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    用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上，上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性，而实验的实际结果显示：在离心的上清液中，也具有一定的放射性，而下层的放射性强度比理论值略低。

    (1)在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是______________________________。

    (2)由于实验数据和理论数据之间有较大的误差，请你对实验过程进行误差分析：

    a．在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离，这一段时间如果过长，会使上清液的放射性含量________，其原因是____________________________________________________________________。

    b．在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，是否有误差的来源呢？________，请简述理由：

    ________________________________________________________________________。

    (3)请设计一个方法，来大量制备用32P标记的噬菌体。

    ________________________________________________________________________

    ________________________________________________________________________。

     

    (1)噬菌体已将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内

    (2)升高　噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中　有　没有侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌体经离心后分布于上清液，使上清液出现放射性

    (3)先用32P标记大肠杆菌，再用未标记的噬菌体去侵染被32P标记的大肠杆菌，可大量获得被32P标记的噬菌体

     

    (1)噬菌体侵染大肠杆菌时，只将其DNA注入，蛋白质未进入，由于P几乎都在DNA中，因此从理论上分析，上清液中应无32P。(2)实验中，如果从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离的时间过长，就会有大肠杆菌裂解而释放出子代噬菌体使上清液中放射性含量升高；如果有部分被标记的噬菌体没有侵染到大肠杆菌内，离心后这部分噬菌体就分布在上清液中而使其带有放射性。(3)噬菌体是专门寄生在细菌细胞内的，因此要制备大量的用32P标记的噬菌体，应先用含32P的培养基培养其宿主——大肠杆菌，再让噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌即可。

     

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    用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是(　　)

    A．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

    B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

    C．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌

    D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

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    A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌
    B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离
    C．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体
    D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

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    A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌

    B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

    C．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

    D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

     

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    用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占25%，沉淀物的放射性占75%。上清液带有放射性的原因最有可能是

    A．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

    B．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌

    C．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

    D．培养时间过长,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

     

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    ③用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌    ④用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌

    以上4个实验，经过一段时间后离心，检测到放射性主要部位是

    A．沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

    B．沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

    C．上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液

    D．沉淀、沉淀、沉淀、沉淀和上清液

     

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