下图为某种遗传病家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中叙述错误的是

A．该病的遗传方式最可能为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

如下图为某种遗传病家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中叙述错误的是

(　　)

A．该病的遗传方式最可能为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

如下图A、B、C分别为甲、乙、丙遗传病的系谱图，已知A图中Ⅰ₁为携带者。可以准确判断的是(　　)

A．甲病一定为常染色体隐性遗传病

B．A家系中Ⅱ₄为携带者

C．乙病和丙病都是线粒体基因控制的遗传病

D．依最可能的遗传方式，若某患乙病的女性与患丙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性达100%

人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：

实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

   （1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。

   （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

      （图例：□ ○正常男、女  ■●患病男、女）

②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。

③该女子生出患病孩子的概率是________。

④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。

⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。

   （3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

请回答：（相关基因用B、b表示）

①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。