科目: 来源: 题型:填空题
10ml由两种有机物按等物质的量组成的混合气体,该混合气体完全燃烧需17.5ml的O2,并生成15ml的CO2和15ml的水蒸气(所有气体体积均在相同状况下测定)。
试在下表中填出所有可能组合(有多少填多少,不一定填满)。
| 第1组(两种有机物结构简式) | 第2组(两种有机物结构简式) | 第3组(两种有机物结构简式) | 第4组(两种有机物结构简式) |
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聚酯纤维是目前产量第一的合成纤维。它可通过如下路线合成:![]()
已知:①![]()
②![]()
回答下列问题:
(1)若W的核磁共振氢谱显示有两个峰,峰值面积比是2 :3。
①W物质的结构简式为 。
②生成W的反应类型为 。
③J物质所含官能团的名称是 。
(2)若G的摩尔质量是116g/mol,其分子中含C为41.4%、含O为55.2%,其余为氢元素。下列叙述中不正确的有 。
a. A的同系物中可能存在顺反异构现象
b. 反应I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W与A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不会产生淡黄色沉淀
(3)完成化学方程式
①C→D: 。
②反应II: 。
③形成G: 。
(4)①J有多种同分异构体,满足以下条件J的同分异构体的个数是 ;
a.遇FeCl3溶液呈紫色; b.能发生银镜反应; c.1mol J能与最多3molNaOH反应;
②若1mol J最多能与4 molNaOH反应,写出J所有同分异构体的结构简式: 。
③生产中为提高产品质量,将粗品J溶于热水、过滤、 ,获得J的精品。
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某有机化合物经分析,含碳的质量分数为90%,含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为60,则:
I.有机物A的分子式为:
II.经红外光普测知A为苯的同系的,且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3,则其结构简式为:
III.其有机物在一定条件下有下列转化关系如下:![]()
请回答:
①.D中含氧官能团名称:
②.B→F的反应应类型 ,高分子化合物H的结构简式:
③.E→G的化学方程式:
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已知:①不饱和碳上的氢可与1,3-丁二烯发生1,4加成。如:![]()
②![]()
聚-3-羟基丁酸酯(PHB),可用于制造可降解塑料等,它由3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:![]()
试回答下列问题:
(1)下列关于CH2=CH—CH=CH2的叙述中,正确的是( )
A.CH2=CH—CH=CH2可以通过加聚反应合成天然橡胶
B.CH2=CH—CH=CH2中的原子可能在同一平面上
C.CH2=CH—CH=CH2可以一步合成![]()
D.CH2=CH—CH=CH2能与溴水、酸性高锰酸钾发生加成反应而使之褪色
(2)上述转化过程中属于加成反应的是_______________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(原料中碳原子100%转化成产物,不产生副产物),则A的结构简式为_______________________________。
(4)写出反应④的化学方程式____________________________________________________。
(5)写出两种能发生银镜反应,且能与氢氧化钠溶液发生水解反应的C的同分异构体的结构简式。_________________、_________________。
(6)为研究物质的芳香性,可将CH ≡ C—CH3三聚得到苯的同系物,写出产物可能的结构简式。
______________________________________________________。
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有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下变化。![]()
已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;
②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;
③F能使溴水褪色且不含有甲基;
④H能发生银镜反应
根据题意回答下列问题:
(1)反应③的反应类型是 ;反应⑥的条件是 。
(2)写出F的结构简式 ;D中含氧官能团的名称是 。
(3)E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式 。
(4)下列关于A~I的说法中正确的是 (选填编号)。
a.I的结构简式为
b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物
c.G具有8元环状结构
d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH
(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式 。
(6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应但不能水解
③苯环上的一卤代物只有2种
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喹硫平可用于精神疾病的治疗,它的合成路线如下:![]()
(1)写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称 。
(2)A属于烃,且相对分子质量是54,写出A的结构简式 。
(3)反应①~⑤中属于取代反应的有 (选填序号)。
写出反应⑦的化学方程式 。
(4)流程中设计反应⑤和⑦的目的是 。
(5)物质C的同分异构体有多种,其中既含有羟基,又含有醛基的同分异构体有 种。
(6)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如
。写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选,可利用本题中的相关信息)。合成路线流程图示例如下:
。
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(1)0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6 mol,则该烃的分子式为 。
(2)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和液溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于 烃,结构简式为 ,名称是 ,该烃的二氯代物有 种。
(3)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2—二甲基丁烷,则此烃属于 烃,结构简式为 , 名称是 ;
核磁共振氢谱有 个吸收峰,其面积比是 。
下列物质中,与该烃互为同系物的是(填序号)_________,互为同分异构体的是________。
① CH3CH=CHCH3 ② CH2=CHC(CH3)3
③ CH3CH2CH=CHCH2CH3 ④(CH3)2CH(CH2)2CH3
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烃A是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。![]()
已知:I.![]()
II. ![]()
(R、R’表示烃基或氢原子)
(1)A中官能团是 ,E的结构简式是 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)G→H涉及到的反应类型是 ,H→I涉及到的反应类型是 。
(4)写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式(写出两种即可):
(不考虑顺反异构,不考虑—OH连在双键碳上的结构)。
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苄佐卡因是一中医用麻醉药品,学名对氨基苯甲酸乙酯,它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得:![]()
请回答下列问题:
(1)写出B的结构简式:B 。
(2)用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有 种氢原子处于不同的化学环境。
注:E、F、G结构如下:
、
、![]()
(3)E、F、G中有一化合物经酸性水解,其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应,写出该水解反应的化学方程式 。
(4)苄佐卡因(D)的水解反应如下:![]()
化合物H经聚合反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式 。
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(1)有下列六组物质:属于同系物的是 ,属于同分异构体是 ,属于同种物质的是 。(填序号) ![]()
(2)A.某烃与2倍的氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,按系统命名法,该烃的名称是 。
B.下图是某有机物结构简式, 按系统命名法,该有机物的命名正确的是 。![]()
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