阿司匹林（乙酰水杨酸）已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128_~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐[（CH₃CO）₂O]为主要原料合成该物质，设计的合成路线为：

一、制备
二、提纯
方案1

方案2

主要试剂和产品的物理常数

喹硫平可用于精神疾病的治疗，其结构为：
()₂·，它的合成路线如下：

已知：（Ⅰ）反应①为取代反应；（Ⅱ）A的系统命名为1,4－二溴―2―丁烯。
请回答下列问题：
（1）反应①的产物中除硫醚键（－S－）外，还含有的官能团名称为     ，     。
（2）反应③的类型是     反应，反应⑤的目的是                    。
（3）写出反应④的化学方程式                                        。
（4）物质B的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有     种。
（5）已知：－SH的性质与－OH相似。
物质一定条件下形成聚合物的结构简式为     。

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：RCOOC₂H₅  
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是________________。
（2）A催化氢化得Z（C₇H₁₂O₃），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
_______________________________________________________________。
（3）B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰   ② 能发生银镜反应
（4） B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
（5）C → D的化学方程式为____________________________________________。
（6）试剂Y的结构简式为______________________。
（7）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
（8）G与H₂O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。

乙酸苯甲酯可以用乙烯和另外一种化工原料通过下列合成反应制得，它对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业的添加剂。设计合成方案如下：


（1）写出下列物质的结构简式：A            ，C：            ，F：              
（2） 判断化学反应类型：A→B              ，E→F              
（3）D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是

请写出另外两个同分异构体的结构简式：                    和                        
（4）写出C→D的化学方程式：                                                   

现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯 () ：

（1）B的结构简式是_____________；合成G的反应类型是__________。
（2）有关A的下列说法正确的是__________(填序号)。
a．A与苯互为同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO₄溶液褪色
（3）写出反应 F+I→杀灭菊酯的化学方程式：_____          ______________。
（4）写出C在高温高压、催化剂条件下与足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式：
_________                                  _____
（5）D在硫酸存在下发生水解生成J：D  J，写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式：                            ___________________。
①苯环上有两个位于间位的取代基；②能水解成两种有机物；③可以银镜反应。
（6）X与F互为同分异构体，X苯环上有三个取代基且含有结构，则符合此条件的X共有                    种。 

相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：
Ⅰ
Ⅱ（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）x的化学式是　　     　　；
（2）H的结构简式是___________________________；
（3）反应②③的类型是                   ；                         ；
（4）反应⑤的化学方程式是_________________________ _____；
（5）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有     种；
（6）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案（不超过4步）。
例：

下图所示为一个有机合成反应的流程图：

请根据图示回答下列问题：
写出：（1）写出中间产物A、B、D的结构简式。
A．                 B．               D．           
（2）在图中①至⑦的反应中属于取代反应的是       。（ 填序号）
（3）写出C的同分异构体X，要求符合以下两个条件：
ⅰ、苯环上有两个侧链；
ⅱ、1molX与足量NaHCO₃溶液反应产生1molCO₂气体。
写出符合上述两条件的X的所有结构简式                      。
写出任意一种X与NaOH溶液共热时的反应方程式                 。

A～M均为有机物，有如图所示转化关系。A的分子式为C₉H₉O₂Cl，其苯环上只有两个取代基，A与F均能与 NaHCO₃溶液反应，F的分子式为C₉H₁₀O₂；D不能发生银镜反应；M与足量NaOH溶液反应后的有机产物，其一氯代物只有一种。 


请回答： （1）A分子中所含官能团名称是                     。
（2）反应①～⑦中，属于消去反应的是________ (填反应序号)。
（3） D、M的结构简式分别为____________            、____________         。
（4） 反应①的化学方程式为________________________                         。
反应⑦的化学方程式为________________________                         。
（5）同时符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a．能发生银镜反应 
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6

商品名称为“敌稗”的有机物F是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：Ⅰ.  （呈碱性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响，使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH₃、—NH₂、—X（卤素原子）；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO₂等。
请回答：
（1）F的结构简式为________。
（2）反应②的化学方程式为______________。
（3）有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D为乙烯，根据提供的信息，设计D→E（C₃H₆O₂）的合成路线。
合成反应流程图表示方法：

聚邻苯二甲酸二烯丙酯（DAP－A）是一种优良的热固性树脂，这种材料可以采取下列路线合成：


（1）反应①～④中，属于取代反应的是________。
（2）写出有关反应的化学方程式：
反应②___________________________________________________________；
反应④___________________________________________________________。
（3）G是E的同分异构体，G具有如下性质：①能发生银镜反应，且1 mol G与银氨溶液反应时最多可得到4 mol Ag；②遇FeCl₃溶液呈紫色；③在稀硫酸中能发生水解反应。
则符合上述条件的G最多有________种，这些不同结构的物质，它们的核磁共振氢谱峰的数目有何特点？_______________________________________________________。
（4）工业上可由C经过两步反应制得甘油，试仿照题目中合成流程图的形式，写出这一合成过程：____________________________________________________________________。