的分子式
(2)反应①②④⑤中在苯环上发生取代反应的是
(3)反应②中生成的无机物是水和 (填化学式)
(4)写出反应⑤的化学方程式________________________________________________
(5)菲那西汀在硫酸催化下水解的化学方程式是_____________。
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有 种。
①含苯环且只有对位两个取代基 ②苯环上含有氨基 ③能水解,水解产物能发生银镜反应。
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式 。
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[选修5-有机化学基础】(20分)
I(6分)图示为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是![]()
A.分子中含有三种含氧官能团
B.1 mol该化合物最多能与6molNaOH反应
C.既可以发生取代反应,又能够发生加成反应
D.既能与FeC13发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2
Ⅱ(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备。下图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):![]()
回答下列问题:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为_____________。
(2)B到C的反应类型为______________。
(3)F的结构简式为_____________。
(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是__________,最少的是____。(填化合物代号)
(5)由G合成尼龙的化学方程式为___________________________。
(6)由A通过两步反应制备1,3-环己二烯的合成路线为________________________。
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(15分)
不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物I的说法,正确的是 ![]()
| A.与FeCl3溶液可能显紫色 |
| B.可能发生酯化反应和银镜反应 |
| C.能与溴发生取代和加成反应 |
| D.1mol化合物I最多与2molNaOH反应 |
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(17分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:![]()
![]()
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是_______;
(2)反应I的反应类型是(选填字母)_______;
a.加聚反应 b.缩聚反应
(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_______;![]()
(4)A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是_____________________
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______g。
(5)反应III的化学方程式是______________________________。
(6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式__________。
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(16分)
Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):![]()
(1)A→B为加成反应,则B的结构简式是 ;B→C的反应类型是 。
(2)H中含有的官能团名称是 ;F的名称(系统命名)是 。
(3)E→F的化学方程式是 。
(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O-)。TMOB的结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b.D和F中均含有2个π键
c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d.H能发生加成、取代反应
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PMMA俗称有机玻璃,是迄今为止合成透明材料中质地最优异的一种,其合成线路如下图所示:![]()
已知:在一定条件下可以发生如下反应:![]()
(X代表卤素)
回答下列问题:
(1) F的结构简式为 ,所含官能团的名称是 。
(2)写出A的结构简式 ,④的反应类型 。
(3)写出③、⑤反应的化学方程式:
③ ,
⑤ 。
(4)有机物N能使溴水和酸性高锰酸钾褪色,且与有机物M互为同分异构体,请写出满足要求的所有N的结构简式 。
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有下列各组物质:![]()
①石墨和碳纳米管 ②甲烷和十八烷 ③
④乙酸和甲酸甲酯 ⑤ 12CO2和14CO2 ⑥H、D、T
⑦
⑧![]()
其中属于同分异构体的为 (填序号,下同);
属于同素异形体的为 ;
属于同位素的为 ;
属于同系物的为 ;
属于同一物质的为 ;
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药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖,它的合成路线如下:![]()
已知:![]()
A能使三氯化铁溶液显色。
完成下列填空:
(1)写出A的结构简式:_______________;CH3I的作用_____________________。
(2)写出反应类型:反应②____________,反应⑤______________。
(3)G中官能团的名称_______________。
(4)反应④的化学方程式______________________________________。
H的一种同分异构体的一氯代物的结构为
,该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为 。
(5)试写出能同时满足以下条件H所有的同分异构体 。
a.能与氯化铁溶液发生显色反应 b.能与碳酸氢钠反应产生无色气泡
c.取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L(标况下)气体
d.苯环上的一氯代物只有两种,但苯环上氢原子数不少3
e.分子中含有甲基
(6)试利用CH3CH=CH2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图例如下:![]()
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图中A~G均为有机化合物,根据图中的转化关系(反应条件略去),回答下列问题:![]()
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为______________________________。
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为______________________________。
(3)写出由C生成D的化学方程式______________________________反应类型是__________,由G生成A的化学方程式______________________________反应类型是__________。由G生成F的化学方程式______________________________反应类型是__________。G发生催化氧化的化学方程式______________________________。
(4)F的核磁共振氢谱图有__________个吸收峰,峰面积之比为__________。
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(1)一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成
,则该烃的结构简式为______________________________;
(2)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为__________。
若1 mol X与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2,则X的结构简式为____________________。
(3)分子式为C4H8的烃,核磁共振氢谱图中有两个吸收峰,峰面积比为3:1,请写出符合条件的所有物质的结构简式
(4)下列括号内为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线上。
① 溴乙烷(乙醇)____________________________________________________________
② 苯酚(苯)______________________________________________________________________
写出②操作中涉及到的反应的化学方程式________________________________________
(5)已知:
,如果要合成
所用的原始原料可以是( )
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
C.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔 D.1,3-戊二烯和2-丁炔
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