下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.请分析回答: (1)图中多基因遗传病的显著特点是 . (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期.这是因为大多数染色体变异遗传病是的.患病胎儿在出生前就了. ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY.父亲色觉正常(XBY).母亲患红绿色盲.生了一个色觉正常的克莱费� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

(1)图中多基因遗传病的显著特点是________________________________________________________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体变异遗传病是________的，患病胎儿在出生前就________了。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。

_______________________________________________________

________________________________________________________________________。

③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________技术大量扩增细胞，用________使细胞相互分离开来，制作________进行观察。

(1)成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升)

(2)①致死　死亡

②母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体未正常分离，形成XBY精子　XBY精子与Xb卵细胞结合形成受精卵

③动物细胞培养　胰蛋白酶　临时装片

(1)从图看出多基因病在成年时期的发病率显著增大。

(2)①染色体异常遗传病多数是致死性的。②父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者XBX bY，说明是父方产生了XBY的异常精子。

(3)扩增细胞就是让细胞增殖，进行细胞培养。

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科目：高中生物 来源： 题型：

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(X^BY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

发病个体数量

⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      。
⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），
生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用             使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是。
②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为。

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科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

(1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
(2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(X^BY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
(3)右图是某单基因遗传病家系图。

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。