科目: 来源: 题型:填空题
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:![]()
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是 。
(2)B→C的反应类型是 。
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式
(5)下列关于G的说法正确的是 。
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
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化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):![]()
已知:① ![]()
②
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A的结构简式: 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称: 和 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: 、 。(两种)
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:![]()
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根据要求填空:
(1)只用键线来表示碳架,两根单键之间或一根双键和一根单键之间的夹角为120?,一根单键和一根三键之间的夹角为180?,而分子中的碳氢键、碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略,而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式。写出下列有机物的键线式:
①CH3(CH2)2COOH____________________;②
:__________________。
(2)写出下列原子团的电子式:①甲基 _______________ ;②氢氧根离子 _____________
(3)写出有机物
的名称 _______________________________________
(4)在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有 ___________种.
(5)某有机高分子化合物的结构片段如下:![]()
则合成它的单体是 ____________________________________。
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化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成:![]()
回答下列问题:
(1)化合物Ⅲ的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:![]()
合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。反应物A的结构简式是 。
(3)反应①的反应类型为 。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为 。(不用注明反应条件)
(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是 (填序号)。
a.都属于芳香化合物
b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.都能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为
①遇FeCl3溶液显示特征颜色
②l mol Ⅵ与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
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A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:![]()
请回答下列问题:
(1)1 mol B能与含 molBr2的溴水反应;C中官能团的名称 。
(2)能发生银镜反应的有___________(用A、B、C、D填空)。
(3)①D的一种同分异构体G的结构简式如下:写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程: 。![]()
②D的另一种同分异构体H,其苯环上有两个相邻的取代基,它既能使FeCl3溶液变紫色,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,H的结构简式是 。
(4)按下图,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①属于_______________ (填反应类型名称),写出F的结构简式_______________________。![]()
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A是一种常见的烃,标准状况下,A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸,用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料,可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,还可制作尿不湿。下图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图:![]()
已知:![]()
请回答:
(1)A的名称是 ,A
B的反应类型是 。乳酸中的官能团名称为
(2)B
C的化学方程式是 。
乳酸
D的化学方程式为
(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是 。乳酸有多种同分异构体,其中所含官能团与乳酸相同的为 (用结构简式表示)
(4)一定条件下,乳酸经聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在医疗上可做手术缝合线,聚乳酸的结构简式为
(5)F的结构简式为 。
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环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以做内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:(I)R1-CH=CH-R2
R1-CHO+R2-CHO
(Ⅱ)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:![]()
(1)F的名称是 ,C中含有的官能团的名称是 ,H的结构简式为 .
(2)B的核磁共振氢谱图上峰的个数是 .
(3)③的反应条件是 .
(4)写出下列反应类型:⑥ ,⑨ .
(5)写出⑩反应的化学方程式 .C与足量银氨溶液反应的化学方程式 .
(6)1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示) .
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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下:![]()
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2。
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____ ____(注明条件)。
(3).出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式 。
I.苯环上有3个取代基; II.苯环上一溴代物只有2种. III.能发生银镜反应
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
| A.属于烯烃 | B.能与FeCl3溶液反应呈紫色 |
| C.一定条件下能发生加聚反应 | D.最多能与4molH2发生加成反应 |
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化合物IV为一种重要化工中间体,其合成方法如下:![]()
(1)化合物I的化学式为 ;化合物IV除了含有-Br还有的官能团是 。
(2)化合物II具有卤代烃的性质,在一定条件下能生成烯,该反应条件是 。
(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。
(4)化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V,写出该反应的化学方程式: 。
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出
(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为 、 ,它们物质的量之比是 。
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已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:
(1)B的结构简式是
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应,则D的分子式是
反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:
)![]()
(3)甲的结构简式是 (1分)。由甲苯生成甲的反应类型是 (1分)
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是 (1分)
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
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