科目: 来源: 题型:填空题
A、B、C、D、E均为有机化合物,转化关系如图所示:![]()
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:![]()
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请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式: 。
(2)B的结构简式: 。
(3)写出A→B,C→D的有机反应类型:A→B: 反应,C→D: 反应。
(4)B不能发生的反应是 (填序号)。
①氧化反应;②取代反应;③消去反应;④水解反应;⑤加聚反应
(5)写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的化学方程式: 。
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姜黄素(分子式为C21H20O6)具有搞突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:![]()
已知
①![]()
②![]()
请回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称 。
(2)试剂X为 。
(3)姜黄素的结构为 。
(4)反应D—E的化学方程式为 ,其反应类型是 。
(5)下列有关G(C8H8O3)的叙述不正确的是 (填正确答案编号)。
a.能与NaHCO3溶液反应
b.能与浓溴水反应
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
d.1molG最多能与3molH2发生加成反应
(6)G(C8H8O3)的同分异构体中,符合下列条件的共有 种。
①苯环上的一取代物只有2种;
②1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗3molNaOH.
其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为 。
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有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。![]()
填写下列空白:
⑴物质的结构简式:A_________,高分子涂料___________________。
⑵写出下列转化的反应类型:A→B_____,B→D______。
⑶写出下列反应的化学方程式:
A发生银镜反应:_______________________________________________,
B与N反应生成D:_______________________________________________。
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呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质核磁共振氢谱共有 个峰,B→C的反应类型是 ,E中含有的官能团名称是 ,D不能够发生的反应有 (填代号)。
①氧化反应 ②取代反应 ③加成还原 ④消去反应
(2)已知X的分子式为C4H7Cl,写出A→B的化学方程式: 。
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是 。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是 。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D
②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体
④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式: 。
①环上的一氯代物只有一种
②含有酯基
③能发生银镜反应
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醛类是有机合成中的重要原料,特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。
如醛类在一定条件下有如下反应:
CH3CHO+Br—CH—COOC2H5CH3
CH3—CH—CH—COOC2H5OHCH3
用CH3—CH—COOHOH通过以下路线可合成(G):![]()
(1)反应①的条件是 。
(2)B的结构简式为 ,其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子,其个数比为 。
(3)反应②和④的类型是 、 。
(4)D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(5)F的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物W,W的结构简式为 。
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如图:![]()
(1)化合物Ⅱ的化学式为 。
(2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件) 。
(3)化合物A的结构简式为 。
(4)下列说法正确的是 。
| A.化合物Ⅱ能发生银镜反应 |
| B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃 |
| C.反应③属于酯化反应 |
| D.化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 |
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对乙酰氨基苯酚F(CH3C—NHOOH)是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成:
(1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,且能使溴水褪色,则A的结构简式为 。
(2)反应①的反应类型是 ,反应②的反应类型是 。
(3)F的同分异构体有多种,写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。
①苯环上有两个取代基;
②苯环上的一卤代物只有两种;
③能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显色。
、 。
(4)F在NaOH溶液中水解的化学方程式为 。
(5)D的同分异构体W结构简式为
。下列关于W的说法正确的是( )
a.可与HBr反应生成溴代物
b.可发生消去反应,消去产物有两种
c.1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应
d.常温下可与Na2CO3溶液反应
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H是一种人工合成的香料,其合成路线可简单表示如下:![]()
已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2,F的分子结构中含有2个甲基。
请回答下列问题:
(1)C中官能团的名称为 ,G的核磁共振氢谱中有 组峰,H的结构简式为 。
(2)写出反应D→E的化学方程式: 。
E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为 _ _。
(3)写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式: 。
①属于酯类 ②含有1个甲基 ③能与溴水发生加成反应 ④能发生银镜反应
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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:![]()
(1)A中含有的官能团名称为________。
(2)C转化为D的反应类型是________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可与________mol H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:____________。
A.能发生银镜反应
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯
是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:![]()
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过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:
反应①![]()
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
C4H7Br
CH3CHCHOHCH2
Ⅲ Ⅳ![]()
(1)化合物Ⅰ的分子式为________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为____________________________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与
反应合成Ⅱ,其反应类型为________。
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。
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