（2013?江苏二模）图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置，反应需要加热，图中省去了加热装置．有关数据见表：
表．乙醇、溴乙烷、溴有关参数

	乙醇	溴乙烷	溴
状态	无色 液体	无色 液体	深红棕色 液体
密度/g?cm-3	0.79	1.44	3.1
沸点/℃	78.5	38.4	59

（1）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是（选填序号）．
a．减少副产物烯和醚的生成         b．减少Br₂的生成
c．减少HBr的挥发                  d．水是反应的催化剂
（2）写出溴化氢与浓硫酸加热时发生反应的化学方程式．
（3）图中试管C中的导管E的末端须在水面以下，其原因是．
（4）加热的目的是．
（5）为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列（选填序号）溶液来洗涤产品．
A．氢氧化钠      B．碘化亚铁      C．亚硫酸钠      D．碳酸氢钠
（6）第（5）步的实验所需要的玻璃仪器有．

（2013?江苏三模）研究证明，Fe、Fe²⁺、Fe³⁺易与CO、CN^-等形成配合物．
（1）配合物Fe（CO）₅会使合成氨等生产过程中的催化剂中毒．
①Fe（CO）₅中铁的化合价为0，写出铁原子基态的电子排布式：．该物质中含有的化学键类型有（填字母）．
A．离子键　B．极性共价键C．非极性共价键D．配位键
②常温下Fe（CO）₅呈液态，熔点为-20.5℃，沸点为103℃．据此可以判断Fe（CO）₅晶体的类型为．
（2）Fe、Fe²⁺都能被硝酸氧化．硝酸中氮原子轨道的杂化类型为．
（3）若向氯化铁溶液中加入少量的K₄[Fe（CN）₆]溶液，可生成蓝色沉淀KFe[Fe（CN）₆]，如图所示的是该晶体晶胞的八分之一（K⁺未画出）．
①写出与CN^-互为等电子体的一种分子的化学式：．
②该晶体的一个晶胞中含有的K⁺的个数为．

（2013?江苏）化合物A（分子式为C₆H₆O）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化．A 的有关转化反应如下（部分反应条件略去）：

已知：①
②
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1）写出A 的结构简式：．
（2）G是常用指示剂酚酞．写出G中含氧官能团的名称：和．
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式： （任写一种）．
（4）F和D互为同分异构体．写出反应E→F的化学方程式：．
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

（2013?江苏三模）化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如图所示：
（1）化合物F中的含氧官能团有羰基、和（填官能团名称）．
（2）由化合物D生成化合物E的反应类型是．
（3）由化合物A生成化合物B的化学方程式是．
（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：．
①分子中有4种不同化学环境的氢原子　
②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应　
③分子中苯环与氯原子不直接相连
（5）苯乙酸乙酯（）是一种重要的化工原料．请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

CH₃CH₂OH．

（2013?江苏二模）喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：

（1）写出C₁₃H₉NO₄S中所有含氧官能团的名称．
（2）A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式．
（3）反应①～⑤中属于取代反应的有（选填序号）．写出反应⑦的化学方程式．
（4）流程中设计反应⑤和⑦的目的是．
（5）物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有种．
（6）已知：苯环上的羧基为间位定位基，如．写出以为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选，可利用本题中的相关信息）．合成路线流程图示例如下：．
．