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(09太原五中二月)(9分)某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下面系谱图,现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。问:![]()
(1)丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的遗传方式 (显或隐性;常或X染色体);依据是 。
(2)写出下列两个个体的基因型:
Ⅲ8 ,Ⅲ9 。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9属于 血亲,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中患遗传病的概率为 ,因此,我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
(4)运用基因诊断的方法可以检测人类遗传病:即用放射性同位素(32P)标记的DNA分子做探针,利用 原理进行的。随着基因工程的不断发展,有些遗传病已能通过 的方法得到治疗。
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