下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息；

A	B	C	D
①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为： ③能与水在一定条件下反应生成C	①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为	①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与D反应生成相对分子质量为100的酯E	①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为

重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：

已知：

请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团名称是           ；由A生成B的反应类型是        。
（2）X的结构简式为               。
（3）C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质。写出该反应的化学方程式        。
（4）下列说法正确的是            。
a．E能发生消去反应        b．1 molM中含有4 mol酯基      c．X与Y互为同系物
（5）写出由Y生成D的化学方程式                     。
（6）写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式             。
a．与F官能团种类和数目都相同  b．苯环上只有一个侧链   c．核磁共振H谱图中出现6或7个峰

化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体，它的结构简式为：
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成，其合成线路如下：

（1）D与A组成的元素相同，原子个数比也相同，按要求写出符合条件的D的结构简式：
①分子的空间构型为直线型的分子              ；
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子         ；
③NMR图谱中有5个峰，波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子           ；
（2）B的一氯代物有三种同分异构体，B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y，则Y环上的一氯代物的同分异构体有         种；
（3）已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式           ，该有机物中含有的官能团的名称是     ，
（4）写出在加热且有浓硫酸存在条件下，H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式   ，
该反应的类型是              。
（5）化合物H的一种同分异构体X，能与氯化铁溶液发生显色反应，且能与浓溴水反应，1 mol X最多消耗3 mol Br₂，写出X的结构简式            。（要求写出两种）

药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。

已知：NaBH₄是一种很强的还原剂，可以将-CN还原为-CH₂NH₂
（1）关于化合物D的说法错误的是_______________
a．1molD最多可与3molH₂发生加成反应    b．可以与盐酸发生反应
c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色           d．是烃的含氧衍生物
（2）反应③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。
（3）E的结构简式为______________________。
（4）合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂为原料设计合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路线。
已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
A→B→C…→H．

已知有机物M中只含有C、H、O三种元素，其相对分子质量为88。与M有关的反应如下：

已知：
请按要求回答下列问题：
（1）M的分子式为_________，其分子中除碳氧双键外的官能团的名称为_______________。
（2）写出①、③的反应类型：①_______________________，③_______________________。
（3）E的名称___________，检验D中官能团的试剂是___________。
（4）写出反应②的化学方程式：____________________________________________；
（5）X是M的同分异构体，且X属于酯类，其结构简式有__________种，请写出只含一个甲基的结构简式：__________________。

相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：
Ⅰ、
Ⅱ、
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是：                ；X→A的反应条件           。
（2）反应②的类型是          ；反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是                     ；
（3）写出反应①的化学方程式：                                               ；
（4）有多种同分异构体，写出2种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：                               ；
（5）写出由A转化为的路线。（用A→ …… →在箭号上写明反应试剂及反应条件。）

对二甲苯（英文名称p-xylene，缩写为PX）是化学工业的重要原料。
（1）写出PX的结构简式                  。
（2）PX可能发生的反应有                    、                （填反应类型）。
（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。

①B的苯环上存在两种不同化学环境的氢原子，C分子中有一个碳原子分别连接一个乙基和一个正丁基，DEHP的结构简式是                      ；
②D分子中的官能团是          （填名称）；
（4）写出E与HBr在一定条件下发生反应的化学方程式（主要产物为分子中含烃基较多的物质）：                                                        ；
（5）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
a.是苯的邻位二取代物
b.遇FeCl₃溶液显示特征颜色
c.能与碳酸氢钠溶液反应
写出F与NaHCO₃溶液反应的化学方程式                                            。

某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C₇H₅NO）。 

已知：（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的结构简式是               ，反应⑤的类型是               。
（2）反应②③两步能否互换       （填“能”或“不能”），理由是                                                            。
（3）反应④的化学方程式是                                                  。
（4）检验B是否完全转化为C的方法是      （选填编号）。
a．定量分析：测熔点                 b．定性分析：酸性高锰酸钾溶液
c．定量分析：银氨溶液               d．定性分析：新制氢氧化铜

A为某有机合成的中间体，分子内无支链，在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物，B是其中的一种，可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

已知(注：R、R´为烃基)
试回答：
（1）在A的同分异构体中
a．写出一种具有酸性的结构简式____________________，
b．能发生水解反应的有____________种。
（2） C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________。
a．氧化反应  b．还原反应  c．加成反应 d．取代反应
（3） D的结构简式是_____________。
（4）写出E生成高聚物的化学方程式：______________。
（5）两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M，写出M的结构简式：________________________。

已知：R-CHO，
R-CNRCOOH 。

氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C₇H₅OCl）为原料合成氯吡
格雷的路线如下：
完成下列填空：
（1）C中含氧官能团的名称为            ，C→D的反应类型是               。
（2）Y的结构简式为                     ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有         种。
（3）C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学方程式为                                                         。
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为                         。
（5）写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式                         。
（6）已知：
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂