（9分）CTAB法是一种从高等真核生物细胞中制备基因组DNA（总DNA）的技术。CTAB能跟核酸形成复合物，在高盐溶液(＞0.7mol/L的NaCl溶液)中可溶并且稳定存在，当降低溶液中盐的浓度(＜0.3mol/L的 NaCl溶液)，CTAB - 核酸的复合物就会因溶解度降低而沉淀，再用70% 酒精浸泡可洗脱掉CTAB；氯仿能使蛋白质发生变性而沉淀。提取和检测水稻基因组DNA的操作步骤如下：
①在50ml离心管中加入20mlCTAB抽提缓冲液（主要成分是1.4mol/L 的NaCl、2%的CTAB），于65℃水浴中预热；
②将20 g新鲜的水稻幼嫩叶片剪成小段后放于研钵中，用液氮速冻并研磨成粉末，加入上述离心管中，于65℃水浴中保温30min；
③取出离心管中，冷却至室温，加入20mL的氯仿，轻轻混匀20min；
④在室温下以 12000r/min的转速离心10-20 min；
⑤将上清液移入另一个离心管中，加入2/3体积的经冷却的异丙醇，用玻璃棒轻轻搅动，小心取出聚集于玻璃棒上的CTAB - 核酸的复合物沉淀； 
⑥将沉淀移入另一个离心管中，加入70%乙醇洗涤，重复洗涤1-2次；
⑦吹干乙醇后，将DNA溶于适量的TE缓冲液中，在0.8%的琼脂糖凝胶上电泳分离并在
核酸紫外检测仪上观察。
请回答下列问题：
（1）植物基因组DNA（总DNA）的提取通常采用机械研磨的方法，常温下研磨时，
植物细胞匀浆含有多种酶类对DNA的提取产生不利的影响。用液氮速冻，材料在研磨时易于破碎，同时还具有       的作用。
（2）实验步骤③、④的目的是       。
（3）实验步骤⑤中，玻璃棒上出现沉淀的主要原因是      。
（4）对DNA进行定性检测常用的试剂是          。琼脂糖凝胶电泳是利用待分离样品中各种分子带电性质的差异以及           、    ，使带电分子产生         
而实现分离。DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，利用核酸紫外检测仪可以进行    。

（9分）CTAB法是一种从高等真核生物细胞中制备基因组DNA（总DNA）的技术。CTAB能跟核酸形成复合物，在高盐溶液(＞0.7mol/L的NaCl溶液)中可溶并且稳定存在，当降低溶液中盐的浓度(＜0.3mol/L的 NaCl溶液)，CTAB - 核酸的复合物就会因溶解度降低而沉淀，再用70% 酒精浸泡可洗脱掉CTAB；氯仿能使蛋白质发生变性而沉淀。提取和检测水稻基因组DNA的操作步骤如下：

①在50ml离心管中加入20mlCTAB抽提缓冲液（主要成分是1.4mol/L 的NaCl、2%的CTAB），于65℃水浴中预热；

②将20 g新鲜的水稻幼嫩叶片剪成小段后放于研钵中，用液氮速冻并研磨成粉末，加入上述离心管中，于65℃水浴中保温30min；

③取出离心管中，冷却至室温，加入20mL的氯仿，轻轻混匀20min；

④在室温下以 12000r/min的转速离心10-20 min；

⑤将上清液移入另一个离心管中，加入2/3体积的经冷却的异丙醇，用玻璃棒轻轻搅动，小心取出聚集于玻璃棒上的CTAB - 核酸的复合物沉淀； 

⑥将沉淀移入另一个离心管中，加入70%乙醇洗涤，重复洗涤1-2次；

⑦吹干乙醇后，将DNA溶于适量的TE缓冲液中，在0.8%的琼脂糖凝胶上电泳分离并在

核酸紫外检测仪上观察。

请回答下列问题：

（1）植物基因组DNA（总DNA）的提取通常采用机械研磨的方法，常温下研磨时，

植物细胞匀浆含有多种酶类对DNA的提取产生不利的影响。用液氮速冻，材料在研磨时易于破碎，同时还具有        的作用。

（2）实验步骤③ 、④的目的是        。

（3）实验步骤⑤中，玻璃棒上出现沉淀的主要原因是       。

（4）对DNA进行定性检测常用的试剂是           。琼脂糖凝胶电泳是利用待分离样品中各种分子带电性质的差异以及            、     ，使带电分子产生         

而实现分离。DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，利用核酸紫外检测仪可以进行     。

CTAB法是一种从高等真核生物细胞中制备基因组DNA（总DNA）的技术。CTAB能跟核酸形成复合物，在高盐溶液(＞0.7mol/L的NaCl溶液)中可溶并且稳定存在，当降低溶液中盐的浓度(＜0.3mol/L的 NaCl溶液)，CTAB - 核酸的复合物就会因溶解度降低而沉淀，再用70% 酒精浸泡可洗脱掉CTAB；氯仿能使蛋白质发生变性而沉淀。提取和检测水稻基因组DNA的操作步骤如下：

①在50ml离心管中加入20mlCTAB抽提缓冲液（主要成分是1.4mol/L 的NaCl、2%的CTAB），于65℃水浴中预热；

②将20 g新鲜的水稻幼嫩叶片剪成小段后放于研钵中，用液氮速冻并研磨成粉末，加入上述离心管中，于65℃水浴中保温30min；

③取出离心管中，冷却至室温，加入20mL的氯仿，轻轻混匀20min；

④在室温下以 12000r/min的转速离心10-20 min；

⑤将上清液移入另一个离心管中，加入2/3体积的经冷却的异丙醇，用玻璃棒轻轻搅动，小心取出聚集于玻璃棒上的CTAB - 核酸的复合物沉淀； 

⑥将沉淀移入另一个离心管中，加入70%乙醇洗涤，重复洗涤1-2次；

⑦吹干乙醇后，将DNA溶于适量的TE缓冲液中，在0.8%的琼脂糖凝胶上电泳分离并在

核酸紫外检测仪上观察。

请回答下列问题：

（1）植物基因组DNA（总DNA）的提取通常采用机械研磨的方法，常温下研磨时，

植物细胞匀浆含有多种酶类对DNA的提取产生不利的影响。用液氮速冻，材料在研磨时易于破碎，同时还具有        的作用。

（2）实验步骤③ 、④的目的是        。

（3）实验步骤⑤中，玻璃棒上出现沉淀的主要原因是       。

（4）对DNA进行定性检测常用的试剂是           。琼脂糖凝胶电泳是利用待分离样品中各种分子带电性质的差异以及            、     ，使带电分子产生         

而实现分离。DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，利用核酸紫外检测仪可以进行     。

CTAB法是一种从高等真核生物细胞中制备基因组DNA（总DNA）的技术。CTAB

能跟核酸形成复合物，在高盐溶液(＞0.7mol/L的NaCl溶液)中可溶并且稳定存在，当降低溶液中盐的浓度(＜0.3mol/L的 NaCl溶液)，CTAB - 核酸的复合物就会因溶解度降低而沉淀，再用70% 酒精浸泡可洗脱掉CTAB；氯仿能使蛋白质发生变性而沉淀。提取和检测水稻基因组DNA的操作步骤如下：

① 在50ml离心管中加入20mlCTAB抽提缓冲液（主要成分是1.4mol/L 的NaCl、2%的CTAB），于65℃水浴中预热；

② 将20 g新鲜的水稻幼嫩叶片剪成小段后放于研钵中，用液氮速冻并研磨成粉末，加入

上述离心管中，于65℃水浴中保温30min；

③ 取出离心管中，冷却至室温，加入20mL的氯仿，轻轻混匀20min；

④ 在室温下以 12000r/min的转速离心10-20 min；

⑤ 将上清液移入另一个离心管中，加入2/3体积的经冷却的异丙醇，用玻璃棒轻轻搅动，

小心取出聚集于玻璃棒上的CTAB - 核酸的复合物沉淀；

     ⑥ 将沉淀移入另一个离心管中，加入70%乙醇洗涤，重复洗涤1-2次；

⑦ 吹干乙醇后，将DNA溶于适量的TE缓冲液中，在0.8%的琼脂糖凝胶上电泳分离并在

核酸紫外检测仪上观察。

请回答下列问题：

（1）植物基因组DNA（总DNA）的提取通常采用机械研磨的方法，常温下研磨时，植物细胞

匀浆含有多种酶类对DNA的提取产生不利的影响。用液氮速冻，材料在研磨时易于破

碎，同时还具有　 ▲　 的作用。

（2）实验步骤③ 、④的目的是　 ▲　 。

（3）实验步骤⑤中，玻璃棒上出现沉淀的主要原因是　 ▲　 。

（4）对DNA进行定性检测常用的试剂是　　 ▲ 　　。琼脂糖凝胶电泳是利用待分离样品

中各种分子带电性质的差异以及　 ▲　 、　 ▲　 ，使带电分子产生　 ▲　

而实现分离。DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰，利用核酸紫外检测仪

可以进行　 ▲　 。