题目列表(包括答案和解析)

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4、  遗传方式的判断与解题思路

(1)    解题思路

判显隐性    断常、性染色体   验证遗传方式  

定基因型    求遗传概率

(2)    典型遗传模式:

            双亲正常,女性后代患病,必为常染色体隐性遗传病。

            双亲患病,女性后代正常,必为常染色体显性遗传病。

课时21跟踪训练

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3、伴性遗传病类型,特点判定依据

种类
患者基因型
遗传特点
判定依据
举例


X上隐性遗传
XbXb
Xb Y
男性患者多于女性;交叉遗传
母病子必病,女病父必病
红绿色盲,
血友病
X上显性遗传
XAXA. XAXa
XA Y
女性患者多于男性,世代连续
父病女必病,子病母必病
抗VD
佝偻病
Y染色体遗传病

XYH
全男性遗传:父传子,子传孙
父病子必病,子病父必病
外耳道
多毛病

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2、色盲发病率男性患者高于女性的原因

女性有两条X染色体,只有两条X均带有红绿色盲基因才表现出色盲;男性只有一条X染色体,只要X上有红绿色盲基因就含表现出色盲。

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1、人群中男女性别比例1:1的原因

男性产生含X、Y两种等量的精子,女性产生一种含X的卵细胞;精卵受精结合机会均等;XX受精卵发育成女性,XY受精卵发育成男性。

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14.(1)男性色盲患者数量明显多于女性患者,该地区的性比有明显增大的趋势(若其它答案也可酌情给分)(2)aaXbY   AaXBY或aaXBY  AaXBXb或aaXBXb (3)1/6  1/1200

课时21  性别决定和伴性遗传(二)

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13.(1)灰身和黑身遗传的正反交结果相同;红眼和白眼遗传的正反交结果不同,♂红眼×白眼♀的F1中,雄性全为白眼,雌性全为红眼,F1个体间杂交,F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。

(2)12  1/8       遗传图解(略)

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12.(1)Ⅱ-2;(2)Ⅰ;(3)Ⅱ-1;(4)不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA ,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。

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14.2005年南通市高三生物模拟试卷(D卷)39 (7分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率及耳垂情况调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b;耳垂显性基因为A,隐性基因为a):

形状
表现型
96届
97届
98届
99届








色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
耳垂

302
300
411
322
338
248
312
223

110
98
126
111
108
80
102
75

(1)从上述表格中可总结出哪些遗传现象_________________________________________。

(2)在遗传调查中发现,某男生表现为无耳垂但患有色盲,其父母色觉均正常,该男孩的基因型___________,父亲的基因型为______________________,母亲的基因型为______________________。

(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

 

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中只患一种遗传病的概率是__________。大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所有孩子患白化病的概率为__________。

跟踪训练答案:

1 B  2 D  3 C  4 C  5 C  6 B  7A  8 A   9AB   10 ABC  11 ABD 

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13.南通九校联考40(9分)果蝇的灰身(B)和黑身(b),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现:

P   ♀ 灰身  ×  黑身 ♂         ♀  红眼  ×  白眼 ♂

           ↓                   ↓

F1       灰身                  红眼

↓(子一代个体杂交 )         ↓(子一代个体杂交 )

F2    灰身    黑身             红眼    白眼

3   :  1              3   :  1

(雌、雄)  (雌、雄)         (雌、雄)   (雄)

(1)试分析两种性状正交与反交的F1、F2结果。

 

(2)现用纯合亲本灰身红眼(♀)与黑身白眼(♂)杂交,再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现基因型有    种,雄性中黑身白眼的概率是    。写出F1    F2眼色遗传的棋盘式图解。

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12.(2005年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)) ,41(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

(1)人类的血友病基因位于甲图中的       片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的           片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的      片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_____________________________________________________________________。

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同步练习册答案