某家族有某遗传病.下图是该家族的系谱图.请据图推断该遗传病最可能的遗传方式A．Y染色体连锁隐性基因控制的B．常染色体显性基因控制C．常染色体隐性基因控制D．X染色体连锁的隐性基因控制题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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某家族有某遗传病，下图是该家族的系谱图，请据图推断该遗传病最可能的遗传方式

A．Y染色体连锁隐性基因控制的

B．常染色体显性基因控制

C．常染色体隐性基因控制

D．X染色体连锁的隐性基因控制

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相关习题

科目：高中生物 来源：湖南省浏阳一中2010届高三第一次月考（生物） 题型：071

回答下列有关遗传的问题。

（1）下图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的________部分。

（2）下图是某家族系谱图。

1）甲病属于________遗传病。

2）从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1／2。由此可见，乙病属于________遗传病。

3）若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。

4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。

（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示。

1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有________基因和________基因。

2）某家系的系谱图和如图所示。Ⅱ－2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型是________。

3）一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是________。

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科目：高中生物 来源：2011-2012学年湖南澧县宁乡四县一中高二教学质量联合检测试卷（带解析） 题型：综合题

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为           。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的
        为终止密码子。
（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用         技术对b基因进行扩增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤   个。
（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为          提供原材料。

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科目：高中生物 来源：2010～2011学年江西省抚州市教研室高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

根据要求回答基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题：
Ⅰ、（1）某实验动物正常体细胞有28条染色体，请据图回答问题：

图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因?____________，该染色体上的基因能否全部表达?_________________，原因是_____________________________。
（2）假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制，基因型BB为高鼻，Bb为中鼻，bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制（用

A．c表示），只要有一个C基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F₁，F₁自交得F₂。则F₂的表现型有______种，其中高鼻长耳个体的基因型为______，占F₂的比例为________。
（3）该试验动物属于XY型性别决定。

B．d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但X^d的配子有活性）。能否选择出雌雄个体杂交。使后代只有雌性?___________。请根据亲代和子代基因型情况说明理由___________________________
____________________________________________________________________。
（4）正常温度条件下发育的试验动物，长毛（N）对短毛（n）为显性，这一对等位基因位于常染色体上。但即便是纯合长毛（NN）的，在较高温度条件下培养，长成的成体却表现为短毛。现有一个短毛个体，如何判断它的基因型是否属于纯合的nn?请设计实验方案并进行结果分析。
方法步骤：
结果分析：
Ⅱ、下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为

C．a）和乙（基因为

D．b），乙病患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但均表现不育。家族中7号个体无甲致病基因，1号个体无乙病致病基因。请根据图谱回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为             ；乙病的遗传方式为               。
（2）4号个体的基因型可能为：            ，5号个体的基因为：            。
（3）11号和12号个体结婚，生下一个患甲病孩子的概率为：           ，患甲病但不患乙病的孩子的概率为：               。

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科目：高中生物 来源：2012-2013学年广东省高三5月模拟考试理综生物试卷 题型：综合题

下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于________________遗传，乙病的遗传方式属于________________遗传。

(2)Ⅰ1的基因型为________________，正常情况下她能产生的卵细胞类型有________________种，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为________，生育一个只患一种病的子女的概率为________，因此应禁止________结婚，以降低后代遗传病的发病率。

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科目：高中生物 来源：贵州省清华实验学校2010届高三下学期3月月考 题型：填空题

（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：

☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题：

（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）

（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）该皮肤病的遗传方式是。李哥与梅具有相同基因组成的几率是。

（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。

（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。

	Ｘg阳性与Ｘg阳性婚配	Ｘg阴性与Ｘg阴性婚配
男	女	男	女
亲代
子代

如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处。

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