下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是                        。
（2）Ⅱ₄可能的基因型是                        。
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是                            。
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是          ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是      。

下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I₁ 的基因型是         ，I₂ 的基因型是           。

（2）I₂ 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

（3）从理论上分析，I₁ 和I₂ 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

（4）若I₁ 和I₂再生一个患两种病孩子的几率是                。

（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

若II₃ 和II₄ 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

 (1)甲病的遗传方式：属于             染色体上          性遗传。若该病为镰刀形细胞贫血病，则致病基因的根本来源是                  。该病能否通过显微镜检测       （答能或不能）。

(2)写出I₁ 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：       。

(3) 写出III₁₀的基因型：            。III₉的体内是否有不含致病基因的体细胞     。（答有或无）

（4）若III₈与III₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为           ，生育一个只患一种病子女的概率为         。若III₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10000，则生育一个患甲病子女的概率为     。因此，应禁止       结婚，以降低后代遗传病的发病率。

（5）II₆与III₉、III₁₀、III₁₁（21三体综合征患者）的年龄差距分别是25、31、43岁，据此，你认为，预防遗传病的一个有效措施是（   ）

A．适龄生育       B．基因诊断      C．色体分析              D．B超检查

下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

 (1)甲病的遗传方式：属于             染色体上          性遗传。若该病为镰刀形细胞贫血病，则致病基因的根本来源是                  。该病能否通过显微镜检测       （答能或不能）。

(2)写出I₁ 的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：       。

(3) 写出III₁₀的基因型：            。III₉的体内是否有不含致病基因的体细胞     。（答有或无）

（4）若III₈与III₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为           ，生育一个只患一种病子女的概率为         。若III₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10000，则生育一个患甲病子女的概率为     。因此，应禁止       结婚，以降低后代遗传病的发病率。

（5）II₆与III₉、III₁₀、III₁₁（21三体综合征患者）的年龄差距分别是25、31、43岁，据此，你认为，预防遗传病的一个有效措施是（   ）

A．适龄生育       B．基因诊断      C．色体分析              D．B超检查