科目: 来源: 题型:填空题
金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:![]()
请回答下列问题:
(1)金刚烷的分子式为 ,其分子中的CH2基团有 个;
(2)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:![]()
其中,反应①的反应试剂是 ,反应③的方程式 ,反应④的反应类型是 ;
(3)已知烯烃能发生如下的反应:![]()
请写出下列反应产物的结构简式:![]()
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有甲、乙、丙三种物质:
![]()
甲 乙 丙
(1)乙中含有的官能团的名称为____________________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):![]()
其中反应I的反应类型是_________,反应II的条件是_______________,反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。
(3)由甲出发合成丙的路线之一如下:![]()
(a)下列物质不能与B反应的是 (选填序号)。
a.金属钠 b.FeCl3 c.碳酸钠溶液 d.HBr
(b)丙的结构简式为 。
(c)任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式 。
a.苯环上的一氯代物有两种
b.遇FeCl3溶液发生显色反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
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(12分)已知一个碳原子上同时连有两个羟基时,易发生如下转化:![]()
请根据图示回答:![]()
(1)E中含有官能团的名称是_________,③的反应类型是______________,C跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为 。
(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O) =" 2" :1。F是电脑芯片中高分子光阻剂的主要原料,F具有以下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为__ _______________________________________________ _。
(3)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有 种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式 ______________ 。
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根据下面各物质之间的转化关系,回答问题:![]()
(1)属于取代反应的有(填序号,下同)___________,属于加成反应的有 ____ _____。
(2)写出反应③、④的化学方程式(有机物用结构简式表示,注明反应条件,下同)
a.反应③___________________________________________________________。
b.反应④__________________________________________________________。
(3)写出
和新制氢氧化铜悬浊液(NaOH碱性环境)反应的化学方程式
___________________________________________________________________。
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龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如右图
所示:
(1)龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为 。
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)。
| A.不能发生消去反应 | B.难溶于水 | C.与苯酚互为同系物 | D.能与溴水反应E.1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳 |
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有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
| 实 验 步 骤 | 解 释 或 实 验 结 论 |
| (1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为: 。 |
| (2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为: 。 |
| (3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。 | (3)用结构简式表示A中含有的官能团: 。 |
| (4)A的核磁共振氢谱如下图: | (4)A中含有 种氢原子。 |
| (5)综上所述,A的结构简式 。 | |
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A、B、C三种有机物的分子式均为C3H6O2,分子中都含有甲基。做有关实验并记录反应情况如下表:
| | NaOH溶液 | 银氨溶液,加热 | 新制Cu(OH)2 | 金属钠 |
| A | 中和反应 | 无银镜 | 溶解 | 产生氢气 |
| B | 不反应 | 有银镜 | 加热,有红色沉淀 | 产生氢气 |
| C | 水解反应 | 有银镜 | 加热,有红色沉淀 | 不反应 |
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某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。![]()
已知:![]()
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
| A.分子式是C7H7NO2Br | B.能形成内盐 |
| C.能发生取代反应和缩聚反应 | D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
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芳香化合物A(
)在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。![]()
请回答下列问题:
(1)请写出A的分子式 。
(2)1molA在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠 mol。
(3)有机物C可以由乳酸(
)经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是: 。
a.消去、加成、水解、酸化 b.氧化、加成、水解、酸化
c.取代、水解、氧化、酸化 d.消去、加成、水解、氧化
(4)写出由E制得F的化学方程式: ,反应类型是 。
(5)有机物B与乙酸酐(CH3COOCOCH3)直接反应制得阿司匹林(即乙酰水杨酸,分子式C9H8O4),满足以下条件的阿司匹林的同分异构体有 种,写出其中任意两种的结构简式: 、
。
①苯环上只含有两个侧链 ②有两个酯基 ③能发生银镜反应
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桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。![]()
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应B→C ;反应E→G 。
(2)写出结构简式。C ;G 。
(3)若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ,则该反应的条件是 ,反应现象是 _____________________ 。
(4)在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成,写出这种环酯一种可能的结构简式 。
(5)请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a.分子中不含醛基和羟基 b.苯的对二取代物 c.除苯环外,不含其它环状结构
(6)上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物,该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
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