有机酸除去羟基后余下的原子团（）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：。
（1）羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：。则在流程I中，有机物W的名称为_____________。反应②中，试剂X是___________________ 。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是__________________。（用①~⑤等编号表示）
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：

（3）反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：_______________________
（4）蒽醌的结构简式为：_______________________ 。
（5）书写反应类型：⑧_________________________。

化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。


已知：RONa＋R′X→ROR′＋NaX
根据题意完成下列填空：
(1)写出反应类型。反应①________，反应②________。
(2)写出结构简式   A________，C________。
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________，反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式____________________________________。
(6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法________________。

某有机物X(C₁₂H₁₃O₆Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为

(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)。为推测X的分子结构，进行如下图的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl₃溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO₃溶液反应：
(1)M的结构简式是________；G分子所含官能团的名称是________。
(2)E不能发生的反应有(选填序号)________。

呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：
 
(1)A在空气中久置会由无色转变为棕褐色，其原因是________，A在核磁共振氢谱中有________组峰。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)已知X的分子式为C₄H₇Cl。写出A→B的化学方程式：________________。
(4)要鉴别化合物C和D，适宜的试剂是________。
(5)B的同分异构体很多，符合下列条件的有________种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：________(任写一种)。
①苯的衍生物　②有两个互为对位的取代基　③含有酯基

化合物A(C₁₁H₈O₄)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
(1)B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________；
(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是________；
(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是________。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是________________；
(4)A的结构简式是___________________。

相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。

请回答下列问题：
(1)M的结构简式是________________________。
(2)下列关于M的说法，正确的是________。
A．遇FeCl₃溶液呈紫色
B．遇紫色石蕊溶液变红色
C．遇溴水发生取代反应
D．能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应，生成，该反应的化学方程式是_________。
(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是______________________。
(5)研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2∶3)。

物质B的结构简式是____________。

对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________；
(2)由B生成C的化学反应方程式为________，该反应的类型为________；
(3)D的结构简式为________；
(4)F的分子式为________；
(5)G的结构简式为________。

普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(　　)

如图是以C₇H₈为原料合成某聚酰胺类物质(C₇H₅NO)_n的流程图。

已知：Ⅰ.当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH₃、—NH₂等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO₂等；
Ⅱ.RCHCHR′ RCHO＋R′—CHO；
Ⅲ.氨基(—NH₂)易被氧化；硝基(—NO₂)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH₂)。
回答下列问题：
(1)X、Y各是下列选项中的某一项，其中X为________(填序号)。
A．Fe和盐酸  B．酸性KMnO₄溶液
C．NaOH溶液
(2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式__________________。
(3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称________、________。
(4)对物质C的下列说法中，正确的是________(填序号)。
A．能发生酯化反应  B．能与溴水发生加成反应
C．只能和碱反应，不能和酸反应
(5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型。
________________________________________________。

在烷烃分子中的基团：—CH₃、—CH₂—、中的碳原子分别称为伯、仲、叔、季碳原子，数目分别用n₁、n₂、n₃、n₄表示。例如分子中，n₁＝6，n₂＝1，n₃＝2，n₄＝1。试根据不同烷烃的组成和结构，分析出烷烃(除甲烷外)中各原子数的关系。
(1)烷烃分子中氢原子个数为n₀，n₀与n₁、n₂、n₃、n₄的关系是n₀＝________或n₀＝________。
(2)四种碳原子数之间的关系为________。
(3)若某分子中n₂＝n₃＝n₄＝1，写出该分子的可能的结构简式：________。