某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。叙述错误的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的小事是碱基序列改变的结果

B II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。叙述错误的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的小事是碱基序列改变的结果
B II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
C II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h
D II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BdⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是

    A h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    C II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

    D II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

下列叙述错误的是

A h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.